От брака рыжеволосой женщины с веснушками на лице
А.А. МЕДВЕДЕВА
Продолжение. См. No 44-46, 48/1999; No 2/2000
2. Полигибридное скрещивание
2.1. Дигибридное скрещивание
1. Известно, что ген шестипалости
(одной из разновидностей полидактилии), как и ген,
контролирующий наличие веснушек, – доминантные
гены, расположенные в разных парах аутосом.
Женщина с нормальным количеством
пальцев на руках и с веснушками на лице вступает
в брак с мужчиной, у которого также по пять
пальцев на каждой руке, но не от рождения, а после
перенесенной в детстве операции по удалению
шестого пальца на каждой руке. Веснушек на лице
мужчины не было от рождения, нет и в настоящее
время. В этой семье имеется единственный ребенок:
пятипалый, как и мать, и без веснушек, как отец.
Высчитать, каков был шанс у этих родителей
создать именно такого ребенка.
Решение. Обозначим
рассматриваемые гены буквами латинского
алфавита, составим таблицу «Ген–признак» (табл.
1) и схему скрещивания (схема 1).
Таблица 1
Схема 1
Таблица 2
При этом генотип мужчины (относительно
количества пальцев на его руках) должен быть
записан как Аа, ибо операция по удалению
лишнего пальца оказала влияние только на внешний
вид руки этого человека, но не на его генотип, в
состав которого наверняка входит ген
шестипалости А–.
Появление в семье пятипалого ребенка,
несомненно, свидетельствует о том, что генотип
этого мужчины гетерозиготен. Иначе у него не мог
бы появиться пятипалый потомок, который,
несомненно, один ген а получил от своей
матери, а второй – от отца (не проявивший себя в
фенотипе самого отца), что и позволило ребенку
стать счастливым обладателем генотипа аа,
при наличии которого у человека непременно
бывает по 5 пальцев на каждой руке.
Определить, как будут выглядеть гаметы
родителей, не представляет особого труда, что и
зафиксировано, с одной стороны, в схеме
скрещивания на строке G, с другой стороны – в
решетке Пеннета (табл. 2), при анализе данных
которой выясняется, что вероятность появления у
этих родителей ребенка с генотипом аа bb
(пятипалого, без веснушек) была равна 25%.
2. Известно, что катаракта и
рыжеволосость у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных
парах аутосом. Рыжеволосая женщина, не
страдающая катарактой, вышла замуж за
светловолосого мужчину, недавно перенесшего
операцию по удалению катаракты.
Определить, какие дети могут родиться у этих
супругов, если иметь в виду, что мать мужчины
имеет такой же фенотип, как и его жена (т.е. она
рыжеволосая и не имеет катаракты).
Решение. Составляем таблицу
«Ген–признак» (табл. 3) и схему скрещивания (схема
2).
Таблица 3
Схема 2
Для того чтобы решить эту задачу, можно
составить решетку Пеннета (табл. 4).
Таблица 4
Следовательно: 1/4 потомков похожи на
мать;
1/4 детей – на отца (по двум рассматриваемым
признакам);
1/4 – рыжеволосы, как мать, но с катарактой, как
отец;
1/4 – светловолосые, как отец, и без катаракты, как
мать.
3. У женщины, страдающей сахарным
диабетом, (у ее родителей углеводный обмен не был
нарушен), резус-положительной (ее мать также
резус-положительная, тогда как отец –
резус-отрицательный), и мужчины, не имеющего
сахарного диабета, (у его матери был ярко
выраженный сахарный диабет),
резус-положительного (его отец был
резус-отрицательным), родился ребенок:
резус-отрицательный, страдающий сахарным
диабетом уже с детства.
Какие шансы были у ребенка появиться именно
таким, если учесть всю имеющуюся в нашем
распоряжении информацию о близких и дальних
родственниках этого ребенка? Ген
резус-положительности – доминантный ген (как и
ген, контролирующий нормальный углеводный
обмен).
Решение. Исходя из данных,
содержащихся в условии этой задачи, составляем
таблицу «Ген–признак» (табл. 5) и схему
скрещивания (схема 3).
Таблица 5
Схема 3
Для того чтобы ответить на вопрос,
содержащийся в условии задачи, в данном случае
лучше воспользоваться первым способом, а именно:
составить два моногибридных скрещивания (схемы 4
и 5) и, руководствуясь теоретической подготовкой,
сказать, какова вероятность появления
моногоморецессивной комбинации в каждом из
моногибридных скрещиваний; затем перемножить
полученные вероятности и получить вероятность
появления дигоморецессива.
Нетрудно рассмотреть в первом моногибридном
скрещивании (схема 4) один из вариантов обычного
анализирующего скрещивания (аа х Аа), при
котором вероятность возникновения
моногоморецессива аа=1/2.
Схема 4
Схема 5
,
А во втором моногибридном скрещивании
(схема 5) перед нами II закон Г.Менделя, из которого
следует, что при скрещивании Rhrh х Rhrh (двух
гетерозигот) вероятность возникновения
моногоморецессива rhrh = 1/4.
Перемножив полученные вероятности, получим
окончательный ответ:
4. Один из супругов имеет ll группу
крови, является резус-отрицательным. Его мать,
как и он, со ll группой крови и резус-отрицательна.
У его отца – также ll группа крови, но он
резус-положительный. Второй супруг – с lV группой
крови, резус-положительный. О его родителях
имеется следующая информация: один из них – с lV
группой крови и резус-положительный, другой – с
lll группой крови и является резус-отрицательным.
Определить вероятность появления в этой семье
всех возможных вариантов генотипов детей,
учитывая при этом, что речь идет о группах крови
(система АВО) и что ген Rh – доминантный, а ген rh –
рецессивный.
Ответ. Резус-положительных
детей: со ll гр. крови – 3/8; с lll гр. крови – 3/16; с lV
гр. крови – 3/16; итого – 3/4. Резус-отрицательных
детей: со ll гр. крови – 1/8; с lll гр. крови – 1/16; с lV
гр. крови – 1/16; итого – 1/4.
5. В семье родителей, у которых
развита способность усваивать аминокислоту
фенилаланин, но имеется дефект зрения –
близорукость, рождаются двое детей: один ребенок
– близорукий, как и его родители, но с
отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй
– с нормальным зрением, но страдающий
фенилкетонурией.
Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой
семье, быть именно такими, если известно, что
развитие близорукости контролируется
доминантным геном, а наличие такой болезни, как
фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе
пары генов расположены в разных парах аутосом.
Ответ. Детей с нормальным
зрением (не близоруких), но с фенилкетонурией –
1/16; близоруких, но без фенилкетонурии – 9/16.
6. От брака рыжеволосой женщины с
веселыми веснушками на лице и черноволосого
мужчины, не имеющего веснушек, появился ребенок,
генотип которого можно записать как
дигоморецессив. Определить генотипы родителей
ребенка, фенотип самого потомка и вероятность
появления такого ребенка в этой семье.
Ответ. Детей рыжеволосых, без веснушек
– 25 %.
Продолжение следует
Источник
ТОП 10:
1.Известно, что катаракта и рыжеволосость у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Рыжеволосая женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты.
Определить, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена (т.е. она рыжеволосая и не имеет катаракты).
2.Известно, что веснушки и рыжеволосость у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака рыжеволосой женщины с веселыми веснушками на лице и черноволосого мужчины, не имеющего веснушек, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигоморецессив. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
3. Женщина, имеющая темную эмаль зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же признак. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье мальчика или девочки с нормальным цветом зубов? Известно, что ген, ответственный за темную эмаль зубов, – доминантный ген, локализованный в X-хромосоме.
4.Известно, что полные губы и рыжеволосость у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Рыжеволосая женщина, с тонкими губами, вышла замуж за светловолосого мужчину с полными губами. Определить, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать женщины имеет такой же фенотип, как и её мужа (т.е. она с полными губами и светлыми волосами).
5.Известно, что круглый нос и густые брови у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака остроносой женщины с густыми бровями и круглоносого мужчины с тонкими бровями, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигомозигота по рецессивному признаку. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
6.Известно, что смуглая кожа и ямочка на подбородке у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Смуглая женщина, не имеющая ямочку на подбородке, вышла замуж за светлокожего мужчину с ямочкой на подбородке.
Определить, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена (т.е. она смуглая женщина и без ямочки на подбородке).
7.Известно, что круглый нос и густые брови у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака круглоносой женщины с тонкими бровями и остроносого мужчины с густыми бровями, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигоморецессив. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
8.Известно, что косоглазие и смуглая кожа у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Смуглая женщина с косоглазием, вышла замуж за мужчину со светлой кожей, недавно перенесшего операцию по поводу исправления косоглазия. Определить, какие дети могут родиться у этих супругов.
9.Известно, что ямочки на щеках и полные губы у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака женщины с ямочками на щеках и полными губами и мужчины без ямочек на щеках с тонкими губами, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигетерозигота. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
10.Известно, что ямочки на щеках и густые брови у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака женщины с тонкими бровями и ямочками на щеках и мужчины с густыми бровями и без ямочек на щеках, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигоморецессив. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
11.Известно, что косоглазие и веснушки у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Веснушчатая женщина, не страдающая косоглазием, вышла замуж за мужчину без веснушек, недавно перенесшего операцию по поводу исправления косоглазия.
Определить, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена (т.е. она с веснушками и не имеет косоглазия).
12.Известно, что круглый нос и густые брови у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака круглоносой женщины с тонкими бровями и остроносого мужчины с густыми бровями, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигетерозигота. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
13.Известно, что круглый нос и густые брови у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака круглоносой женщины с тонкими бровями и круглоносого мужчины с густыми бровями, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигомозигота по рецессивному признаку. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
14. Женщина, имеющая светлую эмаль зубов, выходит замуж за мужчину, у которого темная эмаль зубов. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье мальчика или девочки с нормальным цветом зубов? Известно, что ген, ответственный за темную эмаль зубов, – доминантный ген, локализованный в X-хромосоме.
15.Известно, что ямочки на щеках и полные губы у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. От брака женщины с ямочками на щеках и тонкими губами и мужчины без ямочек на щеках с полными губами, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигетерозигота. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
16.Известно, что полидактилия (добавочные пальцы) и наличие щели между резцами у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Женщина с щелью между резцами, не имеющая полидактилию, вышла замуж за мужчину с плотно расположенными резцами, но перенесшем в детстве операцию по удалению добавочных пальцев. Определить, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена (т.е. она с щелью между резцами, не имеющая полидактилию).
Источник
- Главная
биология
не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы – рецессивный признак?
АрсенийКропанцев
18 марта 2015 г., 16:33:07 (4 года назад)
LiGun98
18 марта 2015 г., 17:41:05 (4 года назад)
ген признак
А нерыжие
а рыжие
Р аа х АА
———————————
F1–?
РЕШЕНИЕ
Р аа х АА
G а А
F1 Аа
Ответ: все дети с нерыжими волосами =100%
Ответить
Другие вопросы из категории
Читайте также
Annaushakova / 02 авг. 2013 г., 23:17:52
1. Какие типы гамет могут образоваться у родителей с генотипами АА, Аа и аа? 2. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. К
акой признак является доминантным? Каковы генотипы всех членов этой семьи? 3.Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак? 4. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, мать которой имела голубые глаза. От этого брака родилась голубоглазая дочь и кареглазый сын. Определить генотипы всех членов семьи. 5. Сибирский длинношерстный кот Васька скрещивался с соседской кошкой Муркой. В результате этого скрещивания родились 4 короткошерстных и 2 длинношерстных котенка. Известно, что у кошек короткая шерсть – доминантный признак. Определить генотипы Васьки, Мурки и всех котят. 6. У человека встречается такая аномалия, как альбинизм (отсутствие пигментации). Среди индейцев Панамы она довольно широко распространена, несмотря на то, что браки между альбиносами запрещены законом. Как это можно объяснить? 7.* Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не рыжими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероятность рождения от этого брака ребенка с не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы – рецессивный признак? 8.Так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей без локона, если родители имели «белый локон» и были гетерозиготными по этому признаку? 9. Какое потомство по генотипу и фенотипу получится от скрещивания серого чистопородного кролика с черной крольчихой, если черный цвет меха это рецессивный признак? рой коровы – пять нормальных телят, от третьей коровы – пять бесшерстных телят. Определить генотипы скрещиваемых животных и их потомков. 10.* В живом уголке жили морские свинки: самец с длинной шерстью и такая же самка. От их скрещивания в потомстве появились свинки с длинной и короткой шерстью. Какова вероятность появления короткошерстных свинок, если скрестить самцов с длинной шерстью из первого поколения с короткошерстными самками? Короткая шерсть – рецессивный признак. 11. При скрещивании красноплодных томатов (доминантный признак) в потомстве было получено 87 красноплодных и 29 желтоплодных растений. Сколько среди них было гетерозигот? 12.Определить вероятность рождения детей без веснушек на лице (рецессивный признак), если известно следующее: женщина, имеющая веснушки на лице, отец которой был без веснушек, вступила в брак с мужчиной, имеющим веснушки на лице. Известно, что мать мужчины была без веснушек, а отец – с веснушками. 13.* У кукурузы темная окраска зерен доминирует над светлой. От скрещивания между собой гибридов получено 380 растений: из них 96 имели белые зерна, а остальные – темные. Сколько всего растений были гомозиготными по генотипу и сколько – гетерозиготными? 14. У пшеницы ген карликовости .доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве получилось расщепление по этому признаку в соотношении 1:1? При каких генотипах и фенотипах родительских форм получится фенотипически однородное потомство? 15. Предположим, что синдром Вернера (преждевременное старение человека) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно следующее: жена здорова, но ее отец имел синдром Вернера, муж также здоров, но его мать состарилась очень рано.
Kamilla258 / 23 авг. 2013 г., 18:46:47
Помогите с решением задач, потому что при решении у меня есть сомнения, правильно ли я делаю. Моногибридное скрещивание 1. У крупного рогатого скота
комолость – доминантный признак, а рогатость – рецессивный. Какое потомство можно ожидать от скрещивания комолого быка с рогатой коровой, если известно, что в прошлом году от этого же быка корова принесла рогатого теленка? 2. Женщина с карими глазами вышла замуж за голубоглазого мужчину, оба родителя которого имели карие глаза. У них родился голубоглазый сын. Написать генотипы всех упомянутых лиц. Какова вероятность рождения кареглазого ребенка в этой семье? Дигибридное скрещивание 1.Кареглазый правша женится на голубоглазой правше. Первый ребенок имеет голубые глаза, он левша. Определите генотипы родителей и какими могут быть последующие дети у этой пары? Наследование, сцепленное с полом. 3. Здоровая девушка, предки которой не страдали гемофилией, выходит замуж за мужчину – гемофилика. Какого потомства следует ожидать в этом браке?
Вы находитесь на странице вопроса “Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не ры жими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероят ность рождения от этого брака ребенка с“, категории “биология“. Данный вопрос относится к разделу “5-9” классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории “биология“. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.
Источник
