Меланома без первичного очага

Меланома из невыявленного первичного очага. Около 3-4% диагностируемых в год в мире меланом приходится на меланому из невыявленного первичного очага. Это такая ситуация, когда уже на первом этапе, при обращении пациента, выявляются метастазы меланомы, но при этом не удается обнаружить первичный очаг, опухоль, которая стала источником метастазов.

Связана такая ситуация с тем, что меланома бывает не только на коже – это во-первых, а во-вторых, с тем, что первичная меланома – опухоль, которая может подвергаться спонтанному регрессу, частичному или полному. Иногда при меланомах из НПО мы обнаруживаем нечто, что морфологи диагностируют нам как полностью регрессировавшую меланому, иногда нет.
Следует оговориться, что даже полный регресс первичной меланомы не связан с каким-либо улучшением прогноза. Процесс метастазирования опухоли может идти одновременно с ее регрессом, и регресс первичной меланомы не ассоциирован с регрессом метастазов опухоли.

Когда диагностируют метастазы меланомы из НПО, это трактуется как четвертая, последняя, стадия заболевания, то есть, как стадия с заведомо неблагоприятным прогнозом. В принципе, это такой вариант фатального невезения, когда пациенту практически нельзя помочь изначально, потому что нельзя своевременно обнаружить болезнь, и предотвратить ее развитие.

Однако, не все меланомы из невыявленного первичного очага в действительности являются таковыми.
Намедни коллега попросил меня посмотреть своего пациента. История пациента довольно интересная и в чем-то поучительная, поэтому я и решил ее опубликовать.

Пожилой мужчина обратился к врачу в связи с жалобами на нарастающую слабость, лихорадку по вечерам, потерю аппетита и веса. При обследовании у него были выявлены увеличенные лимфоузлы, в связи с чем было предположено лимфопролиферативное заболевания: опухоль из лимфоидной ткани, поражающая лимфатическую систему. Для подтверждения диагноза пациент был госпитализирован в клинику, где ему была выполнена диагностическая лапароскопия и биопсия одного из пакетов лимфоузлов. Лимфопролиферативные опухоли порой довольно хорошо лечатся с использованием химиотерапии, поэтому необходимо было подтвердить диагноз, чтобы подобрать правильную схему лечения. Решение о лечении отложили до результатов гистологического исследования удаленных лимфоузлов.

Результат, однако же, оказался несколько неожиданным. По данным гистологических исследований, лимфоузлы оказались поражены не лимфомой. В них были верифицированы метастазы меланомы.

Пациент был повторно госпитализирован для дообследования. Как видно из следующего ниже документа, объем поражений значителен.

При дообследовании пациента не была выявлена первичная меланома, поэтому заключительный диагноз так и формулируется: «меланома без выявленного первичного очага с поражением лимфоузлов средостения, брюшной полости, малого таза».

Ситуация, разумеется, не хирургическая, лечить такого пациента можно только с использованием химиотерапии, либо таргетной терапии, рассчитывая на то, что лекарственные препараты будут бороться с опухолью системно. У пациента в опухоли была выявлена мутация в 3-м экзоне гена N-ras, в связи с чем он был направлен для лечения к нам.

Коллега его раздел полностью, осмотрел, на этом этапе и позвал меня.
Первичная меланома у пациента благополучно нашлась. Она расположена у него на подошве, на месте, которое не часто подвергается осмотрам. Вот такая, крупная, запущенная опухоль.

При дерматоскопии видно, что изначально это была пигментная опухоль, видны остатки меланоцитарных паттернов, видны участки, где опухоль уже потеряла дифференцировку, и в ней перестал вырабатываться меланин, обеспечивающий меланоме черную окраску.

Надо сказать, что пациент несколько сопротивлялся осмотру. Утверждал, что «нет там у него ничего», что «родинка» эта у него уже с десяток лет, и никогда не беспокоила.

Что из всего этого следует? Конечно, если бы в направляющей клинике выявили бы первичную меланому, на данном этапе болезни для пациента бы уже ничего не изменилось. Просто иначе был бы сформулирован диагноз. Не меланома из НПО с поражением лимфоузлов средостения, брюшной полости и малого таза, а меланома кожи стопы с поражением все тех же лимфоузлов. Непринципиальное отличие.

Изменить что-то можно было раньше. Лет десять назад. Когда только начала расти первичная меланома. Если бы пациент был минимально информирован об опасности родинок вообще. Если бы пациента полностью, включая стопы, осмотрел какой-нибудь врач. Если бы…

Увы, история болезни, как и история вообще, сослагательного наклонения не терпит.
Мы не можем вернуться вспять и изменить уже произошедшие события, можем только учитывать эти события, да делать выводы на будущее. В современном мире преимущество в выживании имеет тот, кто больше информирован. О финансах, о налогах, о криминогенной обстановке, об уголовном кодексе, о правилах дорожного движения, об устройстве своего автомобиля… и о здоровье, о симптомах опасных заболеваний. Не нужно мне в комментах писать, что пациент, дескать, дремучий. Нормальный пациент. Просто он не знал. Пожилой мужчина, 69 лет. Не пользовался интернетом, активно не обращался к врачам. Ну, росло что-то на стопе, и росло: на вид, вроде, не угрожающее, не болело, не беспокоило, он и не обращался. Просто не был информирован, что такое бывает. Никто из нас не информирован обо всем, о всех опасностях этого мира.

Читайте также:  Меланома по мкб 10

Единственный рецепт, который тут можно дать: больше читайте. Научно-популярных блогов, статей, книг. Любая усвоенная информация о любой области жизни может однажды оказаться полезной, однажды – спасти жизнь вам или кому-то из ваших родственников.
На этом всё.

UPD. И да, совсем забыл. В России скоро – Всемирный день диагностики меланомы, в ходе которого каждый может пройти бесплатный осмотр у врача дерматолога-косметолога. Подробности тут: https://www.melanomaday.ru/
Также рекомендую почитать этот свой пост: https://dr-jamais.livejournal.com/189087.html

Источник

Сообщение от %1$s писала:

Прошли первый курс химиотерапии и начали иммунотерапию (все внизу описанно) в связи с чем вопросы:
1. Плохо то, что не могут найти очаг. Возможно он был удален вместе с какой то родинкой в октябре. Просветили УЗИ, прощупали, пока ничего не видно. А на слизистой вообще говорят нереально найти. Смириться?
Но если не удалить очаг, метастазы так и будут идти. Я правильно понимаю?.

Смириться. Во-первых, первичный очаг действительно мог быть удален во время криодеструкции – это не такая уж нередкая ситуация у больных с множественными диспластическими невусами. Во-вторых, уже существующие метастатические очаги сами по себе обладают метастатическим потенциалом, удаление первичного очага, если он будет найден, не вылечит, увы, метастатическую болезнь.

Сообщение от %1$s писала:

2. Что я не смотрел, везде пишут, что при этой разновидности рака химия практически бесполезна. Только иммунотерапия что то дает.Так ли это и зачем она тогда нужна?

Это и так, и не так одновременно. Химиотерапия метастатической меланомы обладает ограниченным потенциалом в том смысле, что достоверно не увеличивает выживаемость больных. В то же время, меланома может отвечать на такое лечение стабилизацией, частичным, а иногда и полным регрессом проявлений заболевания. Само по себе это во-первых может улучшить качество жизни (пусть даже и на время – это тоже может быть важно), а во-вторых, статистика и клиническая практика не всегда тождественны. Почитайте темы пациентов на этом форуме – люди иногда борятся годами, и каждый год может дать им какую-то новую надежду (каждый год ведь появляются новые препараты, в том числе и для лечения меланомы).
Нужна ли химиотерапия в лечении меланомы или нет – вопрос в том числе и немедицинский, а философский, общечеловеческий: сдаться или бороться… на этот вопрос каждый находит для себя ответ сам.
Почитайте тему Александра П.
При том, что убедительно не доказано на сегодняшний день, что полихимиотерапевтические схемы в лечении меланомы имеют преимущество перед монохимиотерапией (когда применяется только один препарат), эти схемы широко применяются – окончательного консесуса о том, что лучше – монохимиотерапия или поли- так и нет.

Сообщение от %1$s писала:

3. “Роферон” колят по 6 млн. МЕ за раз, хотя я читал что самая эффективная доза 18 млн. На этот вопрос лечащий врач сказала что в комбинации с химией больше 6 не надо. Но если химия не помогает, то может по 18 млн. без химии колоть??

Схема, которая сейчас проводится – аналог традиционной схемы CVD, в которой цисплатин заменен на более современный карбоплатин и включен интерферон. CVD – схема, статистически дающая наибольшее количество объективных ответов в сравнении с другими схемами (исключая, пожалуй, Dartmouth-режим, но у нее есть свои преимущества перед этим режимом). Применение этой схемы ограничено ее токсичностью, при хорошей переносимости эта схема является вполне адкватным лечением.
Применение интерферонов при метастатическом процессе в монорежиме не обладает преимуществом в сравнении с указанной комбинацией.

Альтернативой полихимиотерапии является участие в клинических исследованиях (новых препратов), но критерием включения практически во все клинические исследования является либо отсутствие предшествующей терапии, либо неэффективность уже проведенной. В данном же случае лечение уже начато, а его эффективность или неэффективность еще не установлена – то есть, в те исследования, в которые не могут быть включены пациенты после химиотерапии уже нельзя попасть, а в те, в которые включаются пациенты при неэффективности стандартных методов – еще.
Но начать искать вы можете уже сейчас:
– заходите на сайт

www.clinicaltrials.gow

,
– в поисковик сайта вводите заболевание,
– смотрите открывшуюся директорию по исследованиям при данном заболевании,
– среди исследований ищете те, в которых открыт набор,
– среди этих исследований выбираете те, которые проводятся в вашей стране и(или) регионе. Если таких нет, ищете в ближайших странах.
– в найденных исследованиях находите организатора или спонсора (указан в паспорте исследования), связываетесь с ними по телефону или электронной почте и задаете соответствующие вопросы (о возможности участия и так далее)
На сайте всегда информация несколько устаревшая и неполная (критерии включения и исключения изменяются иногда в процессе исследования, данные о центрах и наборе – тоже), так что все нужно перепроверять посредством звонков. Некоторой информации на сайте просто нет (о локальных, например, исследованиях…).

Читайте также:  Меланома ногтя начальная стадия

Сообщение от %1$s писала:

4. Что такое “регионарную перфузию TNFальфа”, что за метод, применим ли к нам, лучьше ли он чем назначенное лечение (вопрос специалистам и прошедшим это), где в Питере его используют и если можно ссылки на материал по этому методу.?

Неприменим. Метод используется при изолированном поражении конечности. После, если будет минутка, поищу для вас ссылки по этому методу, но в данном случае это будет удовлетворением чисто академического интереса.

Сообщение от %1$s писала:

5. Дня 4-5 назад у жены появились новые лимфоузлы, теперь на шее.
И еще, обследование по состоянию организма будут проводить на 3 курсе химии. Я понимаю что дергаться из стороны в сторону нельзя, но если химия бесполезна, может сразу выбрать какой либо более эффективный метод.

Обследование лучше провести после 2-х курсов, особенно с учетом того, что вы описываете появление новых лимфоузлов. В случае прогрессирования будет иметь смысл менять схему лечения… Эффективность же в данном случае – понятие индивидуальное, предсказать, какой метод лечения, какая схема, будет оптимальным для пациента – на сегодняшний день невозможно.

Сообщение от %1$s писала:

Как выглядит текущая ситуация на ваш взгляд?
Простите если пишу глупости, но как то хочется прояснить обстановку и понять что ожидает и что надо делать, что бы прожить как можно дольше..

Как ситуация, в которой можно пытаться бороться.
Делать:
– продолжить проводимую терапию при адекватном контроле ее эффективности и токсичности,
– при стабилизации (или частичном эффекте) – продолжить ее же,
– при прогрессировании – менять схему, узнавать насчет исследований.

Добавлено через 3 минуты 20 секунд

Опечатка в адресе сайта: clinicaltrials.gov

Источник

16.10.2016, 11:03

 
#1

 

Меланома без первичного очага

Здравствуйте! У мамы в верхней трети левого бедра располагался опухолевый узел диаметром до 3-х см. Цитология показала злокачественную фиброзную гистиоцитому, гигантоклеточный вариант. Первичное патологогистологическое заключение – эпителиоидная пигментная меланома. На КТ органов грудной клетки, брюшной полости единичный увеличенный лимфоузел переднего средостения размерами 1,1х1,4 см. Для уточнения диагноза анализ направили в другой город. Результаты будут через 2 недели. Каковы наши действия в случае подтверждения первичного заключения? Первичного очага на коже нет. Обследованы слизистые оболочки влагалища и прямой кишки, очагов не обнаружено. Врач никакого лечения не назначил. Ссылается на то, что операция по удалению пахового узла была недавно, еще швы не сняты и ждет новых результатов. Каким образом можно диагностировать первичный очаг? Даже если он на слизистой оболочке в носу… Что нам даст информация о расположении первичного очага? Его будут удалять? Подскажите, может ли случиться так, что мы вообще никогда не найдем первичный очаг? Что можно определить по результатам онкомаркера S-100? Если ли смысл сдавать его в текущей ситуации? Что означает увеличенный лимфоузел переднего средостения? Это может быть метастаз? Заранее благодарю за ответы.

 

18.10.2016, 08:48

 
#2

Модератор

 

Я не вполне понял – в верхней трети левого бедра узел был не на коже? Это был лимфоузел?
В части случаев первичный очаг не удается найти. Если найдут, да, будут удалять. Если не найдут, и не найдут других метастазов, может быть речь об адьювантном (дополнительном профилактическом) лечении, если найдут другие метастазы – о химиотерапии, либо таргетной терапии. Сейчас ситуация слишком неопределенная, чтобы что-то конкретно обсуждать.
Лимофузел в средостении может быть и метастатическим, равно как может быть увеличен и по другим причинам – размер небольшой, и не позволяет делать однозначной оценки. ПЭТ-КТ в данном случае была бы полезна, на мой взгляд – и для прояснения характера лимфоузла в средостении, и для поиска других метастазов.

__________________
______________________________________________
Синельников Игорь Евгеньевич, врач-онколог,
кандидат медицинских наук.

– главный онколог российского филиала Центра иммуноонкологии и лечения меланомы

MELANOMA UNIT

.
– асисстент

кафедры онкологии

Первого МГМУ им. И.М. Сеченова.
– врач-онколог

отделения биотерапии опухолей.

НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина МЗ РФ

Запись на прием: + 7 499 112-03-03

 

29.10.2016, 15:46

 
#3

 

Благодарю за отклик, Игорь Евгеньевич. Когда увозила анализ на перепроверку с конвертика списала эту информацию: клинические данные: в верхней трети левого бедра располагался (санитарный? не разборчиво написано) опухолевый узел диаметром до 3-х см. Из выписки из истории болезни: операция: иссечение опухоли мягких тканей левого бедра. Заключительный диагноз mts ex меланомы в паховые л/узлы слева. Фото этой шишки, к сожалению, нет, но выглядела она как ущемленная бедренная грыжа.
Сегодня были у офтальмолога, патологии не обнаружено.
Подскажите, а ПЭТ – КТ первичный очаг меланомы, даже если он на слизистой, определит?
И про онкомаркер S-100, ответьте, пожалуйста… Достаточно ли информативен этот анализ и достоверен? Чему будет верить врач? Онкомаркеру или результатам гистологии, если они будут противоречить друг другу? Заранее благодарю за ответ…

 

31.10.2016, 10:22

 
#4

Модератор

 

Нет, первичный очаг ПЭТ-КТ скорее всего не покажет, чаще всего первичная меланома не определяется при этом исследовании, поскольку размер опухоли меньше разрешающей способности исследования.
Маркер S100 не очень информативен, но может давать дополнительную информацию. Грубо говоря, если он в пределах нормальных значений, то это не говорит достоверно об отсутствии заболевания, но если он высокий, либо если отмечается его рост, то это часто (но не в 100%) говорит о прогрессировании болезни.
Результаты гистологии, конечно, имеют большее значение.

__________________
______________________________________________
Синельников Игорь Евгеньевич, врач-онколог,
кандидат медицинских наук.

– главный онколог российского филиала Центра иммуноонкологии и лечения меланомы

MELANOMA UNIT

.
– асисстент

кафедры онкологии

Первого МГМУ им. И.М. Сеченова.
– врач-онколог

отделения биотерапии опухолей.

НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина МЗ РФ

Запись на прием: + 7 499 112-03-03

 

01.11.2016, 19:15

 
#5

 

Игорь Евгеньевич, хирург направил к химиотерапевту. Через две недели подойдёт очередь. Вот Вы сказали, что возможно адьювантное лечение в случае отсутствия других метастазов. Нам его почему-то не предложили… Как не предложили никакого дополнительного обследования, касающегося уточнения сущности лимфоузла в средостении. Подскажите, может стоит пройти МРТ органов грудной клетки? Врач планирует дать направление на ПЭТ КТ только после курса химиотерапии. А я очень боюсь, что химия может навредить… Подскажите пожалуйста, а эффективность химиотерапии при прочих равных условиях будет одинакова как при известном месторасположении первичной опухоли, так и в случае если очаг не найден? Другими словами, препараты, которые назначают одинаковы в этих двух случаях? Спасибо.

добавлено через 57 минут
Полистала другие темы… Разобралась с понятием “адьювантного” лечения, и, как следствие, что его нам и назначили.

 

09.11.2016, 08:49

 
#6

Модератор

 

Насчет МРТ грудной клетки -лучше не придумывать себе методы обследования самостоятельно.
Эффективность химиотерапии при прочих равных условиях будет одинаково эффективна при наличии метастазов как при найденном первичном очаге, так и без него. Эффективность химиотерапии индивидуальна, в целом невысока, классическая химиотерапия в адьюватных режимах не эффективна.

__________________
______________________________________________
Синельников Игорь Евгеньевич, врач-онколог,
кандидат медицинских наук.

– главный онколог российского филиала Центра иммуноонкологии и лечения меланомы

MELANOMA UNIT

.
– асисстент

кафедры онкологии

Первого МГМУ им. И.М. Сеченова.
– врач-онколог

отделения биотерапии опухолей.

НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина МЗ РФ

Запись на прием: + 7 499 112-03-03

 

21.12.2016, 16:58

 
#7

 

Игорь Евгеньевич! Мы прошли ПЭТ-КТ. Первичный очаг, к сожалению, не найден. Но, к нашему огромному счастью, метастаз тоже не найдено. Прошли два курса ПХТ. Карбоплатин 450 мгр. +паклитаксел 300 мгр. разово через 21 день. Хотелось бы знать Ваше отношение к этому сочетанию препаратов, какова эффективность и есть ли более эффективные препараты? Есть ли смысл в нашем случае ехать в Москву? Что в нашем случае может быть предложено Вашей клиникой? Все обследования проводятся на месте или верите местным врачам?

 

26.12.2016, 13:48

 
#8

Модератор

 

Сочетание препаратов достаточно стандартно в лечении метастатической меланомы. Но я вот не понял, есть ли вообще сейчас какие-то проявления заболевания. Мне не очень понятна ситуация, поскольку комбинация карбоплатина с паклитакселом – это не адьюватная схема.
Чтобы понять, что может предложить та или иная клиника, имеет обратиться в ту или иную клинику. Я не менеджер, выступающий от какой-либо клиники в интернете с какими-то предложениями.

__________________
______________________________________________
Синельников Игорь Евгеньевич, врач-онколог,
кандидат медицинских наук.

– главный онколог российского филиала Центра иммуноонкологии и лечения меланомы

MELANOMA UNIT

.
– асисстент

кафедры онкологии

Первого МГМУ им. И.М. Сеченова.
– врач-онколог

отделения биотерапии опухолей.

НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина МЗ РФ

Запись на прием: + 7 499 112-03-03

 

26.12.2016, 13:54

 
#9

 

Никаких проявлений заболевания, к счастью в настоящее время не наблюдается.

 

10.05.2017, 19:04

 
#10

 

Игорь Евгеньевич, здравствуйте! Возможно вопрос не совсем по данной теме. Но после 6-го курса химиотерапии упали лейкоциты до 0,6. Вводят “Лейкостим”, временно ситуация улучшается. Врач говорит о том, что костный мозг под воздействием химиотерапии стал неправильно вырабатывать лейкоциты. Подскажите пожалуйста, восстанавливается ли данная функция костного мозга или этот процесс необратимый? Если восстанавливается, то при каких условиях? Есть ли смысл обращаться к гематологу? Заранее благодарю за ответ.

 

Ваши права в разделе

Вы не можете создавать новые темы

Вы не можете отвечать в темах

Вы не можете прикреплять вложения

Вы не можете редактировать свои сообщения

BB коды Вкл.

Смайлы Вкл.

[IMG] код Вкл.

HTML код Выкл.

Правила форума

Быстрый переход

Текущее время: 21:42. Часовой пояс GMT +3.

Источник