Обожгла родинку что делать

Обожгла родинку что делать thumbnail

Молекула гемагглютинина

Молекула гемагглютинина

Гемагглютинин — любое вещество, вызывающее гемагглютинацию, реакцию агглютинации эритроцитов крови[1].

Энциклопедичный YouTube

  • 1/3

    Просмотров:

    2 474

    6 639

    143 761

  • ✪ Генетический сдвиг гриппа

  • ✪ Противовирусные средства от гриппа

Мы поговорили о том, как вирус гриппа атакует клетки.
Однако периодически, при неблагоприятном развитии ситуации,
вы заражаетесь сразу двумя вирусами,
которые поражают одну и ту же клетку.
Представьте, насколько плохо вам будет в подобной ситуации.
Вы заразились не одним вирусом, а сразу двумя.
Вот как это происходит у людей.
Это также может происходить и у других животных, например у свиней.
Это действительно неприятно.
Это совсем не похоже на организованную атаку.
Просто случайность: 2 вируса
собираются одновременно напасть на 1 клетку.
На верхнем из них имеется некоторое количество РНК.
Изображу 8 фрагментов РНК красным цветом.
Эта РНК кодирует небольшие Н-белки.
Вот это обозначу Н, например Н3.
Нарисую ещё 1 гемагглютинин здесь.
Вы помните, что он похож на руку,
потому что захватывает сиаловую кислоту.
А здесь у нас имеется нейраминидаза.
Нейраминидаза отрезает эту сиаловую кислоту.
Она помогает вирусу выйти. Обозначим её N2.
У нас имеется H3N2 у верхнего вируса.
У нижнего вируса я хочу изобразить… 5, 6, 7, 8.
Обозначу их немного другим цветом.
Это тоже Н-белок, однако это будет Н1. Н1.
Выделю цветом, чтобы вам было легче их различать.
И, конечно, имеется нейраминидаза у этого вируса.
Она будет зелёной. Это будет N1.
Внизу у нас Н1N1, а наверху — H3N2.
Оба эти вируса готовы к действию. Они готовы напасть на эту клетку.
До того как эти вирусы окажутся рядом,
клетка занимается своей обычной работой.
У неё есть ДНК. Как только вирусы проникли внутрь,
они подчиняют её себе.
Итак, вирусная РНК проникает внутрь клетки.
И вот красная РНК внутри. И синяя РНК здесь.
РНК начинает подчинять себе клетку
и приказывает ей создавать как можно больше копий себя самой.
Внезапно клетка превращается в завод
для производства синего вируса, синей вирусной РНК.
Вот это Н1N1. А также она становится заводом
по производству верхнего вируса, H3N2.
Они фактически совместно захватывают клетку.
В результате клетка работает на 2 направления,
она работает сразу на 2 различных вируса.
Красная РНК кодирует такие белки, как Н3.
Это белок, который она производит.
Также она кодирует N2. Вот здесь у нас N2, больше N2-белка вот здесь.
С другой стороны, в верхней части
производится некоторое количество Н1.
Итак, 2 различных типа гемагглютининов и белков
синтезируются одновременно в одной и той же клетке.
И появляется 2 различных типа нейраминидазы.
Одна из них — N1, она изготавливается здесь.
Вот что происходит в общих чертах.
Мы видим, что клетка производит большое количество белка и РНК.
В конечном итоге данная клетка начинает выделять новые вирусы.
Вот что мы видим на правой стороне —
множество вирусов, которые покидают клетку.
Как они будут выглядеть? Полагаю, это основной вопрос.
Некоторые из них действительно могут выглядеть
в точности как их родители.
Как будто они получили только красную РНК или только синюю.
И это привело к тому, что они полностью идентичны своим родителям.
Они могут иметь такие же белки.
У них могут быть фиолетовые белки Н3, а также N2.
Скажем N2 вот здесь.
Фактически этот вирус выглядит точно так же, как и его родитель.
H3N2 — так мы будем его обозначать.
Этот нижний вирус с синей РНК будет выглядеть в целом так же.
У него также может быть Н1 вот здесь,
может быть немного Н1 на этой стороне. А также N1.
У него может быть нейраминидаза здесь и здесь.
И название нижнего вируса будет точно таким же.
Обозначу его H1N1.
Однако интересно, что могло произойти некоторое смешивание.
Могло появиться несколько синих фрагментов здесь,
например, скажем, 3 синих, а также 2 синих вот здесь.
Если происходит смешивание РНК, то произойдёт и смешивание белков.
Может появится белок здесь.
Это будет Н3. И, может быть, Н3 здесь.
Возможно у нижнего вируса будет нечто немного другое.
Быть может, у него окажется Н1, может быть, Н здесь.
То есть наблюдается некоторое смешивание этих Н-белков.
Возможно, на этой стороне будет N2, может быть N2.
Это уже отличается от его родителей.
А вот здесь наверху может располагаться N1.
Совершенно случайно всё начинает выглядеть по-новому.
Назовём эти вирусы. Этот верхний вирус будет H3,
потому что у него фиолетовый гемагглютинин.
Эта зелёная пара ножниц — это был белок N1. Вирус H3N1.
А нижний будет Н1, потому что у него есть жёлтая рука.
Оттого что у него есть пара ножниц, мы назовём его N2.
То есть они уже отличаются. Они отличаются от своих родителей, так?
А другие точно такие же, как и их родители.
Есть несколько видов вирусов, выходящих из клетки.
Что это означает? Если этот вирус эффективен…
То есть он эффективен в инфицировании человека,
и он активно распространяется от одного человека к другому.
Возможно, большое количество людей
заразилось всего лишь от одного больного человека.
Конечно, он будет распространяться во всех направлениях, не правда ли?
И все это приведёт к тому, что множество людей в итоге заболеет.
И мы тогда скажем, что в этой популяции людей,
в этом сообществе H3N1 является доминирующим
новым вирусным штаммом.
Этот процесс носит название «генетический сдвиг».
Процесс возникновения нового вируса
после смешивания его генов называется генетическим сдвигом.
Генетический сдвиг. Вот что имеется в виду.
Разумеется, это происходит с вирусами типа А.
Как вы помните, у нас есть вирусы А, В и также С.
Этот процесс происходит исключительно у вирусов типа А.
Иногда бывает по-другому.
Может быть, этот вирус не сможет поразить большое количество людей.
То есть он не очень эффективно вызывает заболевание.
Если это тот самый случай, то скоро он будет забыт.
Это смешивание, этот генетический сдвиг может происходить у людей.
Человек может заразиться двумя вирусами.
Этот человек затем, вероятно, заразит других людей.
То же самое у животных. Можно наблюдать подобное у свиней.
Эта маленькая свинья заболела.
И свинья затем заразит, например, фермера, который ее вырастил.
Иногда используют термин «смесительный сосуд».
В данном случае смесительным сосудом
является человек из первого примера или свинья из второго,
у которых произошло смешивание двух вирусов типа А.
До встречи в следующем видео.
Subtitles by the Amara.org community

Читайте также:  витамин е от родинок

Примеры

  • Гемагглютинин гриппа (англ.)русск.
  • Measles hemagglutinin
  • Parainfluenza hemagglutinin-neuraminidase
  • Mumps hemagglutinin-neuraminidase
  • Phytohaemagglutinin

Гемагглютинин вируса гриппа

Одним из примеров гемагглютинина является поверхностный белок вируса гриппа, обеспечивающий способность вируса присоединяться к клетке-хозяину. Видовую специфичность рецептора определяет тип связи N-ацетилнейраминовой кислоты с галактозой (альфа2-3 или альфа2-6). Переключение рецепторной специфичности с альфа2-3 (у птиц) на альфа2-6 (у человека) является главным механизмом адаптации вируса к человеческой популяции. Основные иммуногенные детерминанты располагаются на поверхности вириона в структуре гемагглютинина, индуцируют в организме образование нейтрализующих антител и кодируются 4-м сегментом вирионной РНК вируса гриппа.

Антитела к гемагглютинину обеспечивают основной иммунитет против вируса.

По антигенным вариантам поверхностных гликопротеидов гемагглютинина (Н) и нейраминидазы (N) выделяют подтипы вируса гриппа A. Вирусы, вызывающие грипп у человека, имеют три основных антигенных подтипа гемагглютинина (Н1, Н2 и НЗ). Два варианта гемагглютинина, которые ранее считались подтипами Н0 и Hsw1, сейчас признают вариантами подтипа Н1. Отдельные штаммы обозначают по географическому происхождению, порядковому номеру штамма, году выделения и подтипу вируса, например: вирус гриппа A/Йоханнесбург/33/94 (H3N2).

Штаммы вирусов гриппа В и С обозначают так же, но подтипы вируса не выделяют, так как вариантов антигенов Н и N у них значительно меньше.

Гемагглютинин вируса гриппа представляет собой тример, построенный из двух различных по структуре участков: трехнитчатой закрученной в спираль конструкции из a-спиралей, отстоящей на 7,6 нм от мембраны, и глобулярного участка антипараллельной b-поверхности, которая содержит сайт связывания рецептора.

Примечания

Обожгла родинку что делать
Эта страница в последний раз была отредактирована 10 ноября 2017 в 23:50.

Источник

На пороге сезона гриппа многие задумываются о прививках. Основной компонент противогриппозных вакцин – гемагглютинин. Специалисты Ростеха, главного поставщика таких препаратов в России, рассказали, что это за вещество, откуда оно берется и как помогает нашему иммунитету справиться с возбудителем.

От «простудных» вирусов никуда не деться. Каждый год среднестатистический взрослый человек переносит от двух до четырех ОРВИ, дети – от шести до десяти, и это не предел. Чаще всего удается отделаться небольшим повышением температуры, заложенностью носа, кашлем и недомоганием в течение 5–7 дней, после чего происходит самоизлечение. Но возбудители гриппа стоят среди прочих вирусов ОРВИ особняком. Нередко они вызывают тяжелую инфекцию, которая может привести к серьезным осложнениям и даже гибели.

В результате ежегодных эпидемий по всему миру гриппом заражаются 5 миллионов человек, из них до 500 тысяч погибают. В первую очередь в опасности дети и пожилые люди.

«Методов
лечения, которые бы эффективно убивали
вирус в организме и гарантированно
помогали избегать серьезных последствий,
практически не существует. Реально
могут защитить только меры профилактики.
Наиболее действенная из них – вакцинация.
Ежегодные прививки помогают не заболеть
или, по крайней мере, смягчить течение
инфекции», – объясняет исполнительный
директор Ростеха Олег Евтушенко.

Орудие преступления и главная мишень для иммунной системы

Вирус гриппа – это шар диаметром 100 нанометров (хотя встречаются и прохожие на нити длиной 300 нанометров и больше). Внутри него спрятан генетический материал в виде РНК – рибонуклеиновой кислоты. Именно она, проникая в клетку, превращает ее в фабрику по производству новых вирусных частиц.

Читайте также:  Если задеть висячую родинку

Поверхность шара усеяна шипами. Они состоят из двух белков (если быть точнее, гликопротеидов): гемагглютинина и нейраминидазы. Эти вещества нужны для того, чтобы вирус мог прикрепиться к поверхности клетки и внедрить в нее свой генетический материал. То есть это нечто вроде отмычки в руках опытного преступника. В качестве «замочной скважины» выступают сиаловые кислоты на поверхности клеток. «Преступник» – РНК, которая находится внутри вирусной частицы. Без нее «отмычка» не сможет вызвать инфекцию.

Микрофотография вируса гриппа, снятая при помощи микроскопа, увеличивающего примерно в сто тысяч раз / ©Википедия

Если для вируса гемагглютинин и нейраминидаза – важные инструменты, то для организма человека это чужеродные частицы, антигены. Иммунитет умеет их распознавать с помощью антител, в результате чего развивается реакция, направленная на борьбу с инфекцией. Антитела против гемагглютинина не дают вирусу инфицировать клетки, а против нейраминидазы – выходить из клеток новым вирусным частицам. Причем, самым сильным антигеном является гемагглютинин. Именно он привлекает наиболее пристальное внимание иммунной системы. И это его свойство лежит в основе работы противогриппозных вакцин.

В 2009 году весь мир паниковал из-за эпидемии свиного гриппа, вызванной новым штаммом H1N1. Эти буквы как раз обозначают гемагглютинин (H) и нейраминидазу (N). Цифры рядом с ними указывают на подтипы этих веществ. Ученым известно 16 антигенных подтипов гемагглютинина (H1–16) и 9 подтипов нейраминидазы (N1–9). Они характерны для вируса гриппа A – он является самым распространенным и может инфицировать не только людей, но и животных.

Довольно часто встречается инфекция, вызванная вирусом гриппа B – она протекает немного легче и распространяется только среди людей. Однако, как и вирус гриппа A, он может вызывать серьезные осложнения. Все современные вакцины направлены против этих двух возбудителей. Есть еще вирус гриппа C – им тоже заражаются только люди, он встречается редко и вызывает легкие симптомы. Если говорить о вирусе A, то у людей чаще всего встречаются антигенные подтипы H1–3 и N1–2.

Как гемагглютинин применяют в вакцинах?

Гемагглютинин
применяют в качестве антигена, для того
чтобы «обучить» иммунитет и обеспечить
защиту во время очередной эпидемии.
Само по себе, без вирусной РНК, это
вещество не заразно и не может вызвать
инфекцию. Но оно вызывает иммунный
ответ, и во время настоящей эпидемии
организм встретит вирус уже во всеоружии.

В зависимости от того, насколько сильно разрушен вирус, противогриппозные вакцины делятся на три вида. Цельновирионные – содержат целые инактивированные вирусы; расщепленные (сплит-вакцины) – содержат отдельные фрагменты вирусов, а субъединичные – поверхностные и внутренние антигены вируса.

Побочные эффекты после введения вакцины возможны, но они бывают очень редко. У некоторых людей повышается температура, возникает легкое недомогание и боли в мышцах. Иногда болит место укола. Это происходит из-за того, что иммунная система реагирует на антигены и вызывает воспалительный процесс. Обычно симптомы сохраняются один день, потом проходят.

Историческая
справка

В XIX веке ученые активно пытались понять причину гриппа. Основными подозреваемыми были бактерии, но иногда высказывались и более экзотические теории о том, что болезнь вызывает пороховой дым, загрязнение воздуха, курение некачественных сигар. Только во время эпидемии 1918–1919 годов появились подозрения, что виновниками являются некие вирусы. Впервые они были выделены из носовой слизи больных людей (вирус гриппа A) в 1932 году английскими учеными Уилсоном Смитом, Кристофером Эндрюсом и Патриком Лейдлоу.

В 1936 году удалось получить нейтрализованные антитела, и начались испытания вакцины. Поначалу она защищала только от вируса A. Во время испытаний в 1942–1945 годах ученые обнаружили вирус B, и была создана двухвалентная вакцина (против двух возбудителей).

Молекула гемагглютинина / ©Википедия

Большой вклад в развитие противогриппозных вакцин внесли советские ученые. Выдающийся русский вирусолог Анатолий Александрович Смородинцев, основавший Научно-исследовательский институт, который сейчас носит его имя, впервые в мире создал живую аттенуированную (ослабленную, – NS) вакцину против гриппа. Результаты его работы с соавторами были опубликованы в 1937 году в журнале American Journal of the Medical Sciences. Анатолий Александрович активно занимался вопросами комплексной профилактики гриппа, разработки живых ассоциированных вакцин, коллективного иммунитета к гриппу.

Во время очередной пандемии в 1978 году была создана трехвалентная вакцина против двух штаммов A и одного B. Наконец, в 2012 году появились четырехвалентные вакцины, которые и рекомендуется использовать сегодня.

Как
производят вакцины против гриппа?

Есть разные технологии. Чаще всего, для того чтобы получить гемагглютинин, вирусы выращивают на куриных эмбрионах. В первую очередь важно понимать, от каких штаммов вируса нужна защита в текущем сезоне. Эксперты из Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) дважды в год проводят обзор мировой эпидемиологической ситуации и выпускают соответствующие рекомендации. Производители вакцин получают нужные штаммы из лабораторий ВОЗ.

Читайте также:  От чего появляются выпуклые родинки

Чтобы они стали более безопасными и лучше культивировались — их нужно правильно подготовить. Для этого штамм, против которого разрабатывают вакцину, «скрещивают» со стандартным лабораторным штаммом. Далее возбудителя нужно размножить, чтобы получить необходимое количество антигена. Для этого отлично подходят куриные яйца. Производитель их тщательно отбирает, ведь можно использовать только яйца абсолютно здоровых, не инфицированных другими возбудителями кур.

В специальной «зоне заражения» в яйцо через прокол вводят вирусы и инкубируют его в течение 48 часов. Затем из него извлекают жидкость с возбудителем и обрабатывают ее с помощью специального оборудования, чтобы удалить все лишние примеси, инактивировать вирус и очистить антигены.

Готовую вакцину нельзя сразу отправлять в больницы. Ее нужно протестировать с помощью реагентов, полученных из лаборатории ВОЗ. Обычно процесс занимает две недели. Сотрудники лаборатории проверяют, содержится ли в вакцине нужное количество антигена, нет ли посторонних примесей, насколько она безопасна, стерильна и так далее. Когда проверка окончена, препарат можно разливать по одноразовым шприцам. Каждый шприц повторно проверяют, чтобы убедиться, что он не поврежден, и в нем находится необходимая доза.

«Ранее использовались только трехвалентные вакцины против двух штаммов вируса гриппа A и одного B. Сейчас рекомендуется использовать четырехвалентные вакцины, в которые добавлен еще один штамм B. На каждый штамм должно приходиться по 15 мкг гемагглютинина на дозу. На российском рынке новую четырехвалентную вакцину «Ультрикс Квадри» в 2019 году представил холдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех. Это первый в России препарат такого состава. На сегодняшний день в мире нет ничего совершеннее таких четырехвалентных вакцин – они защищают от гриппа эффективнее всего», – подчеркивает Олег Евтушенко.

Опасны ли вакцины против гриппа для людей, у которых аллергия на яйца?

Даже после очень тщательной очистки в противогриппозной вакцине остается минимальное количество яичного белка. Теоретически это опасно для аллергиков, но на практике все не так однозначно. Еще в 1976 году в Америке было проведено крупное исследование, которое показало, что на 48 миллионов введенных доз вакцины описано 11 случаев тяжелой аллергической реакции – анафилаксии. Но ни один пациент не погиб. При этом, до прививки ни один из этих 11 людей не сказал, что у него есть аллергия на яйца.

По последним данным, анафилактические реакции на противогриппозные вакцины встречаются в одном случае на миллион. Если в препарате содержится не более 0,12 мкг/мл яичного белка, это считается безопасным даже для аллергиков. И все же людей, у которых были анафилактические реакции на куриные яйца, рекомендуется прививать в стационаре, где за их состоянием может наблюдать врач.

Уличный пункт бесплатной вакцинации от гриппа в Москве / ©Википедия

Производство гемагглютинина для противогриппозных вакцин – процесс сложный. Для него требуется высокотехнологичное оборудование. Производитель должен соблюсти массу требований и обеспечить тщательный контроль. Ситуация осложняется еще и тем, что во время пандемии может потребоваться очень много доз в короткие сроки.

Крупнейший производитель гемагглютинина в России на данный момент – предприятие «Нацимбио» Госкорпорации Ростех. Сейчас предприятия холдинга выпускают порядка 1,6 килограмма этого вещества в год, в 2022 году планируется выйти на ежегодные объемы в 5 килограммов.

«В
ближайшей перспективе холдинг «Нацимбио»
войдет в пятерку крупнейших в мире
производителей гемагглютинина. Рост
выпуска антигена необходим для решения
сразу двух стратегических задач.
Во-первых, это переход на производство
вакцин без адъюванта, в которых, будет
использоваться рекомендованное ВОЗ
количество антигена на каждый штамм
гриппа. Во-вторых, увеличение доли
выпуска четырехвалентных вакцин, для
производства которых также требуется
больше антигена», – говорит генеральный
директор «Нацимбио» Андрей Загорский.

Зачем
прививаться каждый год?

Когда в организм попадает «незнакомый» вирус, иммунной системе требуется некоторое время, чтобы изучить его и правильно спланировать ответную реакцию. В следующий раз, если тот же возбудитель решит проникнуть в наш организм, иммунитет «вспомнит» его и сразу встретит во всеоружии. Человек не заболеет, либо болезнь будет протекать в легкой форме.

Проблема в том, что вирусы гриппа очень быстро меняются. Каждый раз наша иммунная система сталкивается с новыми антигенами, как будто это совершенно другая инфекция. И всякий раз приходится снова тратить время на «обучение». Здесь и приходят на помощь вакцины: они «знакомят» организм с новым вариантом вируса заранее.

Ученые пытаются создать универсальную противогриппозную вакцину, которую можно было бы ввести один раз и защититься надолго, как бы вирус ни «маскировался» в будущем. Но пока такого препарата нет. А значит, прививаться нужно ежегодно. Лучшего способа профилактики гриппа еще не придумано.

Источник