Папиллома с кератозом микропрепарат

Папиллома с кератозом микропрепарат thumbnail

Описание препаратов
по Патологической Анатомии на Занятии
№ 12

(Это
ориентировочное описание, не кафедральное,
некоторых препаратов может не хватать,
так как описание прошлых лет)

  • ЗАНЯТИЕ
    №1
    2
    ОПУХОЛИ
    ИЗ
    ЭПИТЕЛИЯ

Макропрепарат
папилломы кожи.

На
коже определяется опухолевое образование
шаровидной формы на широком или узком
основании, с сосочковой поверхностью,
подвижное (похоже на цветную капусту).

Микропрепарат
№ 72. Папиллома кожи

Опухоль
представляет собой выпячивания дермы,
которые как «пальцы перчаткой» покрыты
многослойным плоским ороговевающим
эпителием (паренхима опухоли). Отмечается
увеличение слоев эпителия и его избыточное
ороговение. Эпителий сохраняет полярность
и комплексность

Макропрепарат
сосочковой цистаденома яичника
.

На
яичнике определяется опухолевое
образование (превышающее размером
яичник), на разрезе кистозного вида, с
тонкими стенками, заполненное прозрачной
бесцветной жидкостью. Внутренняя
поверхность кисты гладкая, местами
встречаются серовато-розоватые
разрастания. Опухоль четко отграничена
от ткани яичника.

Микропрепарат
№75. Сосочковая цистаденома.

Опухоль
построена из желез, часть которых
кистозно расширена, железы выстланы
эпителием, образующим сосочковые
выросты. Строма скудная, эпителий
сохраняет полярность и комплексность.

Микропрепарат
№44. Периканаликулярная фиброаденома
молочной железы.

Паренхиму
опухоли составляют железы трубчатой
формы, разной формы и размера. Строма
представлена внутридольковой
соединительной тканью, которая
располагается по периферии протоков,
не сдавливая их.

Микропрепарат
№99. Плоскоклеточный рак пищевода.

Микропрепарат
№78. Плоскоклеточный рак легкого.

В
препарате видна стенка пищевода, в
которой имеется участок разрушения
базальной мембраны. Пласты опухолевых
клеток проникают за базальную мембрану,
врастая в подслизистый и мышечный слои.
В опухоли наблюдаемы признаки клеточного
атипизма – клетки разного размера,
полиморфны, с гиперхромными ядрами.

Макропрепарат
рака матки.

Матка
увеличена в размерах, на разрезе
определяется растущая из эндометрия
опухоль, не имеющая четких границ. На
разрезе – серовато-розового цвета.

Микропрепарат
№71. Аденокарцинома эндометрия.

Опухоль
построена из атипичных железистых
структур разного размера и формы. Железы
образованы атипичными клетками с
гиперхромными ядрами (многочисленные
атипичные митозы).

Микропрепарат
№189. Мелкоклеточный рак легкого

Опухоль
представлена очень мелкими,
лимфоцитообразными клетками, диффузно
прорастающими стенку бронха,
перибронхиальную ткань и строму
близлежащих органов. Среди опухолевых
пластов видны очаги некрозов.

Соседние файлы в предмете Патологическая анатомия

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

ГЛАВА 9. ОПУХОЛИ. ВВЕДЕНИЕ В ОНКОМОРФОЛОГИЮ

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ОПУХОЛЕЙ. ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ. МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Опухоль (новообразование,
устар. – тумор, неоплазма, бластома) – патологический процесс,
представленный новообразованной тканью, в которой изменения
генетического аппарата клеток приводят к нарушению регуляции их роста и
дифференцировки. Развитие опухоли – процесс многоступенчатый, и в его
основе лежат мутации – нелетальные повреждения генетического аппарата
(генома) клетки. Ведущую роль играет активация или, наоборот, супрессия
таких генов, как протоонкогены, гены-супрессоры рака, гены репарации
ДНК, гены апоптоза и пролиферации.

Теории канцерогенеза: химических канцерогенов, физических канцерогенов, вирусно-генетическая, полиэтиологическая. Стадии канцерогенеза: инициация, промоция (реализация) и прогрессия.

Биологический атипизм опухоли – анаплазия или катаплазия. Виды анаплазии: морфологическая (тканевая и клеточная), биохимическая, антигенная и функциональная.

Морфогенез опухолей: развитие без предшествующих изменений (de novo) или путем стадийных трансформаций (характерно для злокачественных опухолей).

Стадии прогрессии злокачественных опухолей эпителиального происхождения: стадия предопухоли (неравномерная
диффузная гиперплазия клеток – очаговые пролифераты, включая очаги
метаплазии – доброкачественные опухоли (не часто) – дисплазия I-III
степени, или интраэпителиальная неоплазия I-II степени), стадия неинвазивной опухоли (рак in situ), стадия инвазивного роста; стадия метастазирования. Виды роста опухоли: экспансивный, аппозиционный, инфильтрирующий (инвазивный).

Критерии классификация опухолей: степень зрелости (доброкачественные, пограничные и злока-

чественные),
гистогенез – по гистогенетической и цитогенетической принадлежности к
тканевому и (или) клеточному источнику развития, степень дифференцировки (для злокачественных опухолей). В зависимости от развитости стромы опухоли подразделяют на органоидные и гистиоидные.

Классификация опухолей по гистогенезу: эпителиальные опухоли без специфической локализации (органонеспецифические), опухоли экзо- и эндокринных желез, а также эпителиальных покровов (органоспецифические), мезенхимальные
опухоли (мягкотканные, из костной и хрящевой ткани), опухоли
меланинобразующей ткани (меланоцитарные), опухоли нервной системы и
оболочек мозга, опухоли системы крови (гематопоэтической и лимфоидной
тканей), тератомы.

Гистологическая градация злокачественных новообразований по степени дифференцировки паренхимы: высоко-, умеренно- и низкодифференцированные.

Метастазирование
вид тканевой эмболии, процесс переноса клеток опухоли в организме
различными путями с развитием вторичного очага патологического процесса (метастаза) в некотором отдалении от первичного очага.

Виды метастазирования: лимфогенное,
гематогенное, имплантационное, периневральное, ликворогенное. Этапы
метастатического каскада: формирование метастатического опухолевого
субклона и внедрение его в русло распространения; транспортировка
опухолевых клеток, по типу эмболии, по кровеносным и лимфатическим
сосудам; имплантация – задержка этих клеток в сосудах разного калибра и
приживление в местах остановки (вторичный опухолевый зачаток); рост
имплантированных клеток в новом месте с формированием метастатических
узлов.

Стадирование большинства злокачественных опухолей (за исключением лимфом и некоторых других опухолей) осуществляют по международной системе TNM.

Папиллома с кератозом микропрепаратПапиллома с кератозом микропрепарат

Рис. 9-1. Макропрепарат.
Папиллома кожи: опухоль кожи диаметром около 1,5 см, на тонкой ножке, с
сосочковой поверхностью в виде цветной капусты, мягкой консистенции, с
неуплотненным основанием, цвета обычной кожи (может быть слегка
пигментирована)

Читайте также:  Удаление папиллом в тонусе

Папиллома с кератозом микропрепаратПапиллома с кератозом микропрепарат

Рис. 9-2. Микропрепараты
(а-в). Папиллома кожи: опухоль растет в виде сосочков с гиперкератозом и
гиперплазией многослойного плоского эпителия (паренхима опухоли),
который покрывает соединительнотканные сосочки с сосудами
(фиброваскулярный стержень – строма опухоли); сохранены базальная
мембрана, полярность, стратификация, комплексность эпителия. В строме
встречаются очаги воспалительной инфильтрации (б), местами отмечаются
увеличение числа меланоцитов и усиление пигментации клеток базального
слоя (в). Окраска гематоксилином и эозином: а – x100, б – x100, в – x200

Папиллома с кератозом микропрепарат

Рис. 9-3. Макропрепараты
(а, б). Рак кожи: опухоль представлена очагом уплотнения с изъязвлением
и уплотненными валикообразными краями (а) или выступает в виде узла,
также изъязвленного, на широком уплотненном основании, дно язвы
неровное, «грязное» (б); а – базально-клеточный рак, б – плоскоклеточный
рак (фотографии из архива А.В. Смольянниковой)

Папиллома с кератозом микропрепарат

Рис. 9-4. Микропрепараты
(а, б). Базально-клеточный рак кожи лица: опухолевые комплексы имеют
вид тяжей или гнезд (тканевая атипия), расположенных в толще дермы под
эпидермисом. Опухолевые клетки сходны с базальными клетками эпидермиса,
округлой или овальной формы, с узким ободком базофильной цитоплазмы;
умеренно выражен полиморфизм клеток и их ядер (клеточная атипия).
Окраска гематоксилином и эозином: а – x 100, б – x200

Папиллома с кератозом микропрепаратПапиллома с кератозом микропрепарат

Рис. 9-5. Макропрепараты
(а-г). Рак желудка: узловатая (грибовидный – а и блюдцеобразный рак –
б) и диффузная (в, г) формы: экзофитные (а, б) формы рака изъязвлены.
Узловатая форма – на малой кривизне желудка определяется крупный узел
грибовидной или блюдцеобразной формы с приподнятыми неровными краями и
опущенным, изъязвленным дном. Ткань узла белесоватого цвета, плотной
консистенции, не имеет четких границ. Диффузная форма – стенка желудка
на значительном протяжении резко утолщена за счет разрастания плотной
белесоватой ткани, не имеющей четких границ. Слизистая оболочка со
сглаженными складками, ригидна (г – препарат музея кафедры
патологической анатомии МГМСУ)

Папиллома с кератозом микропрепарат

Рис. 9-5. Окончание

Папиллома с кератозом микропрепарат

Рис. 9-6. Микропрепараты
(а, б). Аденокарцинома желудка: в толще слизистой оболочки и мышечного
слоя желудка располагаются атипичные, разных размеров и формы железистые
комплексы (тканевая атипия). Опухолевые клетки и их ядра полиморфны –
разных размеров и формы, ядра гиперхромны (клеточная атипия). Митозы
(типичные и атипичные) немногочисленны – уровень пролиферативной
активности опухоли умеренный. Опухолевые комплексы проникают в
собственную пластинку и мышечный слой (инвазивный рост).

Окраска гематоксилином и эозином: а – x 100, б – x400

Папиллома с кератозом микропрепарат

Рис. 9-7. Макропрепараты
(а-г). Метастазы рака желудка в печень: печень увеличена в размерах,
местами с неровной, бугристой поверхностью. С поверхности и на разрезе –
во всех сегментах печени множество узлов округлой и овальной формы,
диаметром 1-4 см (редко – большего размера), белесоватых, плотной
консистенции (в центре некоторых узлов очаги некроза в виде детрита
желтоватого-серого цвета)

Папиллома с кератозом микропрепарат

Рис. 9-7. Окончание

Папиллома с кератозом микропрепарат

Рис. 9-8. Электронограмма.
Ультраструктура опухолевой клетки – аденокарцинома: клетки опухоли с
крупными ядрами (Я), с резко изрезанными контурами. Канальцев
эндоплазматического ретикулума мало, но много свободных рибосом (Рб). АГ
– аппарат (комплекс) Гольджи, Лз – лизосомы, Л – липидные включения, Я –
ядра (из [2])

Источник

МАКРОПРЕПАРАТЫ

1. Папиллома кожи: на поверхности кожи имеется опухолевидное образование шаровидной формы размером 1см., на узкой ножке, мягкой консистенции, с поверхности сосочкового вида. На разрезе опухоль хорошо васкуляризирована.

Локализация: кожа, слизистые оболочки, выстланные переходным или неороговевающим плоским эпителием – слизистая оболочка полости рта, истинные голосовые связки, лоханки почек, мочеточники, мочевой пузырь. Исход: благоприятный; но папилломы мочевого пузыря и голосовых связок могут рецидивировать и малигнизироваться.

2. Папилломатоз слизистой оболочки мочевого пузыря:на слизистой оболочке имеются многочисленные мелкие подвижные опухолевидные образования, состоящие из тонких длинных сосочков. Осложнение: кровотечение. Исход: малигнизация.

3. Рак кожи: в препарате кожный лоскут на поверхности имеется опухолевидное образование в виде бляшки, размером 2,5 см, с участком изъязвления в центре. На разрезе видно прорастание опухоли в подлежащую ткань.

Локализация: чаще на шеи и лице. Исход: характерны рецидив и метастазирование преимущественно лимфогенным путем.

4. Аденоматозные полипы кишки: в ректосигмоидальном отделе толстой кишки имеются три опухолевидных образования размерами 1, 2,5 и 3 см, на тонких ножках, неправильной овальной формы с ворсинчатой поверхностью, мягкой консистенции. На разрезе патологические новообразования обильно васкуляризированы и локализуются исключительно на поверхности слизистой оболочки, не прорастая подлежащие ткани. Осложнения: кровотечение, перекрут ножки, обтурация просвета. Исход: малигнизация.

5. Различные формы рака желудка.а) Полипозный рак: на поверхности слизистой оболочки имеется опухолевидное образование растущее в просвет желудка, в виде узла с ворсинчатой поверхностью, размером 3 см в диаметре, на ножке. Ткань опухоли серо-розового цвета, на разрезе богата кровеносными сосудами, прорастает в толщу стенки желудка.

б) Инфильтративно – язвенный рак желудка: на слизистой оболочке желудка имеюся многочисленные изъязвления различных размеров и глубины. Огромные язвы с бугристым дном и плоскими краями. На разрезе, по краям злокачественной язвы, опухоль характеризуется преимущественно эндофитным ростом, с выраженной канкрозной инфильтрацией стенки желудка.

Читайте также:  удаление папиллом в самаре медгард

Причины: питание (копчености, консервы, маринованные овощи, перец), билиарный рефлюкс (после операций на желудке, особенно по Бильроту II), Helicobacter pylori (способствует развитию атрофии слизистой оболочки, кишечной метаплазии, дисплазии эпителия). Предраковые состояния: аденомы, язвенная болезнь, хронический атрофический гастрит. Метастазирование: 1. Ортоградные лимфогенные метастазы в регионарные узлы на малой и большой кривизне, ретроградные лимфогенные метастазы в левый надключичный лимфатический узел- метастаз Вирхова, в яичники – Крукенберговский рак, параректальную клетчатку- Шницлеровские метастазы, 3. Гематогенные метастазы в печень, легкие, головной мозг, кости, почки, реже в надпочечники и поджелудочную железу. 4. Имплантационные – карциноматоз плевры, перикарда, диафрагмы, брюшины, сальника.

укажите на четкость границ образований, их различную величину и форму, наличие ножки, подвижность.

6. Фиброаденома молочной железы: в ткани молочной железы инкапсулированный узел с четкими границами, плотной консистенции, подвижный при пальпации, 3 см в диаметре. На разрезе белесоватого цвета, волокнистого вида, с щелевидными полостями.

Причина: нарушение баланса эстрогенов. Исход: благоприятный. С возрастом может регрессировать. Редко (у 0,1%) возникает малигнизация.

7. Рак влагалищной порции шейки матки: в препарате матка с шейкой. В области экзоцервикса имеется опухолевидное образование неправильной округлой формы с нечеткими контурами, размером примерно 2,5 на 3 см, с изъязвлением по поверхности. Опухоль растет преимущественно в полость влагалища – экзофитно, на разрезе прорастает в стенку шейки матки. Причины: нарушение гормонального баланса. Предраковые изменения: эндоцервикоз, лейкоплакия, дисплазия, папилломатоз, аденоматоз, полипы. Метастазы: рано в лимфатические узлы малого таза, паховые, забрюшинные. Позднее наблюдаются и гематогенные метастазы.

МИКРОПРЕПАРАТЫ. Изучить, зарисовать и обозначить перечисленные морфологические признаки:

1. Папиллома кожи: Окраска гематоксилином и эозином. а) гиперпластические разрастания многослойного плоского эпителия с увеличением числа слоев, но сохранением полярности и комплексности расположения клеток, б) базальная мембрана сохранена, в) сосочковый характер неравномерного разрастания покровного эпителия и стромы (тканевой атипизм), гиперкератоз, г) избыточное образование мелких кровеносных сосудов.

2. Папиллома мочевого пузыря: Окраска гематоксилином и эозином. а) тонкие, различной величины и формы эпителиально-стромальные сосочки с высокой дифференцировкой эпителия и стромы.

3. Фиброаденома молочной железы:Окраска гематоксилином и эозином.а)беспорядочно расположенные железистые структуры различной формы и величины, б) пролиферация альвеол и внутридольковых протоков, в) разрастание внутридольковой соединительной ткани.

4. Плоскоклеточный рак с ороговением нижней губы: Окраска гематоксилином и эозином. а) атипичные клетки плоского эпителия с полиморфизмом, гиперхромией ядер, единичными митозами, б) образование раковых «жемчужин», в) тяжи и гнезда атипичных клеток инфильтрирующие подлежащую ткань.

5. Плоскоклеточный рак шейки матки без ороговения:Окраска гематоксилином и эозином. а) пласты и тяжи атипичного плоского эпителия с нарушением полярности и комплексности эпителиального пласта, полиморфизмом клеток, гиперхромией ядер, патологическими митозами, б) инфильтрирующий рост опухоли, с прорастанием базальной мембраны и подлежащей ткани.

6. Аденокарцинома желудка.Окраска гематоксилином и эозином. а) опухолевая ткань представлена железами различной формы и величины с многорядным атипичным эпителием, б) полиморфные клетки с гиперхромией ядер, наличием митозов, в) инфильтрация опухолевой тканью всей толщи стенки желудка.

Дата добавления: 2015-03-22; просмотров: 1283; Опубликованный материал нарушает авторские права? | Защита персональных данных | ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: При сдаче лабораторной работы, студент делает вид, что все знает; преподаватель делает вид, что верит ему. 9498 – | 7341 – или читать все…

Читайте также:

Источник

ПАПИЛЛОМА, ПАПИЛЛОМАТОЗ (papilloma; лат. papilla сосок + -oma; papillomatosis; papilloma, papillomat[is] + -osis; син.: сосочковый полип, сосочковая фиброэпителиома) — доброкачественная опухоль, развивающаяся из плоского или переходного эпителия, имеющая вид сосочкового разрастания, выступающего над поверхностью окружающего эпителия. Термином папилломатоз обозначают процесс, характеризующийся образованием многочисленных папиллом. Наряду с доброкачественными истинными опухолями к папилломам нередко относят сходные в морфол, отношении гиперпластические процессы различного происхождения — чаще всего сосочковые разрастания эпителия и стромы, имеющие воспалительную природу.

Папилломы встречаются на коже, слизистой оболочке полости рта, носа, придаточных (околоносовых, Т.; sinus paranasales) пазух, глотки, голосовых связок, почечных лоханок, мочеточников и мочевого пузыря.

Этиология

Этиология в большинстве случаев вирусная. Так, папиллома кожи человека бесклеточными фильтратами перевивается лаб. животным, а в ороговевающих клетках папилломы с помощью электронного микроскопа выявляется вирус. При этом по мере «старения» папилломы вирус из этих клеток исчезает. В период развития папилломы в ядрах эпителиальных клеток, находящихся над базальнЫхМ слоем эпителия, выявляются крупные ацидофильные включения, в цитоплазме такие включения; встречаются во много раз реже.

Возбудителем папилломы является папилломавирус человека — вирус рода папилломавирусов (Papillomavirus) сем. паповавирусов (см.).

Папилломавирус человека высоко специфичен по отношению к хозяину. Цитопатическое его действие установлено в культурах клеток почек обезьян, человека и мыши. Надежная система для титрования инфекционности этого вируса in vitro отсутствует. В культуре клеток папилломавирус трансформирует клетки человека с очень низкой частотой.

Читайте также:  Где удалить папиллому на глазу в москве

Папилломавирус может быть в норме обнаружен в моче, что позволяет высказать предположение о том, что у человека этот вирус, помимо клеток кожи и слизистых оболочек, может размножаться в клетках почки, откуда и попадает в мочу.

Специальные методы лаб. диагностики, направленные на выявление папилломавирусов человека, отсутствуют.

Патологическая анатомия

Макроскопически папиллома обычно представляет собой отграниченную, диам, до 1—2 смч плотную или мягкую на ощупь опухоль на тонкой длинной или короткой ножке, реже — на широком основании. В редких случаях папилломы достигают больших размеров. При папилломатозе поверхность кожи или слизистой оболочки бывает на значительном протяжении покрыта сосочковыми разрастаниями. Поверхность папилломы неровная, мелко- или крупнозернистая, напоминает цветную капусту или петушиные гребешки. Папиллома кожи может иметь различную окраску — от белой до грязно-коричневой (в зависимости от кровенаполнения сосудов стромы и содержания пигмента в базальном слое эпителия); папиллома слизистой оболочки чаще бывает бесцветной или жемчужно-белой, но иногда приобретает багровый или черный цвет в связи с кровоизлияниями в ее ткань. Папиллома мочевого пузыря может быть уплотнена за счет отложений солей кальция.

Рис. 4. Микропрепарат папилломы слизистой оболочки полости рта: поверхность папилломы покрыта пластом многослойного плоского ороговевающего эпителия (1) с глубокими акантотическими тяжами, погружающимися в богатую тонкостенными сосудами соединительнотканную строму (2); окраска гематоксилин-эозином; х 20. Рис. 5. Микропрепарат папилломы слизистой оболочки пищевода: видны многочисленные сосочковые разрастания многослойного плоского эпителия и соединительнотканной стромы; окраска гематоксилин-эозином; х 20.

Рис. 4. Микропрепарат папилломы слизистой оболочки полости рта: поверхность папилломы покрыта пластом многослойного плоского ороговевающего эпителия (1) с глубокими акантотическими тяжами, погружающимися в богатую тонкостенными сосудами соединительнотканную строму (2); окраска гематоксилин-эозином; х 20. Рис. 5. Микропрепарат папилломы слизистой оболочки пищевода: видны многочисленные сосочковые разрастания многослойного плоского эпителия и соединительнотканной стромы; окраска гематоксилин-эозином; х 20.

Микроскопически папиллома (цветн. рис. 4) состоит из двух тканевых компонентов — соединительнотканной стромы и эпителия. По характеру эпителия различают плоскоклеточную (покрытую многослойным плоским эпителием) и переходно-клеточную (покрытую переходным эпителием) папилломы. Соединительная ткань стромы опухоли может быть рыхлой или плотной, часто отечной, иногда с явлениями ослизнения, большим или меньшим количеством сосудов и, как правило, с признаками воспаления. В тех случаях, когда строма папилломы развита значительно и склерозирована, говорят о фибропапилломе. В эпителии, покрывающем папиллому, обычно увеличено число клеточных слоев, клетки эпителия более крупные, чем в норме. При этом в папилломе кожи наблюдается заметный гиперкератоз; в папилломах, возникающих на слизистых оболочках, ороговение обычно выражено слабее (цветн. рис. 5), клетки поверхностного слоя эпителия бледно окрашены. Иногда встречаются папилломы слизистых оболочек, покрытые многослойным плоским ороговевающим эпителием, развившимся в результате метаплазии (см.).

В некоторых папилломах могут быть выражены явления акантоза (см.), сопровождающиеся обычно высокой митотической активностью клеток базального слоя эпителия.

Различные папилломы кожи могут отличаться друг от друга особенностями гистол, строения. Так, для обычных папиллом кожи характерно наличие вакуолизированных эпителиальных клеток в базальном слое и участков паракератоза, при старческом кератозе возникают папилломы с атипией и полиморфизмом эпителиальных клеток, в базально-клеточной папилломе характерно наличие однотипных темных клеток и роговых кист.

Клиническая картина

Клиническая картина характеризуется, как правило, длительным течением и зависит гл. обр. от локализации поражения. Напр., папилломы кожи лица и шеи могут вызывать косметический дефект, папилломы слизистой оболочки гортани — обусловливать нарушения фонации и дыхания, папиллома мочеточника — суживать или обтурировать его просвет с нарушением оттока мочи, папиллома мочевого пузыря нередко подвергается изъязвлению, с отрывом отдельных сосочков и кровотечением. Переходноклеточная папиллома придаточных пазух носа может, оставаясь морфологически доброкачественной, обладать инфильтративным ростом и прорастать в окружающие ткани. Иногда отмечается малигнизация, происходящая, как правило, за счет эпителиального компонента опухоли.

Лечение

Лечение гл. обр. оперативное, применяют также методы криодеструкции и склерозирующего лечения. Показаниями для оперативного лечения являются как косметические дефекты, так и локализация папилломы, вызывающая значительные функц, расстройства, обусловливающая частую ее травматизацию с повторными кровотечениями и воспалительными процессами, а также опасность малигнизации. Удаленные папилломы подвергают гистол, исследованию. При локализации папилломы в области устья мочеточника производят резекцию мочевого пузыря и пересадку мочеточника.

Оперативное лечение при папилломатозе заключается в иссечении наибольшего числа папиллом, электрокоагуляции мелких папиллом и окружающей слизистой оболочки. При этом следует следить за удалением всех элементов папилломы, т. к. имплантация отдельных ее фрагментов может привести к рецидиву опухоли.

Прогноз, как правило, благоприятный. Однако в нек-рых случаях возможны рецидивы, иногда многократные, или происходит малигнизация опухоли.

Библиография: Апатенк о А. К. Эпителиальные опухоли и пороки развития кожи, с. 40, 44, М., 1973; Головин Д. И. Атлас опухолей человека, с. 63, М., 1975; Руководство по патологоанатомической диагностике опухолей человека, под ред. Н. А. Краевского и А. В. Смольянникова, с. 407, М., 1976; Струков А. И. и С е-р о в В. В. Патологическая анатомия, с. 112, 171, М., 1979; Феннер Ф. ид р. Биология вирусов животных, пер. с англ., т. 1—2, М., 1977; L e v e г W. F. а. Schaumburg-Lever G. Histopa-thology of the-skin, Philadelphia—Toronto, 1975.

Источник