Инфицированная мозоль стопы мкб 10
Связанные заболевания и их лечение
Описания заболеваний
Стандарты мед. помощи
Содержание
- Синонимы диагноза
- Описание
- Причины
- Симптомы
- Лечение
- Основные медицинские услуги
- Клиники для лечения
Названия
L84 Мозоли и омозолелости.
Кератодермия подошв
Синонимы диагноза
Мозоли и омозолелости, мозоли, кератодермия, сухая мозоль, омозолелость.
Описание
Кератодермии – группа дерматозов, характеризующихся нарушением процессов ороговения, – избыточным рогообразованием преимущественно ладоней и подошв.
Причины
Причины и патогенез заболевания окончательно не выяснены. Исследованиями установлено, что кератодермии обусловлены мутациями в генах кодирующих кератин 6, 9, 16. В патогенезе большое значение имеют недостаточность витамина А гормональные дисфункции, в первую очередь половых желез, бактериальные и вирусные инфекции. Они являются одним из симптомов наследственных болезней и опухолей внутренних органов (перапсориатические кератодермии).
Симптомы
Различают диффузную (кератодермия Унны-Тоста, кератодермия Меледа, кератодермия Папийона-Лефевра, мутилируюшая кератодермия и синдромы, включающие диффузную кератодермию как один из основных симптомов) и очаговую (диссеминированная пятнистая кератодермия Фишера-Бушке, акрокератоэластоидоз Кости, ограниченная кератодермия Брюаауэра-Францешести, линейная кератодермия Фукса и ) кератодермии.
Кератодермия Уины-Тоста (синонимы: врожденный ихтиоз ладоней и подошв, синдром Уины-Тоста) передается аутосомно-доминантно. Отмечается диффузное избыточное ороговение кожи ладоней и подошв (иногда только подошв), которое развивается в первые два года жизни. Кожно-патологический процесс начинается с легкого утолщения кожи ладоней и подошв в виде полоской эритемы ливидного цвета на границе со здоровой кожей. Со временем па их поверхности появляются гладкие, желтоватого цвета роговые наслоения. Поражение редко переходит па тыльную поверхность запястий или пальцев. У некоторых больных могут образоваться поверхностные или глубокие трещины и отмечается локальный гипергидроз. У наблюдаемого автором больного дядя со стороны матери, брат и сын страдали кератодермией Уины-Тоста.
Описаны случаи поражения ногтей (утолщение), зубов, волос при кератодермии Уины-Тоста в сочетании с различными аномалиями скелета и щ патологией внутренних органов, нервной и эндокринной систем.
Гистопатология. При гистологическом исследовании обнаруживают выраженный гиперкератоз, гранулез, акантоз, небольшие воспалительные инфильтраты в верхнем слое дермы.
Дифференциальный диагноз. Заболевание надо дифференцировать от кератодермии других типов.
Кератодермия Меледа (синонимы: болезнь Меледа, врожденная прогрессирующая акрокератома, ладонно-подошвенный трансградиентный кератоз Сименса, наследственный ладонно-подошвенный проградиентный кератоз Когоя) передается по наследству аутосомно-рецессивио. При этой форме кератодермии появляются толстые роговые наслоения желто-коричневого цвета с глубокими трещинами. По краям очага поражения видна фиолетово-лиловая кайма шириной в несколько миллиметров. Характерен переход процесса на тыльную поверхность кистей и стоп, предплечий и голеней. У большинства больных наблюдается локальный гипергидроз. В связи с этим поверхность ладоней и подошв становится слегка влажной и покрывается черными точками (выводные протоки потовых желез).
Заболевание может развиться к 15-20 годам. Ногти утолщаются, деформируются.
Гистопатология. При гистологическом исследовании выявляют гиперкератоз, иногда – акантоз, в сосочковом слое дермы – хронический воспалительный инфильтрат.
Дифференциальный диагноз. Кератодермию Мелела необходимо отличить от кератодермии Унны-Тоста.
Кератодермия Папийона-Лефевра (синоним: ладонно-подошвенный гиперкератоз с периодонтитом) наследуется аутосомно-рецессивно.
Заболевание проявляется на 2-3 году жизни. Клиническая картина заболевания сходна с болезнью Мелела. Кроме того, характерны изменения зубов (аномалии прорезывания молочных и постоянных зубов с развитием кариеса, гингивита, быстро прогрессирующего парадонтоза с преждевременным выпадением зубов).
Гистопатология. При гистологическом исследовании выявляют утолщение всех слоев эпидермиса, особенно рогового, в дерме – незначительные клеточные скопления лимфоцитов и гистиоцитов.
Дифференциальный диагноз. Заболевание следует отличить от других кератодермий. При этом важным отличительным моментом является характерная патология зубов, не встречающаяся при других формах наследственных диффузных кератодермий.
Мутилирующая кератодермия (синонимы: синдром Фонвинкеля, наследственная мутилирующая кератома) – разновидность диффузной кератодермий, наследуемая аутосомно-доминантно. Развивается на 2-м году жизни, характеризуется диффузными роговыми наслоениями на коже ладоней и подошв с гипергидрозом. Со временем формируются шнуровидные борозды на пальцах, что приводит к контрактурам и спонтанной ампутации пальцев. На тыльной поверхности кистей, а также в области локтевых и коленных суставов выражен фолликулярный кератоз. Ногтевые пластины изменены (часто по типу часовых стекол). Описаны случаи гипогонадизма, рубинового облысения, потери слуха, пахионихии.
Гистопатология. При гистологическом исследовании выявляют мощный гиперкератоз, гранулез, акантоз, в дерме – небольшие воспалительные инфильтраты, состоящие из лимфоцитов и гистиоцитов.
Дифференциальный диагноз. При дифференциации мутилирующей кератодермии от других форм диффузных кератодермии следует учитывать прежде всего эффект мутиляции, нехарактерный для других форм. Проводя дифференциальную диагностику всех форм диффузной кератодермии, необходимо помнить, что она может быть одним из основных симптомов ряда наследственных синдромов.
Лечение
В общей терапии кератодермии показан неотигазон. Доза препарата зависит от тяжести процесса и составляет 0,3-1 мг/кг веса больного. При отсутствии неотигазона рекомендуют витамин А в дозе от 100 до 300 000 мг в сутки длительное время. Наружная терапия заключается в использовании мазей с ароматическими ретиноидами, кератолитических и стероидных средств.
Основные медуслуги по стандартам лечения | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Клиники для лечения с лучшими ценами
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Источник
Витилиго
Другие нарушения пигментации
Исключены:
- родимое пятно БДУ (Q82.5)
- невус — см. Алфавитный указатель
- синдром Пейтца-Джигерса (Турена) (Q85.8)
Себорейный кератоз
Дерматоз папулезный черный
Acanthosis nigricans
Сливной и сетчатый папилломатоз
Мозоли и омозолелости
Клиновидная мозоль (clavus)
Другие эпидермальные утолщения
Кератодермии при болезнях, классифицированных в других рубриках
Фолликулярный кератоз вследствие недостаточности витамина A (E50.8+)
Ксеродермия вследствие недостаточности витамина A (E50.8+)
Трансэпидермальные прободные изменения
Пиодермия гангренозная
Исключены: дерматит гангренозный (L08.0)
Декубитальная язва и область давления
Язва, вызванная гипсовой повязкой
Примечание. Для нескольких локализаций с разными стадиями присваивается только один код, указывающий наивысшую стадию.
Исключена: декубитальная (трофическая) язва шейки матки (N86)
Атрофические поражения кожи
Гипертрофические изменения кожи
Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки
Красная волчанка
При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
Исключены:
- волчанка:
- язвенная (A18.4)
- обыкновенная (A18.4)
Другие локализованные изменения соединительной ткани
Васкулит, ограниченный кожей, не классифицированный в других рубриках
Исключены:
- ползучая ангиома (L81.7)
- пурпура Шенлейна-Геноха (D69.0)
- гиперчувствительный ангиит (M31.0)
- панникулит:
- БДУ (M79.3)
- волчаночный (L93.2)
- шеи и спины (M54.0)
- рецидивирующий (Вебера-Крисчена) (M35.6)
Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках
Исключены:
- декубитальная [вызванная сдавлением] язва и пролежень (L89.-)
- гангрена (R02)
- инфекции кожи (L00-L08)
- специфические инфекции, классифицированные в рубриках A00-B99
- варикозная язва (I83.0, I83.2)
| Фарм. группы | Действующее вещество | Торговые названия |
| Антисептики и дезинфицирующие средства | Фенол | Ферезол |
| Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинациях | Веррукацид ® | |
| Дерматотропные средства | Бальзам косметический «Хранитель» | |
| Дерматотропные средства в комбинациях | Бензойная кислота + Вазелин + Салициловая кислота | Мозойл ® |
Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Еще много интересного
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2019.
Все права защищены.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Информация предназначена для медицинских специалистов.
Рубрика МКБ-10: L84
Содержание
Определение и общие сведения [ править ]
Реакция кожи в виде гиперкератоза в ответ на ее длительное механическое раздражение.
Этиология и патогенез [ править ]
При патогистологии выявляется утолщение рогового слоя, иногда с более выраженным паракератозом.
Клинические проявления [ править ]
Чаще наблюдаются профессиональные омозолелости вследствие регулярного трения или давления инструментами (землекопы, лесорубы) на кожу. На ладонях за счет выраженного гиперкератоза формируются роговые бляшки желтоватого цвета с размытыми границами, гладкой или шероховатой поверхностью. Могут образовываться болезненные трещины. Утолщение рогового слоя кожи (омозолелость) отличается от мозоли отсутствием центрального стержня. Омозолелости бытового характера встречаются реже, в основном у мусульман в виде симметрично расположенных участков гиперкератоза на коже стоп в области латеральных лодыжек из-за их ежедневного травмирования во время совершения молитв в мечети или дома.
Мозоли и омозолелости: Диагностика [ править ]
Дифференциальный диагноз [ править ]
Дифференциальную диагностику проводят с ограниченными ладонноподошвенными кератозами, возникающими в зрелом, а не в детском возрасте.
Кератодермия Бушке-Фишера развивается в возрасте 15-30 лет и клинически характеризуется множественными плоскими полушаровидными очажками ороговения округлых или овальных очертаний, расположенными по всей поверхности ладоней и подошв, а не только в местах давления.
Ладонно-подошвенная нуммулярная кератодермия, или болезненные омозолелости, наследуется аутосомно-доминантно. Развивается в детском или молодом возрасте, проявляется ограниченными крупными гиперкератотическими очагами в местах давления — на подошвах, у основания и на боковых поверхностях пальцев ног, на кончиках пальцев рук, болезненными при надавливании.
Мозоли и омозолелости: Лечение [ править ]
Рекомендуются теплые мыльно-содовые ванночки, после которых накладывают повязки с мазями, содержащими 10% салициловую или молочную кислоту, механическое удаление роговых масс, смягчающие кремы с витамином А.
Источник
Исключены:
- родимое пятно БДУ (Q82.5)
- невус — см. Алфавитный указатель
- синдром Пейтца-Джигерса (Турена) (Q85.8)
Дерматоз папулезный черный
Сливной и сетчатый папилломатоз
Клиновидная мозоль (clavus)
Фолликулярный кератоз вследствие недостаточности витамина A (E50.8†)
Ксеродермия вследствие недостаточности витамина A (E50.8†)
Исключены: дерматит гангренозный (L08.0)
Язва, вызванная гипсовой повязкой
Примечание. Для нескольких локализаций с разными стадиями присваивается только один код, указывающий наивысшую стадию.
Исключена: декубитальная (трофическая) язва шейки матки (N86)
При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
Исключены:
- волчанка:
- язвенная (A18.4)
- обыкновенная (A18.4)
Исключены:
- ползучая ангиома (L81.7)
- пурпура Шенлейна-Геноха (D69.0)
- гиперчувствительный ангиит (M31.0)
- панникулит:
- БДУ (M79.3)
- волчаночный (L93.2)
- шеи и спины (M54.0)
- рецидивирующий (Вебера-Крисчена) (M35.6)
Исключены:
- декубитальная [вызванная сдавлением] язва и пролежень (L89.-)
- гангрена (R02)
- инфекции кожи (L00-L08)
- специфические инфекции, классифицированные в рубриках A00-B99
- варикозная язва (I83.0, I83.2)
Поиск по тексту МКБ-10
Поиск по коду МКБ-10
Поиск по алфавиту
Классы МКБ-10
- I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни
(A00-B99)
В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.
МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. №170
Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2017, 2018, 2022 году.
Цепочка в классификации:
Пояснение к заболеванию с кодом L84 в справочнике МБК-10:
Омозолелость (callus) Клиновидная мозоль (clavus)
mkb10.su — Международная классификация болезней 10-го пересмотра. Онлайн-версия 2019 года с поиском болезней по коду и расшифровкой.
Витилиго
Другие нарушения пигментации
Исключены:
- родимое пятно БДУ (Q82.5)
- невус — см. Алфавитный указатель
- синдром Пейтца-Джигерса (Турена) (Q85.8)
Себорейный кератоз
Дерматоз папулезный черный
Acanthosis nigricans
Сливной и сетчатый папилломатоз
Мозоли и омозолелости
Клиновидная мозоль (clavus)
Другие эпидермальные утолщения
Кератодермии при болезнях, классифицированных в других рубриках
Фолликулярный кератоз вследствие недостаточности витамина A (E50.8+)
Ксеродермия вследствие недостаточности витамина A (E50.8+)
Трансэпидермальные прободные изменения
Пиодермия гангренозная
Исключены: дерматит гангренозный (L08.0)
Декубитальная язва и область давления
Язва, вызванная гипсовой повязкой
Примечание. Для нескольких локализаций с разными стадиями присваивается только один код, указывающий наивысшую стадию.
Исключена: декубитальная (трофическая) язва шейки матки (N86)
Атрофические поражения кожи
Гипертрофические изменения кожи
Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки
Красная волчанка
При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
Исключены:
- волчанка:
- язвенная (A18.4)
- обыкновенная (A18.4)
Другие локализованные изменения соединительной ткани
Васкулит, ограниченный кожей, не классифицированный в других рубриках
Исключены:
- ползучая ангиома (L81.7)
- пурпура Шенлейна-Геноха (D69.0)
- гиперчувствительный ангиит (M31.0)
- панникулит:
- БДУ (M79.3)
- волчаночный (L93.2)
- шеи и спины (M54.0)
- рецидивирующий (Вебера-Крисчена) (M35.6)
Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках
Исключены:
- декубитальная [вызванная сдавлением] язва и пролежень (L89.-)
- гангрена (R02)
- инфекции кожи (L00-L08)
- специфические инфекции, классифицированные в рубриках A00-B99
- варикозная язва (I83.0, I83.2)
Советуем к прочтению
Источник
Исключены:
- родимое пятно БДУ (Q82.5)
- невус — см. Алфавитный указатель
- синдром Пейтца-Джигерса (Турена) (Q85.8)
Дерматоз папулезный черный
Сливной и сетчатый папилломатоз
Клиновидная мозоль (clavus)
Фолликулярный кератоз вследствие недостаточности витамина A (E50.8†)
Ксеродермия вследствие недостаточности витамина A (E50.8†)
Исключены: дерматит гангренозный (L08.0)
Язва, вызванная гипсовой повязкой
Примечание. Для нескольких локализаций с разными стадиями присваивается только один код, указывающий наивысшую стадию.
Исключена: декубитальная (трофическая) язва шейки матки (N86)
При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
Исключены:
- волчанка:
- язвенная (A18.4)
- обыкновенная (A18.4)
Исключены:
- ползучая ангиома (L81.7)
- пурпура Шенлейна-Геноха (D69.0)
- гиперчувствительный ангиит (M31.0)
- панникулит:
- БДУ (M79.3)
- волчаночный (L93.2)
- шеи и спины (M54.0)
- рецидивирующий (Вебера-Крисчена) (M35.6)
Исключены:
- декубитальная [вызванная сдавлением] язва и пролежень (L89.-)
- гангрена (R02)
- инфекции кожи (L00-L08)
- специфические инфекции, классифицированные в рубриках A00-B99
- варикозная язва (I83.0, I83.2)
Алфавитные указатели МКБ-10
Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие (Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик V01-Y98).
Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции.
В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.
МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97 г. №170
Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году.
Сокращения и условные обозначения в Международой классификации болезней 10-го пересмотра
БДУ — без других указаний.
НКДР — не классифицированный(ая)(ое) в других рубриках.
† — код основной болезни. Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни.
* — факультативный код. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела.
Рубрика МКБ-10: L84
Содержание
Определение и общие сведения [ править ]
Реакция кожи в виде гиперкератоза в ответ на ее длительное механическое раздражение.
Этиология и патогенез [ править ]
При патогистологии выявляется утолщение рогового слоя, иногда с более выраженным паракератозом.
Клинические проявления [ править ]
Чаще наблюдаются профессиональные омозолелости вследствие регулярного трения или давления инструментами (землекопы, лесорубы) на кожу. На ладонях за счет выраженного гиперкератоза формируются роговые бляшки желтоватого цвета с размытыми границами, гладкой или шероховатой поверхностью. Могут образовываться болезненные трещины. Утолщение рогового слоя кожи (омозолелость) отличается от мозоли отсутствием центрального стержня. Омозолелости бытового характера встречаются реже, в основном у мусульман в виде симметрично расположенных участков гиперкератоза на коже стоп в области латеральных лодыжек из-за их ежедневного травмирования во время совершения молитв в мечети или дома.
Мозоли и омозолелости: Диагностика [ править ]
Дифференциальный диагноз [ править ]
Дифференциальную диагностику проводят с ограниченными ладонноподошвенными кератозами, возникающими в зрелом, а не в детском возрасте.
Кератодермия Бушке-Фишера развивается в возрасте 15-30 лет и клинически характеризуется множественными плоскими полушаровидными очажками ороговения округлых или овальных очертаний, расположенными по всей поверхности ладоней и подошв, а не только в местах давления.
Ладонно-подошвенная нуммулярная кератодермия, или болезненные омозолелости, наследуется аутосомно-доминантно. Развивается в детском или молодом возрасте, проявляется ограниченными крупными гиперкератотическими очагами в местах давления — на подошвах, у основания и на боковых поверхностях пальцев ног, на кончиках пальцев рук, болезненными при надавливании.
Мозоли и омозолелости: Лечение [ править ]
Рекомендуются теплые мыльно-содовые ванночки, после которых накладывают повязки с мазями, содержащими 10% салициловую или молочную кислоту, механическое удаление роговых масс, смягчающие кремы с витамином А.
Цепочка в классификации:
Пояснение к заболеванию с кодом L84 в справочнике МБК-10:
Омозолелость (callus) Клиновидная мозоль (clavus)
mkb10.su — Международная классификация болезней 10-го пересмотра. Онлайн-версия 2019 года с поиском болезней по коду и расшифровкой.
No related posts.
No related posts.
Источник
