Дифференциальная диагностика базалиомы и меланомы

Дифференциальная диагностика базалиомы и меланомы thumbnail

Провести диагностику первичной меланомы помогает дифференциальный методПровести диагностику первичной меланомы помогает дифференциальный метод Провести диагностику первичной меланомы помогает дифференциальный метод. Суть состоит в том, что врач при осмотре больного анализирует состояние пороков развития дермы и ее придатков, метастазов, доброкачественных и злокачественных новообразований.

Особенности метода

Провести дифференциальную диагностику сложно. Тем более что выделяется 24 опухоли дермы, которые могут накапливать пигмент. Сложно отличить и беспигментную опухоль от пиогенной гранулемы, базалиомы, саркомы Капоши, рака кожи.

В некоторых случаях меланома похожа на пигментный невус. Дифференциальная диагностика играет важную роль при определении первичных признаков опухоли:

  • невус Ота;
  • эпителиоидный, веретеноклеточный невус;
  • галоневус;
  • синий, голубой невус.

Дифференциальная диагностика играет важную роль при определении первичных признаков опухолиДифференциальная диагностика играет важную роль при определении первичных признаков опухоли

Как проводится

Любого вида невусы могут имитировать опухоль. Так как врожденные невусы часто имеют ассиметричную форму и большой размер, стоит выяснить причину возникновения пигментированного участка. Иногда меланома может возникать из врожденного невуса. Если есть изменения, требуется биопсия.

  • Себорейный кератоз имеет бородавчатый внешний вид и выглядит как «наклеенный» на дерму. Доброкачественные образования не являются предраковыми. Они могут обладать различными оттенками пигментации, асимметричной формой, рваными краями. Если нет уверенности в правильной установке диагноза, осуществляют биопсию.
  • БКК – пигментированная базальноклеточная карцинома. Очаг обладает валикообразными границами и перламутровым цветом.
  • Актиническое лентиго – светло-коричневые пятна на тыльной стороне кистей, лице. Большой очаг может напоминать лентиго-меланому. При данном варианте следует провести глубокую и широкую тангенциальную биопсию.
  • Дерматофибромы – фиброзные узлы, локализующиеся на конечностях. Имеется ободок коричневого цвета. В большинстве щипковый тест ведет к «вдавливанию» очага.
  • Диспластические невусы могут иметь внешний вид меланомы. В данном случае необходима глубокая тангенциальная биопсия либо биопсия на полную толщину. Если подозрения минимальные, осуществляется фотографирование очагов.

Любого вида невусы могут имитировать опухольЛюбого вида невусы могут имитировать опухоль

Дифференциальная диагностика внутриглазных опухолей

Дифференциальная диагностика в данном случае производится следующим образом: по балльной шкале ведется оценка симптомов. Затем их суммируют и диагностируют меланоцитому, метастаз, гемангиому, невус либо увеальную меланому.

Представленное изобретение относят к офтальмологии. Оно предназначено повысить качество эффективности диагностики.

Перечень патологических процессов кожи, среди которых наиболее часто следует проводить дифференциальную диагностику первичных меланом

Пороки развития кожи

Невусы

· юношеская меланома (невус спитц)

· голубой невус

· галоневус

· невус ога

· диспластические невусы

Гемангиома

Солитарные тромбированные гемангиомы

Доброкачественные опухоли кожи

Атерома

Папиллома; кератоакантома; пиогенная гранулёма (ботриомикома); ангио-, дермато- и нейрофиброма; различные виды эпителиом, аденом и иистаденом

Предраковые опухоли эпидермиса

Себорейная кератома, болезнь Боуэна

Злокачественные опухоли кожи

Плоскоклеточный рак; базалиома; саркома Калоши; фибро-, лейомио- и лимфосаркома; аленокарциномм из придатков кожи

Метастазы опухолей другого генеза в кожу

Рак легкого, пищевода, поджелудочной железы, почки, желудка, молочной железы, яичников, меланома

Дермато-венерологиче- ские заболевания

Грибковое поражение ногтевого ложа пальцев (онихомикоз), внеполовой твердый шанкр

Травматические процессы

Подногтевая и подэпидермальная гематомы

Клиническая картина увеальной меланомы складывается из целого ряда признаков. Небольшие опухоли можно перепутать с гемангиомой, меланоцитомой, невусом либо метастазом в хориоидею. При больших размерах новообразования определение происходит достаточно быстро. Но органосохраняющее лечение в данном случае становится невозможным.

Клиническая картина увеальной меланомы складывается из целого ряда признаковКлиническая картина увеальной меланомы складывается из целого ряда признаков

Дифференциальную диагностику проводят на основе нескольких тестов. Наиболее часто применяющийся – радиофосфорная индикация. Пациенту дают радиофармпрепараты, они поглощаются и накапливаются в раковой клетке, в здоровых тканях представленный процесс не идет!

Еще один способ проведения дифференциальной диагностики – флюоресцентная ангиография. Суть состоит в том, что в организм вводится внутривенно флюоресцеин натрия. Затем он связывается с белками крови. Далее проводят съемку картины глазного дна и проводят анализ.

Простые способы диагностики заключаются в исследовании офтальмологических симптомов картины глазного дна. Но в этом случае часто возникают ошибки.

Информативность

Дифференциальная диагностика предполагает изучение маркеров. Берутся во внимание маркеры S100, отличающиеся специфичностью 75-87% и чувствительностью 97-100%. Также используются дополнительные маркеры MART-1/Melan-A со специфичностью 75-92% и HMB-45 с 69-93%.

Есть основания для использования иммуногистохимических маркеров. Они дают возможность различения меланомы от диспластических невусовЕсть основания для использования иммуногистохимических маркеров. Они дают возможность различения меланомы от диспластических невусов

Однако стоит отметить тот факт, что если невусы диспластические, повреждение меланоцитов также ведет к наличию указанных маркеров, а значит, они малоэффективны.

Есть основания для использования иммуногистохимических маркеров. Они дают возможность различения меланомы от диспластических невусов. ИНС (искусственная нейронная сеть) позволяет отыскать предикторы отличия опухоли от диспластических невусов. Программа базируется на принципах взаимодействия нейронов и является мощным инструментом для вычисления.

Дифференциальная диагностика меланоцитарного невуса

Форма МН

Дерматоз / опухоль кожи

Пограничный

Веснушки, лентиго простое, лентиго солнечное ( старческое), пятна типа « кофе с молоком», врожденный МН, пятнистый невус, пигментная ксеродерма, дисплстический невус, меланоз Дюбрея.

Смешанный

Себорейный кератоз, саркома Капоши

Внутридермальный

Дерматофиброма, вульгарная бородавка, трихоэпителиома, ювенильнавя ксантома, сирингома, контагиозный моллюск, добавочный сосок, пиогенная гранулема, нейрофиброма, акрохордон, базалиома кистозная

Врожденный

Диспластический невус, голубой невус, невус Беккера, бородавчатый эпидермальный невус, пятна цвета «кофе с молоком»

Диспластический невус

Врожденный МН, меланоз Дюбрея, невус Шпитца, базалиома пигментированная

Распознать меланому и отличить ее от диспластических невусов могут биомаркеры Bim, ING4, BRG1 и Cul1. Вы можете подробно узнать, как осуществляется диагностика с помощью онкомаркеров, прочитав соответствующую статью на нашем ресурсе.

 Ранняя диагностика рака кожи (видео)

Особенность дифференциальной диагностики заключается в том, что она ведется комплексно. Врач принимает во внимание внешний вид и внутреннее состояние зараженных, пограничных и здоровых тканей. Заключение выводится исходя из совокупности результатов нескольких тестов.

Читайте также:  Меланома 3 уровень инвазии

Источник

Отделение дерматовенерологии и дерматоонкологии ГБУЗ МО Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф.Владимирского

Базалиома (базально-клеточный рак кожи) – рак кожи из базальных кератиноцитов, характеризующийся местным инфильтрирующим ростом и чрезвычайно редким метастазированием. Его доля среди злокачественных эпителиальных опухолей кожи оценивается в 45–96,8%, а заболеваемость им ежегодно увеличивается на 2,6–5% [1–2].

Обычно базалиома встречается после 50 лет, значительно реже в более молодом возрасте [3] и очень редко у детей [4]. Она в 80–85% случаев бывает солитарной, в 10–20% – множественной [1]. Излюбленная локализация – открытые участки кожи (в 85% – область головы), реже – туловище, конечности, половые органы [5].

Этиология базалиомы неясна. В патогенезе важная роль отводится ультрафиолетовому облучению, в связи с чем она чаще поражает людей с фенотипом кожи I и II [6], а также иммунным нарушениям. Причем при иммуносупрессии опухоль характеризуется более агрессивным течением [7].

Классификация

Выделяют нодулярную, поверхностную, склеродермоподобную, инфильтративную клинические формы базалиомы и фиброэпителиому Пинкуса.

• Нодулярная (узловая) базалиома – наиболее частая (60%) форма опухоли [7]. Начинается с бледно-розового полушаровидного узелка диаметром 2–5 мм с гладкой поверхностью и просвечивающими через нее телеангиоэктазиями (рис. 1). В течение ряда лет за счет периферического роста опухоль приобретает плоскую форму, достигая в диаметре 1–2 см и более (рис. 2).

Поверхность такого узла гладкая с телеангиоэктазиями и иногда чешуйками на поверхности. Иногда центральная часть элемента изъязвляется, покрывается геморрагической коркой, при насильственном отторжении которой возникает точечное кровотечение, затем корка нарастает вновь, маскируя язвенный дефект (язвенная разновидность базалиомы).

11-1-2-3-4-5-6.jpg

При этом сама язва может быть небольшой (диаметр около 0,5–1 см), неправильной конусообразной формы, проникающей вглубь кожи (ulcus rodens – разъедающая язва), а по периферии имеется плотный воспалительный валик шириной до 0,5–1 см (рис. 3). Это инфильтративная разновидность базалиомы и ее излюбленная локализация – область подбородка, основание носа, углов глаз.

• Язвенная инфильтративная базалиома может вызвать значительные разрушения тканей по периферии и в связи с этим занимать обширные пространства височной, глазной области, лба, черепа и других участков кожи (ulcus terebrans – проникающая базалиома); рис. 4. Она может разрушать подлежащие ткани, в том числе кости, отличается интенсивным ростом и в зависимости от локализации может привести к летальному исходу.

11-7-8-9-10-11-12.jpg

При диаметре более 5 см базалиома считается гигантской (рис. 5).

• Нодулярная базалиома может содержать меланин, который придает ей коричневый, синий или черный цвет (пигментная разновидность базалиомы), опухоль может быть пигментирована полностью или частично (рис. 6).

• Кистозная разновидность нодулярной базалиомы выглядит как гладкая округлая киста над неизмененной или сине-серой кожей (рис. 7).

• Поверхностная базалиома встречается реже (15%) [7], в более молодом возрасте (в среднем 57 лет) и преимущественно на туловище. Клинически характеризуется бляшковидным округлым очагом поражения розового цвета диаметром от 1 до нескольких сантиметров с вариабельно выраженным шелушением, небольшими корками, участками гипер-, гипопигментации и атрофии (рис. 8).

Это придает ей сходство с экземой, микозом, псориазом, но отличительной особенностью поверхностной базалиомы является слегка возвышающийся периферический валик из мелких, плотных, слегка поблескивающих при боковом освещении «перламутровых» узелков («жемчужин»). Со временем цвет опухоли становится темно-розовым или коричневым. Эта наименее агрессивная форма отличается медленным многолетним ростом и нередко бывает множественной (рис. 9).

10-13-14.jpg

К разновидностям поверхностной базалиомы относят:

1) пигментную базалиому, характеризующуюся черным или коричневым цветом очага (или его части) (рис. 10);

2) саморубцующуюся (педжетоидную) базалиому Литтла, характеризующуюся выраженным центробежным ростом с формированием в центральной зоне очага рубцовой атрофии, а по периферии – валика из отдельных «жемчужин» (рис. 11).

Иногда на поздних сроках развития возможно изъязвление поверхностной базалиомы.

• Склеродермоподобная базалиома – редкая (3%) агрессивная форма базалиомы. Клинически напоминает рубец или бляшечную склеродермию и проявляется твердой инфильтративной бляшкой с желтоватой восковидной поверхностью и размытыми границами, иногда с телеангиэктазиями и «перламутровыми» папулами по периферии [7] (рис. 12).

Она не имеет излюбленной локализации и характеризуется первично эндофитным ростом, в связи с чем первоначально плоский, слегка приподнятый над уровнем кожи очаг постепенно может стать вдавленным наподобие грубого рубца. Опухоль спаяна с подлежащими тканями и имеет нечеткие края (опухолевые разрастания обычно выходят за пределы клинически видимой границы, внедряясь в окружающую ее кожу). В поздние сроки возможно изъязвление (рубцово-атрофическая разновидность) (рис. 13).

• Фиброэпителиома Пинкуса – очень редкая форма базалиомы, представленная солитарным узлом или бляшкой на ножке и имеющая цвет нормальной кожи или слегка эритематозный и умеренную плотность консистенции. Клинически сходна с фиброэпителиомой и липоматозным невусом. Чаще локализуется на туловище (обычно в пояснично-крестцовой зоне), конечностях и редко на открытых участках кожи. Она не изъязвляется, может сочетаться с поверхностной базалиомой и рецидивировать как другая, более частая форма этой опухоли.

Гистологическая картина

Наиболее часто базалиома характеризуется солидным типом опухоли и состоит из тяжей и ячеек разной формы и величины, компактно расположенных базалоидных клеток, напоминающих синцитий. Поверхностный мультицентрический тип проявляется множественными солидными клеточными тяжами, как бы «сползающими» с базальных слоев эпидермиса в поверхностные участки дермы; пигментный тип характеризуется большим количеством меланоцитов между опухолевыми клетками. Выделяют также базалиомы с железистой, пелоидной, сальной, плоскоклеточной дифференцировками.

Особыми типами являются:

1) склеродермоподобный тип «морфеа» с развитием склерозированной соединительной ткани;

2) фиброэпителиальный тип, при котором в дерме обнаруживаются узкие и длинные тяжи базалоидных клеток, окруженные мукоидно-измененной стромой с большим количеством фибробластов [8].

Особой разновидностью базалиомы является метатипический рак кожи (базосквамозный рак), который включает плоскоэпителиальные клетки с обильной эозинофильной цитоплазмой. При этом наружный слой клеток представлен мелкими однородными базалоидными клетками, но их палисадное расположение сохранено лишь местами или полностью отсутствует, а внутренний слой – более крупными клетками с эозинофильной цитоплазмой, как бы промежуточными между базалоиднымии шиповатыми кератиноцитами [9].

Клинически эта агрессивная разновидность базалиомы обычно характеризуется язвенным очагом от 1 до 3 см и более в диаметре (рис. 14).

Читайте также:  Меланома последние консультации доктора синельникова

Течение

Течение базалиомы хроническое, опухоль растет медленно, очень редко метастазирует, но в тяжелых случаях может прорастать вглубь, приводя к разрушению хряща, кости, а также принять агрессивное течение. Наиболее агрессивным течением обладают склеродермоподобная и язвенная инфильтративная базалиомы. Нодулярная неязвенная и поверхностная базалиомы менее агрессивны.

Среди описанных в литературе случаев метастазирование происходило примерно через 9 лет после начала заболевания и обычно ему предшествовал рецидив после неэффективного лечения или базосквамозная базалиома (метатипический рак кожи). Так, по данным E.Farmer и S.Halwig, из 17 метастазировавших базалиом 15 оказались метатипическими [10].

Частота рецидивов в течение 5 лет после хирургического вмешательства (эксцизии, криотерапии, лучевой терапии) составляет от 9% при первичных базалиомах до 20% при рецидивных очагах, если хирургическое вмешательство производится не по методу Мохса. Частота рецидивов после удаления рецидивной базалиомы методами кюретажа и электрохирургии достигает 40%. Первичные базалиомы после операции по Мохсу рецидивируют в 1%, а рецидивные – в 5,6% случаев.

Факторами, влияющими на частоту рецидива, помимо метода лечения, являются: локализация в центре лица или в области уха, очаги более 2 см в диаметре, склеродермоподобная, метатипическая, рецидивная базалиомы.

Что касается метастазов, то к моменту их развития базалиома обычно существует около 9 лет и неоднократно рецидивирует [11]. При наличии метастазов продолжительность жизни обычно не превышает 8 мес [12].

Диагноз базалиомы устанавливается по основании клиники и результатов гистологического исследования.

Дифференциальная диагностика

Нодулярную базалиому дифференцируют от кератоакантомы, эккринной спираденомы, эпидермоидной кисты, лимфоцитомы, эозинофильной гранулемы; ее язвенную разновидность – от плоскоклеточного рака кожи, метатипического рака; пигментную – от меланомы.

Поверхностную базалиому дифференцируют от болезни Боуэна, себорейного кератоза, экзематозного, псориатического, микотического очагов поражения; ее пигментную разновидность – от меланоцитарного невуса, меланомы, преканцерозного меланоза Дюбрея.

Склеродермоподобную базалиому – от бляшечной склеродермии, склероатрофического лихена.

Фиброэпителиому Пинкуса – от себорейного кератоза, фибромы.

Подходы к лечению

Лечение базалиомы проводят радикальными и консервативными методами в зависимости от характера опухоли (первичная, рецидивная), ее клинико-морфологической характеристики, количества очагов и их локализации, размеров опухоли и глубины инвазии, возраста и пола пациента, наличия сопутствующих заболеваний, характера применяемого ранее лечения.

Хирургическое иссечение широко используется при неагрессивных типах опухоли, в том числе при метатипическом раке, но частота рецидивов при локализации опухоли на голове достигает 8,4–42,9% [13].

Электрокоагуляция (диатермокоагуляция) и кюретаж – методы, которые используются для удаления солитарных базалиом малых (до 0,5–0,7 см в диаметре) размеров. Эти процедуры проводятся с локальной анестезией (лидокаином и т.д.). Рецидивы после электрокоагуляции и кюретажа отмечаются в 10–26% случаев [14–15]. Это существенно ограничивает их использование при нодулярных, язвенных, склеродермоподобных и рецидивных базалиомах.

Более эффективна методика радиохирургии с помощью аппарата «Сургитрон», работающего в 4 режимах: резекция, коагуляция, разрез-коагуляция, фульгурация. Для удаления опухоли в зависимости от ее размеров и локализации могут быть использованы петельные, ромбовидные, широкие игольчатые и шариковые электроды. После удаления опухоли проводится обработка раны в режиме фульгурации, обеспечивая прижигание здоровых близлежащих тканей без выраженного косметического дефекта. До момента образования корки рана тушируется фукорцином. Рецидивы при наблюдении в сроки до 3 лет после лечения отмечены нами в 6,6% случаев [1].

Криодеструкция – используемый в амбулаторной практике метод замораживания опухоли жидким азотом. Наиболее распространен аппликационный метод с использованием медных дисков, при этом разрушение опухоли достигается за счет чередования не менее двух циклов замораживания и оттаивания. Время экспозиции в зависимости от клинической формы, величины и глубины инвазии опухоли – от 30 до 180 с. Это «слепой» метод, проводящийся с захватом 1–1,5 см видимо здоровой кожи, но без определения возможных границ рассеивания опухолевых клеток. Криодеструкция проводится при поверхностной (площадью до 3 см2) и микронодулярной формах опухоли. Частота рецидивов при первичной опухоли   – 4–7,5%, при рецидивной – 13–22% [16]. Противопоказаниями к криодеструкции (в связи с высокой частотой рецидивов) являются: нодулярная, язвенная и склеродермоподобная формы, диаметр опухоли более 3 см, локализация ее в медиальной части лица (у угла глаза, в носогубной складке, на носу), а также криоглобулинемия.

Лучевая терапия базалиомы остается методом лечения второго выбора. В ней используют аппараты для контактного и дистанционного облучения, такие как гамма-терапевтические аппараты, линейные ускорители для электронной терапии. Близкофокусная рентгенотерапия применяется редко. Применение лучевой терапии для лечения базалиом ограничено из-за побочных эффектов, но оправдано при невозможности хирургического иссечения у пожилых пациентов [17]. Рецидивы при первичных опухолях отмечаются в 1,2–6,9%, при рецидивных – в 14–48% случаев [1, 18].

Схемы лечения с облучением электронным лучом, при котором фракционная доза составляет менее 4 Гр, снижают риск некроза и изъязвлений, особенно при площади облучения больше 5 см2. Адекватная фракционированная терапия с применением электронного луча дает лучшие косметичеcrие результаты, чем поверхностная терапия крупными фракциями Х-лучей, и она более эффективна для лечения крупных опухолей [2].

Для повышения эффективности лучевой терапии используют разные радиомодифицирующие агенты (гипер- и гипотермию, электронно-акцепторные соединения, противоопухолевые препараты, радиопротекторы).

Лазерная деструкция базалиомы осуществляется с использованием углекислотных и неодимовых лазеров. Эффективность методики достигает 85,6%; рецидивы при первичных опухолях развиваются в 1,1–3,8%, при рецидивных – в 5–15% случаев [19–20].

Преимуществами фотодинамической терапии (ФДТ) по сравнению с другими методами лечения базалиомы являются: селективное действие на опухолевую ткань; возможность многократного повторения процедуры в случае большого диаметра опухоли и при множественном опухолевом процессе без риска осложнений; лечение при локализации опухоли в труднодоступных местах; хороший косметический эффект [21].

В основе метода лежит фотохимическая реакция в ткани, возникающая при взаимодействии фотосенсибилизатора (ФС) со светом в присутствии кислорода, что сопровождается образованием синглетного кислорода, разрушающего клеточные структуры и приводящего к гибели клеток. Способность ФС накапливаться в опухоли приводит к избирательному повреждению лазерным излучением ткани новообразования [21]. Методика ФДТ с внутривенным введением ФС эффективна в 98–100% случаев, однако выраженный болевой синдром, риск кожной фоточувствительности вследствие длительной кумуляции препарата в организме ограничивают ее широкое использование [19]. В связи с этим научный поиск ученых направлен на совершенствование ФДТ и исследование специфической активности разных ФС (применяемых как системно, так и локально). Наиболее эффективны среди них порфирины (фотогем); фталоцианины (фотосенс); группа веществ, созданных на основе хлорина Е-6 (фотолон, фотодитазин, радахлорин), а также препараты 5-аминолевулиновой кислоты (аласенс) [21]. В последние годы получены многообещающие результаты при ФДТ с локальным использованием ФС, предусматривающим аппликационное применение или внутриочаговое введение последнего. Благодаря такой «адресной» доставке препарата в очаг поражения увеличивается доза ФС в опухолевой ткани, при этом существенно снижается частота рецидивов и отсутствуют побочные эффекты, обусловленные кожной фототоксичностью.

Химиотерапия – применение цитостатиков (в том числе местно) – является методом лечения множественных базалиом и метатипического рака. Нами с этой целью используется эпидермотропный цитостатик проспидин, который вводится внутримышечно по 0,05–0,1 г/cут ежедневно, на курс 3,0–3,5 г (при метатипическом раке в комбинации с близкофокусной рентгенотерапией в дозе 500 рентген и ритмом облучения 5  фракций в неделю) [1].

Наружная цитостатическая терапия базалиомы проводится редко и включает использование в течение 2–4 нед мази с 5% 5-фторурацилом, 5–10% фторафуром, 30–50% проспидином. Местное применение цитостатиков возможно при поверхностной базалиоме, лечении больных пожилого возраста, рецидиве базалиомы после близкофокусной рентгенотерапии [22].

В последние годы в лечении поверхностных форм базалиомы, а также для лечения больных, имеющих противопоказания к другим методам лечения, все чаще применяются модификаторы биологического ответа (интерферон-a – ИФН-a, интерлейкин-2, имиквимод крем 5%) и ретиноиды, которые иногда используются в сочетании с другими методиками.

Что касается ИФН, то R.Cornell и соавт. сообщили об успешном лечении 172 больных базалиомой рекомбинантным ИФН-a2b в виде внутриопухолевых инъекций (по 1,5 млн ME 3 раза в неделю в течение 3 нед). При этом наиболее выраженный клинический эффект был отмечен через 8 нед после окончания цикла лечения [23]. Сообщалось также о 70% клинико-гистологическом излечении через 16 нед после окончания лечения 133 больных внутриопухолевыми инъекциями ИФН-b1a (9 инъекций по 1 млн МЕ 3 раза в неделю) [24]. Мы с успехом лечили 32 больных язвенно-нодулярной формой базалиомы (стадии T2-Т3N0M0) внутриопухолевыми или околоопухолевыми инъекциями ИФН-a2b (один цикл из 9 инъекций по 1 млн МЕ 3 раза в неделю), однако при морфеаподобном типе и язвенно-нодулярной форме опухоли для излечения требовалось большее количество циклов лечения [25].

Терапию ИФН можно рекомендовать пациентам, отказавшимся от хирургического лечения, имеющим неоперабельные или крупные базалиомы, для которых другие виды лечения не показаны или являются невозможными, опасными и косметически рискованными. Хотя механизм действия ИФН при базалиоме не известен, предполагается, что он основан на индукции апоптоза [2].

Читайте также:  Меланома классификация тнм стадия

Профилактика базалиомы

Первичная профилактика заключается в активном выявлении этой опухоли в группах риска по базалиоме с рекомендациями по ограничению инсоляции и использованию фотопротекторов, а также обязательным лечением предраковых дерматозов.

Меры вторичной профилактики сводятся к радикальному лечению первичной опухоли, предотвращению рецидивов множественной и рецидивной базалиомы. С этой целью также могут использоваться методики иммунокоррекции: прием внутрь ароматического ретиноида неотигазона по 10 мг/сут 2 раза в неделю 3-месячными курсами в год. Снижению частоты рецидивов способствует и применение после удаления базалиомы наружных ретиноидов.

После излечения больных с солитарными базалиомами целесообразно их пожизненное диспансерное наблюдение с ежеквартальным осмотром в течение первого года, а в дальнейшем 1 раз в год. При первично-множественной базалиоме рекомендуется пожизненное диспансерное наблюдение с ежеквартальными осмотрами в течение первых 5 лет, а затем 2 раза в год, причем не только с дерматоонкологическим, но и с общеонкологическим обследованием ввиду высокой частоты сочетанной онкологической патологии.

Источник