У человека кареглазость и наличие веснушек доминантные признаки
Взаимодействие генов
Ген – структурная единица наследственной информации, контролирующая развитие определенного признака или свойств.
Ген – структурная единица наследственной информации, контролирующая развитие определенного признака или свойств.
Ген — материальный носитель наследственной информации, совокупность которых родители передают потомкам во время размножения.
Ген — материальный носитель наследственной информации, совокупность которых родители передают потомкам во время размножения.
У человека кареглазость и наличие веснушек – доминантные признаки. Кареглазый мужчина без веснушек женился на голубоглазой женщине с веснушками.
У человека кареглазость и наличие веснушек – доминантные признаки. Кареглазый мужчина без веснушек женился на голубоглазой женщине с веснушками.
Определите, какие у них будут дети, если мужчина гетерозиготен по признаку кареглазия, а женщина гетерозиготна по признаку веснушек.
Скрестили две формы земляники – красноплодную и белоплодную. Потомство имеет розовые плоды.
Скрестили две формы земляники – красноплодную и белоплодную. Потомство имеет розовые плоды.
Каким будет потомство по генотипу и фенотипу от скрещивания между собой гибридных форм с розовыми плодами?
Мать гомозиготна, имеет А (II) группу крови, отец гомозиготен имеет В (III) группу крови.
Мать гомозиготна, имеет А (II) группу крови, отец гомозиготен имеет В (III) группу крови.
Какие группы крови возможны у их детей.
Сверхдоминирование
более сильное проявление признака у гетерозиготной особи (Аа), чем у любой из гомозигот (АА или аа).
Лежит в основе гетерозиса.
При скрещивании двух карликовых растений кукурузы было получено потомство нормальной высоты. В F2 от скрещивания между собой растений F1 было получено 452 растения нормальной высоты и 352 карликовых. Предложите гипотезу, объясняющую эти результаты, определите генотипы исходных растений.
При скрещивании двух карликовых растений кукурузы было получено потомство нормальной высоты. В F2 от скрещивания между собой растений F1 было получено 452 растения нормальной высоты и 352 карликовых. Предложите гипотезу, объясняющую эти результаты, определите генотипы исходных растений.
Расщепление 13:3
Расщепление 13:3
У кур ген С обусловливает окрашенное оперение, а его аллель с – белое оперение. Доминантный ген другой аллельной пары (I) подавляет проявление окраски, а ген i позволяет гену С проявить свое действие. Дигетерозиготная курица скрещена с гомозиготным рецессивным по обоим признакам петухом. Какой цвет оперения будет у особей в F1 ?
У кур ген С обусловливает окрашенное оперение, а его аллель с – белое оперение. Доминантный ген другой аллельной пары (I) подавляет проявление окраски, а ген i позволяет гену С проявить свое действие. Дигетерозиготная курица скрещена с гомозиготным рецессивным по обоим признакам петухом. Какой цвет оперения будет у особей в F1 ?
У кур ген С обусловливает окрашенное оперение, а его аллель с – белое оперение. Доминантный ген другой аллельной пары (I) подавляет проявление окраски, а ген i позволяет гену С проявить свое действие. Дигетерозиготная курица скрещена с гомозиготным рецессивным по обоим признакам петухом. Какой цвет оперения будет у особей в F1 ?
Явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака.
Явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака.
Чем больше таких генов, тем ярче проявляется признак (цвет кожи, удойность коров)
Задача
ЗадачаЕсли негритянка (A1A1A2A2) и белый мужчина (a1 a1 a2 a2) имеют детей, то в какой пропорции можно ожидать появление детей – полных негров, мулатов и белых?Решение задачиОбозначение генов:А1, А2 гены определяющие наличие пигментаа1, а2 гены определяющие отсутствие пигмента
Решение задачиОбозначение генов:А1, А2 гены определяющие наличие пигментаа1, а2 гены определяющие отсутствие пигмента
А1, А2 гены определяющие наличие пигментаа1, а2 гены определяющие отсутствие пигмента
Человек с генотипом А1А1А2А2 имеет высокий рост, а с генотипом а1а1а2а2- низкий рост. Напишите варианты генотипов у людей среднего роста.
Человек с генотипом А1А1А2А2 имеет высокий рост, а с генотипом а1а1а2а2- низкий рост. Напишите варианты генотипов у людей среднего роста.
Структурная и функциональная единица наследственности, контролирующая развитие определенного признака или свойства
Ген (от греч. «genos» -рождение) участок молекулы днк, определяющий возможность развития отдельного элементарного признака, т е структуру…
Простейшая форма взаимодействия генов (доминантность рецессивность), т е проявление у гетерозиготы Аа только одного (доминантного)…
Клетка элементарная структурная и функциональная единица живого. Единица развития
Вид реально существующая генетически неделимая единица живого мира, основная структурная единица в системе организмов, качественный…
Плейотропия один ген определяет развитие нескольких признаков и свойств организмов
Главная роль в хранении и передаче наследственной информации в клетке принадлежит
Изучить проявление взаимосвязи и взаимодействия друг с другом генов, влияющих на проявление различных признаков. Обобщить и углубить…
Продолжаем тему геном-генотип Генотип совокупность всех генов организма (в диплоидном наборе)
Источник
У человека темный цвет волос (А) доминирует над светлым цветом (а), карий цвет глаз (В) – над голубым (b). Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины.
Ответ
Светловолосый голубоглазый мужчина aabb.
Гетерозиготная кареглазая светловолосая женщина aaBb.
P | aabb | x | aaBb |
G | ab | aB | |
ab | |||
F1 | aaBb | aabb | |
светл. карегл. | светл. голуб. |
Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
Ответ
А – врожденная близорукость, а – нормальное зрение.
B – веснушки, b – отсутствие веснушек.
Отец A_bb, мать aaB_.
Дети
A_bb, aaB_.
Если отец bb, то все его дети имеют b, значит второй ребенок aaBb.
Если мать aa, то все её дети имеют a, значит первый ребенок Aabb.
Если первый ребенок имеет bb, то он взял одну b от матери и одну от отца, значит мать aaBb.
Если второй ребенок имеет аа, то он взял одну а от матери и одну от отца, значит отец Aabb.
P | Aabb | x | aaBb | |
G | Ab | aB | ||
ab | ab | |||
F1 | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
близ. весн. | близ. без весн. | норм. зрен. весн. | норм. зрен. без весн. | |
1/4 |
Вероятность рождения близоруких детей с веснушками 25%, работает закон независимого наследования.
У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Составьте схему решения задачи. Признаки наследуются независимо.
Ответ
В потомстве проявились рецессивные признаки, которые у родителей находились в скрытом состоянии.
А – свободная мочка уха, а – сросшаяся мочка уха.
B – треугольная ямка на подбородке, b – гладкий подбородок.
Ребенок aabb, родители A_B_.
Ребенок
аа получил одну а от отца, другую от матери; одну b от отца, другую от матери, следовательно, родители AaBb.
AB | Ab | aB | ab | |
AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
9 A_B_ свободная мочка уха, треугольная ямка на подбородке
3 A_bb свободная мочка уха, гладкий подбородок
3 aaB_ сросшаяся мочка уха, треугольная ямка на подбородке
1 aabb сросшаяся мочка уха, гладкий побдородок
Черный хохлатый петух скрещен с такой же курицей. От них получены 20 цыплят: 10 черных хохлатых, 5 бурых хохлатых, 3 черных без хохла и 2 бурых без хохла. Определите генотипы родителей, потомков и закономерность наследования признаков. Гены двух признаков не сцеплены, доминантные признаки – черное оперение (А), хохлатость (В).
Ответ
A – черное оперение, а – бурое оперение.
B – хохлатость, b – без хохла.
Петух A_B_, курица A_B_.
Цыплята A_B_ 10 шт., aaB_ 5 шт., A_bb 3 шт., aabb 2 шт.
Если ребенок имеет аа, то он взял одну а от матери и одну от отца, значит родители AaB_.
Если ребенок имеет bb, то он взял
одну b от матери и одну от отца, значит родители AaBb.
AB | Ab | aB | ab | |
AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
9 A_B_ черные хохлатые
3 A_bb черные без хохла
3 aaB_ бурые хохлатые
1 aabb бурые без хохла
Закономерность наследования признаков – закон независимого наследования.
Продолжение
Источник
ден
2 (111)
. У человека наличие веснушек и кареглазость – доминантный признак. Гетерозиготная женщина с веснушками и карими глазами
вышла замуж за мужчину с голубыми глазами, не имеющего веснушек. Какое потомство может быть от такого брака?
1 год
В лидеры
Ответы
otyyipue ipowrtor
2 (103)
<a rel=”nofollow” href=”https://vk-cc.com/SSNp6HC” target=”_blank”>https://vk-cc.com/SSNp6HC</a>
0
нравится
комментировать
1 год
Чебураш Рамзанович Поджигай
7 (18065)
50 / 50
0
нравится
комментировать
1 год
ADSKAYA PETRUSHKA
6 (3189)
Потомство пассивных ублюдков без доминантного признака
0
нравится
комментировать
1 год
Источник