Впч и рак груди

Human Papillomavirus (HPV) in breast tumors: prevalence in a group of Mexican patients
Источник: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2636825/

Рак молочной железы является одной из основных проблем со здоровьем в развитых странах, занимая первое место по смертности среди женщин. Хорошо известно, что существуют факторы риска, связанные с развитием рака молочной железы. Тем не менее, в 50-80% случаев известные факторы риска не были выявлены, это породило попытку идентифицировать новые факторы, связанные с этой неоплазией, как вирусные инфекции. Целью этой работы является исследование распространенности ДНК ВПЧ у пациентов с поражением молочной железы в Национальном институте рака Мексики.

Пятьдесят один случай рака молочной железы был выбран из файлов института и сопоставлен по возрасту и размеру опухоли с 43 случаями незлокачественных повреждений молочной железы (фиброаденома, фиброзно-кистозная болезнь и опухоль филлодов). Отбирали образцы с парафином, ДНК ВПЧ анализировали с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и секвенировали для различных типов ВПЧ в случае положительности для HPV-ДНК. Был проведен описательный анализ клинических и патологических параметров, проведен сравнительный анализ положительных и отрицательных случаев.

Все пациенты были мексиканскими, средний возраст составил 53,3, средний возраст менархе — 13, а средний размер опухоли — 9 см. Цервиковагинальная цитология была проведена для всех пациентов, у 1 пациента (1,9%) онкологической группы был ВПЧ, а в другой группе нет, ни один случай не был диагностирован с дисплазией шейки матки. В группе карцином 36 (70,5%) были отрицательными и 15 (29,4%) были положительными к ВПЧ-ДНК, 10 (66,6%) были положительными для ВПЧ 16, 3 (20%) для ВПЧ 18, в двух случаях (13,4% ) были положительными для обоих. В группе доброкачественных состояний все были отрицательными к ВПЧ-ДНК.

Наличие ВПЧ при раке молочной железы в нашей группе случаев велико по сравнению с другими авторами; необходимо проанализировать большее число случаев, чтобы установить точную роль этого вируса в патогенезе рака молочной железы.

В развивающихся странах рак молочной железы занимает второе место по частоте, которому предшествует только рак шейки матки, как это отмечалось в отчетах по Мексике [1]. Во всем мире рак молочной железы является одной из основных проблем со здоровьем в развитых странах, занимая первое место в смертности у женщин [2].

Рак молочной железы в Мексике по-прежнему является одной из основных проблем здоровья женского населения. В 2003 году мексиканское общее эпидемиологическое управление сообщило о 12 433 (11,3%) новых случаях инвазивного рака молочной железы и 517 (0,4%) случаев рака на месте с показателем смертности 7,43 / 100 000 жителей [3].

Хорошо известно, что существуют факторы риска, связанные с развитием рака молочной железы (возраст, семейная история, личная история рака молочной железы). Тем не менее, в 50-80% случаев известные факторы риска не были выявлены, что породило попытку выявить новые факторы, связанные с этой неоплазией [1].

Недавние исследования показывают связь вирусных инфекций с патогенезом рака молочной железы, таких как вирус Эпштейна-Барра (EBV) [4] и вирус опухоли молочной железы мыши (MMTV) [5]. Кроме того, выделены последовательности ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ). Хорошо известна связь ВПЧ с другими новообразованиями в других анатомических участках (аногенитальный, верхний аэростигостимулятор и кожа). Поэтому мы знаем, что ВПЧ связано с 99,7% карциномы цервикурита и что существуют определенные типы, которые связаны с пред- и злокачественными поражениями шейки матки [6].

Корреляция ДНК-идентификации ВПЧ и рака молочной железы варьируется в диапазоне от 0 до 86% случаев [7], и, кроме того, это не связано с аногенитальной патологией. На сегодняшний день механизм, с помощью которого вирус достигает груди, не был четко идентифицирован [8].

В настоящее время исследования, оценивающие присутствие ВПЧ в повреждениях молочной железы, практически все проводились в Европе и Азии; мы идентифицировали два, выполненных в США [9,10] и один в Бразилии [8].

Мы провели это ретроспективное исследование с репрезентативным числом злокачественных и не эпителиальных повреждений молочной железы, чтобы исследовать частоту ВПЧ в обоих типах опухолей в группе населения, отличной от изученной другими.

Все пациенты были отобраны из клинических архивов в Национальном институте рака Мексики. Случаи, выбранные с января 1999 года по декабрь 2003 года, в которых имелась полная информация из диаграммы, имели право на дальнейшую оценку.

Из всех случаев, проведенных в нашем учреждении 65, были выбраны, слайды и парафиновые блоки, которые были обнаружены и проанализированы двумя патологоанатомами, был подтвержден диагноз рака молочной железы. Большинство типичных блоков были выбраны для типирования HPV.

Клиническая информация была получена из клинического файла, такого как: Возраст при диагностике, возраст менархе, семейная история рака молочной железы, предыдущая история употребления табака, стадия рака, размер опухоли, гистология, степень опухоли, Scarff-Bloom-Richardson ( SBR), рецепторы эстрогенов и статус рецепторов прогестерона. В качестве контроля использовали сорок три случая злокачественных поражений молочной железы (17 филлод опухолей, 14 фиброаденома и 12 фиброзно-кистозных заболеваний).

Выделение ДНК и впечатывание ВПЧ проводили в Молекулярной лаборатории в Медицинской больнице Медицинского факультета Сикльского университета Карла, Пльзень, Чешская Республика.

Анализ данных проводился с SPSS 15.0 для Windows (SPSS Inc, США). Был проведен описательный анализ клинических и патологических параметров, и сравнение положительных и отрицательных случаев проводилось по критерию хи-квадрат и ученику-t, когда это было необходимо. Статистическая значимость была принята на уровне 5%. Чтобы получить мощность не менее 80%, был рассчитан размер выборки, и для сравнения должно быть оценено не менее 45 случаев. Этот протокол был оценен и одобрен внутренним наблюдательным советом обоих учреждений.

Пять срезов толщиной 5 мкм были вырезаны из ткани FFPE. После каждого образца нож очищали ксилолом и этанолом. Отрицательный контроль состоял из извлеченных кусочков 5-миллиметровой толщины парафиновых блоков, не содержащих ткани и срезанных между образцами ткани. ДНК экстрагировали набором DNeasy Tissue Kit (QIAGEN, Hilden, Germany) в соответствии с протоколом производителя. Качество изолированной ДНК проверяли с помощью ПЦР контрольных генов с праймерами, генерирующими фрагменты 100, 200, 300, 400 и 600 пар оснований [11].

Читайте также:  Впч это венерическое заболевание или нет

В соответствии с качеством ДНК использовались различные системы ПЦР для обнаружения и типирования ВПЧ. Если возможно амплифицировать фрагмент контрольных генов более 400 п.н. из ДНК образца (27 образцов), была проведена вложенная ПЦР с использованием MY09 / 11 и GP5 + / 6 +. Вырожденные праймеры MY09 (5’CGTCCMARRGGAWACTGATC 3 ‘) и MY11 (5’GCMCAGGGWCATAAYAATGG 3′) [12] усиливают фрагмент длиной 450 bp в высококонсервативной области в гене L1. Консенсусные праймеры GP5 + (5’-TTTGTTACTGTGGTAGATACTAC-3 ‘) и GP6 + (5′-CTTATACTAAATGTCAAATAAAAA-3’) [13] генерируют фрагмент L1 вируса от 140 до 150 пар оснований. Обе системы праймеров обнаруживают широкий спектр онкогенных и неонкогенных слизистых и некоторых слизистых типов ВПЧ.

В случае образцов, где контрольные гены амплифицировались только в диапазоне 100-200 п.н. (14 образцов), применялась одношаговая ПЦР с праймерами GP5 + / 6 +. В образцах еще худшего качества ДНК (10 образцов) использовался набор Genotyping INNO-LiPA HPV (Innogenetics NV, Гент, Бельгия). Набор Genotyping INNO-LiPA HPV позволяет ультрачувствительное детектирование широкого спектра генотипов HPV с помощью ПЦР с праймерами SPF10, который усиливает область длиной 65 п.о. в гене HPV L1 и печатает путем обратной гибридизации (LiPA) [14].

Реакционная смесь (50 мкл) для вложенной ПЦР состояла из 1 × реакционного буфера (Promega), 4 мМ MgCl2, dNTP по 0,2 мМ каждого, праймеров MY09 / 11 0,5 пмоль каждая, 2,5 U Taq полимеразы (Promega) и 5 ​​мкл выделенной ДНК , 3 мкл продукта ПЦР с первой стадии добавляли в реакционную смесь с праймерами GP5 + / 6 +, которые имели идентичный состав, как на первой стадии, за исключением 3,5 мМ MgCl2. ПЦР проводили с использованием следующего профиля: начальная денатурация при 95 ° С в течение 5 мин, 40 циклов 95 ° С в течение 1 мин, либо 50 ° С (отжиг для праймеров MY09 / 11), либо 40 ° С (праймеры GP5 + / 6 +), в течение 1 мин и 72 ° С в течение 1 мин, окончательную инкубацию при 72 ° С в течение 5 мин. В каждой реакции положительный контроль (положительный клинический образец HPV от шейного мазка, в котором подтвержден ВПЧ 16 путем секвенирования) и отрицательный контроль. Отрицательный контроль никогда не был признан положительным. ПЦР проводили на циклической системе PCA GeneAmp 2400 (PE / Applied Biosystems, Foster City, CA). Продукты всех ПЦР разделяли в 2% -ном агарозном геле (агароза для электрофореза ДНК, Серва, Гейдельберг, Германия). Успешно амплифицированные продукты ПЦР очищали с помощью набора для очистки ПЦР QIAquick (QIAGEN), секвенировали с использованием набора для секвенирования большого красителя (PE / Applied Biosystems) и работали на автоматизированном секвенсере ABI Prism 310 (PE / Applied Biosystems) при постоянной напряжение 11,3 кВ в течение 20 минут. Результаты были оценены программой BLAST //www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST.

Генотипирование Inno-LiPA выполнялось в соответствии с протоколом производителя.

Из 65 пациентов, отобранных на группу рака молочной железы, 51 экземпляр показал целостность ДНК путем амплификации контрольных генов, средний возраст составил 53,3 ± 13,2 года (диапазон 27-82), возраст менархе 12,9 ± 1,4 года (диапазон 10-16), 66% (42) пациентов не имели семейной истории рака молочной железы, у пациентов с семейным анамнезом рака молочной железы 12 (18%) имели по крайней мере одного члена семьи с этим заболеванием, только 16,9% пациентов (11) были курильщиками. Цервиковагинальная цитология была проведена для всех пациентов, у 1 пациента (1,9%) онкологической группы был ВПЧ, а в другой группе нет, ни один случай не был диагностирован с дисплазией шейки матки.

Сорок восемь опухолей (94,1%) были карциномами протоков, размер опухоли варьировался от 1 до 17 см (в среднем 9,4 см), 11 опухолей (16,9%) были SBR 8 и 10 опухолей (15,4%) были SBR 9. Эстрогеновые рецепторы были положительными в 15 случаев (23%) и рецепторы прогестерона были положительными у 16 ​​(24,6%).

Пятнадцать случаев были положительными по ВПЧ (29,4%), а 36 случаев (70,5%) были отрицательными, при типизации 10 (66,6%) были положительными для ВПЧ 16, 3 (20%) для ВПЧ 18 и двух случаев (13,3% ) были положительными для ВПЧ 16 и 18. (Рис. 1)

Электрофоретический анализ вложенных продуктов ПЦР. В левой линии — маркер MW, линии с отметкой 34-49 — отрицательные и положительные образцы, размер продукта ПЦР 150 bp, + — положительный контроль (описан в протоколе), 0,0 — двойной отрицательный контроль (ПЦР-премикс без ДНК).

Когда сравнение положительных и отрицательных ВПЧ было выполнено по всем клиническим и патологическим показателям, единственным значимым был размер опухоли, поскольку только одна опухоль размером более 4 см была положительной для ВПЧ (p = 0,008), как показано в таблице 1 ,

Сравнение состояния ВПЧ и клинических переменных.

Все злокачественные повреждения молочной железы были отрицательными для ВПЧ.

Большинство молекулярных событий в генезе рака молочной железы неизвестны. Однако в начальных исследованиях сообщалось об ассоциации рака молочной железы с цервикальной интраэпителиальной неоплазией III (CIN III) -похожим поражениям [9]. Эти исследования вызвали интерес к поиску ВПЧ как части генеза рака молочной железы.

В 1992 году Ди Лонардо и его коллеги первыми продемонстрировали ассоциацию ВПЧ у 29,4% из 17 пациентов с раком молочной железы, идентифицируя ДНК ВПЧ 16 с помощью ПЦР [15]. В 1999 году Yu et al. в исследовательской группе из 72 пациентов, опубликованной по поводу ассоциации между ВПЧ 33 и раком молочной железы у восточного населения (Китай и Япония), что свидетельствует о наличии ДНК ВПЧ 33 в инвазивной протоковой карциноме (IDC) у 34,1% пациентов, изученных и в 5 % доброкачественных поражений, ориентируясь на свое участие в патогенезе рака молочной железы, но не для других серотипов [16].

Читайте также:  до какого возраста делаю прививку от впч

Hennig et al. сообщила об ассоциации ВПЧ 16 в 19 из 41 карциномы молочной железы (46%) у пациентов с историей поражения CIN III. ДНК HPV 16 была обнаружена при поражении шейки матки у 32 из 38 пациентов с CIN III (84%). Все пациенты с ВПЧ 16 положительными для рака молочной железы соответствовали тем же пациентам с ВПЧ 16 при поражениях CIN III; не было случаев с ВПЧ 11, 18 или 33. ВПЧ 16 был обнаружен в первичных опухолях молочной железы, а также в метастазах в лимфатических узлах, помимо случая отдаленного метастаза рака молочной железы с ВПЧ 16 до двоеточия. Не было никакой корреляции с гистологией опухоли молочной железы, размером опухоли или лимфатической аффектацией, но была обнаружена небольшая связь между экспрессией р53 и -21 у пациентов с раком молочной железы и ВПЧ 16 [17]. Гормональные рецепторы были количественно оценены, но статистически значимой разницы не было найдено [18], этот вывод похож на наш.

Ю в 2000 году снова опубликовал корреляцию ДНК HPV у 14 из 32 (43,8%) пациентов с внутриутробной карциномой, обнаружив ДНК ВПЧ 33 (но не HPV 16 или 18) в положительных случаях. Они предположили, что инфекция, связанная с ВПЧ-33, имеет место в патогенезе рака молочной железы в популяции исследователей [19].

Liu et al. сообщили о значительном количестве повреждений молочной железы, связанных с ВПЧ. Они идентифицировали белок E6 и -7 в шести из 17 (35%) случаев пациентов с раком молочной железы. Клонированные последовательности ВПЧ идентифицировали ДНК в серотипах 16, 18 и, вероятно, 11, в результате чего в молочной железе могут быть произведены те же изменения в p53 и -21 в шейке матки, что указывает на механизм, посредством которого ВПЧ может оказывать влияние на генезис рак молочной железы [9].

Дамин и его коллеги обнаружили HPV у 25 из 101 (24,75%) пациентов с раком молочной железы и не идентифицировали ВПЧ в любом из 41 доброкачественных поражений (20 пациентов с маммопластикой и 21 с фиброаденомами молочной железы). У 14 (56%) пациентов авторы выделили ДНК HPV 16, у 10 (40%) пациентов HPV 18 и у одного пациента (4%) оба серотипа — это исследование с наивысшим номером [8].

Наши результаты аналогичны тем, о которых сообщается в мировой литературе, в которых распространенность от 24 до 46% сообщается в связи с инвазивным раком молочной железы и связанной с ВПЧ инфекцией [8,9,15-20]. В нашей исследовательской группе мы выявили ВПЧ-положительные опухоли в 29,4% случаев, включенных в исследование. Наиболее часто встречалась ДНК HPV 16 (66,6%), о чем сообщалось в других исследованиях [9,15,17-20], в которые были включены западные популяции; ДНК других серотипов не была идентифицирована в этой исследовательской группе. Мы знаем о некоторых возможных расхождениях между аналитической чувствительностью используемых ПЦР-подходов даже со специальными предосторожностями, чтобы избежать минимального загрязнения, которое у нас было; эти возможные расхождения между этими двумя методами могут быть основным ограничением наших результатов. Мы не обнаружили наличия вирусной ДНК в любых доброкачественных поражениях и в любых опухолях филлодов, включенных в нашу серию.

Другие авторы не обнаружили никакой связи между присутствием HPV и раком молочной железы, как в случае с Lindel [21], который не обнаружил вирусной ДНК в группе из 81 случая рака молочной железы.

В нашей серии размер опухоли был единственным статистически значимым значением, показывающим, что чем больше размер поражения, тем больше вероятность нахождения вирусной ДНК в образце опухоли, но не более 4 см, где вирусная ДНК, по-видимому, теряется или не может быть проинформированы или получены. Тем не менее, это было невозможно сопоставить с гистологическим классом или с любым плохим прогнозирующим фактором, который аналогичен результатам Kan et al. [16]; в то время как 48% были положительными для ВПЧ 18, корреляция не могла быть продемонстрирована с другими патологическими переменными или с результатом пациента.

Как сообщалось другими авторами по поводу рака — и даже рака молочной железы — при других локализациях экспрессия белка E6 и -7 была связана с изменениями в p53 и -21, что приводило к ингибированию апоптоза, что благоприятствовало клеточной пролиферации как части патогенеза рака молочной железы [17 ]. Хотя механизм, с помощью которого ВПЧ достигает молочной железы, не ясен, некоторые авторы виремии предположили, что объясняют установку ВПЧ в других органах, в том числе в грудной клетке [20].

Несмотря на это, важно рассмотреть возможность других эпидемиологических факторов, таких как географический сайт, из которых были сделаны случаи и распространенность ВПЧ-инфекции, с тем чтобы определить распределение ВПЧ при злокачественных поражениях груди.

Происхождение рака молочной железы является многофакторным. Тот факт, что мы не нашли вирусную ДНК при доброкачественных поражениях, в определенной степени поддерживает этиологическую роль вируса, по крайней мере, в подгруппе пациентов. Этот механизм не ясен. Таким образом, необходимо включить большее число случаев, чтобы определить истинную роль вируса в генезисе этих поражений, а в мексиканской популяции это новообразование является проблемой проблем со здоровьем в этой области, поэтому исследование, подобное это открывает еще одно возможное объяснение развития болезни.

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

DC задумал исследование и принял участие в его разработке и статистическом анализе. ДПМ участвовала в ее разработке, собрании и подборе материала и составлении рукописи. JN проводил изоляцию ДНК и HVP-типизацию, составлял рукопись. IM проводил изоляцию ДНК и печатание ВПЧ, составлял рукопись. EL участвовал в его разработке и составлял рукопись. В. В. выполнил статистический анализ. LC собирают и отбирают материал, дают клиническое наблюдение. AC дал клиническое наблюдение и критический обзор рукописного ОН выбора материала и составил рукопись.

Читайте также:  причины дисплазии шейки матки без впч

Доступ к этой публикации можно получить здесь:

хттп://ввв.биомедцентраль.ком/1471-2407/я/26/препуб

Источник

Проблема папиллом на груди

Папиллома молочной железы трактуется современной медициной как неоплазия узлового вида. Ее относят к доброкачественным очагам, которые образуются в тканях этих органов. Она имеет строение папиллярного типа в виде соответствующих очагов небольшого размера, которые разрастаются в эпителиях внутрипротокового типа. Сейчас официальная медицина говорит, что такие опухоли наиболее часто могут встречаться у представительниц слабого пола в возрасте от 30 и до 60 лет. Заболевание относится к категории поражений молочных желез доброкачественного типа.

Причины возникновения

На данный момент в качестве основных причин, по которым возникает папиллома протоков молочной железы, ведущие специалисты в медицине выделяют такие факторы:

  • нарушение в гормональном балансе у женщины;
  • вирусная природа заболевания, которая вызывается ВПЧ.

Вирус ВПЧ

Такое название заболевание получило из-за внешнего сходства с небольшими по размерам бородавками, которые могут возникать на кожном покрове человека. Они имеют небольшую ножку. Часто их можно встретить на слизистой оболочке рта и носоглотки. Долгое время специалисты полагали, что такое заболевание не имеет связи с вирусом папилломы у человека. Данный вирус имеет свыше 130 различных типов. Среди самых распространенных типов можно выделить кожные. Они могут передаваться во время контакта. Контактный путь распространения вируса выделяют сейчас в качестве основного источника поражения заболеванием человека.

Согласно статистическим данным, приведенным Всемирной организацией здравоохранения, 40 типов вирусов могут инфицировать шейку матки.

После изучения канцерогенеза в этом органе обнаружили, что ДНК папилломы в онкологических биоптатах неоплазий может появиться в 26% случаях. Такие типы, как ВПЧ 18 и предшествующий ему ВПЧ 16, имеют прямое отношение к опухолям злокачественного типа в 80%.

Проводя исследования, ученые обнаружили, что процесс интеграции ДНК такого вируса в область хромосомы клетки человека может играть главную роль при развитии рака шейки матки. Вирусы папилломы могут поражать протоки слюнного типа и легочные ткани. Способны они поразить ткани в мочевом пузыре и желудке. В последнее время наблюдается рост числа пациентов, у которых встречаются внутрипротоковые новообразования в поджелудочной железе. Поэтому этиологию этого заболевания могут установить довольно быстро.

Симптомы появления папилломы в молочной железе

Выделяют следующие симптомы заболевания:

Консультация врача

  1. Наличие в соске выделений кровянисто-серозного характера.
  2. Симптомы полиповидного образования, в которое могут включаться кровеносные сосуды.
  3. Узелок, который на вид является рыхлым и имеет диаметр порядка 3 мм. Обычно он при помощи ножки удерживается на стенке млечного протока и может выступать в его просвете.
  4. Перекручивание ножки. Это может приводить к некрозу и последующей ишемии. Вследствие такого процесса возникает кровотечение внутри протока.
  5. Иногда отмечается увеличение в груди или характерные боли, которые возникают по причине растягивания тканей, расположенных между папилломой и соском. В большинстве случаев папиллома молочной железы внутреннего типа проходит безболезненно.
  6. Такой папилломный узел может быть прощупан, когда он имеет размер в 1-2 см и находится в отдаленной грудной области.
  7. Внутрипротоковая папиллома молочной железы в 90% случаев носит солитарный или так называемый единичный характер. Ее обычно обнаруживают у женщин от 40 до 45 лет. Папиллома множественного характера бывает у молодых женщин.

Неоплазия такого типа, по мнению специалистов, не увеличивает риска возникновения рака молочных желез.

При внутрикистозной папилломе можно прощупать узел без особых усилий. При этом он имеет довольно плотную консистенцию.

Методы диагностики

Своевременная диагностика такого заболевания повышает шансы на благоприятный исход при лечении.

Проводить данную диагностику следует в медицинских учреждениях, где есть соответствующее оборудование и специалисты.

На данный момент диагностика папилломы производится при помощи таких обследований:

Анализ крови на вирус

  1. Пальпация.
  2. Анализ крови общий и биохимический.
  3. Анализ крови с помощью специальной онкокамеры.
  4. Цитология выделений из соска.
  5. Рентген молочной железы. Данную процедуру еще называют маммографией.
  6. Ультразвуковая эхография молочной железы.
  7. Обследование протоков на рентгеновском аппарате с использованием контрастного вещества. Данную процедуру еще называют дуктографией или галактографией.
  8. Гистология тканей папилломы или аспирационная биопсия.

Внутрипротоковая папиллома молочной железы часто не обнаруживается при маммографии обычного типа. Поэтому в ведущих мировых центрах на протяжении последних 15 лет используют метод эндоскопической диагностики патологии протоков, который еще называется дуктоскопией.

Данный метод состоит во введении специального микроэндоскопа волоконно-оптического типа. Его наружный диаметр не превышает 1,2 мм. Вводится он с использованием местной анестезии в отверстие протока, которое расположено на поверхности соска. Это дает возможность осуществить прямую визуализацию эпителия всех протоков и при необходимости выполнить биопсию. Еще есть возможность терапевтического вмешательства.

Лечение папилломы молочных желез

В качестве метода лечения данного заболевания применяется хирургическое вмешательство.

  1. В стандартной ситуации проводится удаление самой папилломы и части млечного протока, который оказывается пораженным.
  2. Потом удаленные ткани исследуют на наличие клеток атипичного вида.
  3. При обнаружении данного типа клеток назначается лечение.

Сейчас можно применять альтернативный метод лечения заболевания:

  1. Делается местная анестезия кожного покрова молочной железы.
  2. Производится надрез, в который вводят зонд, соединенный со специальным устройством вакуумного типа.
  3. Проводится высасывание пораженных тканей молочных желез в специальную камеру с последующей их гистологией.

Профилактика папилломы

Сегодня нет методов, при помощи которых можно проводить профилактику болезни. Для выявления заболевания на ранней стадии женщинам рекомендуется проводить каждый месяц самостоятельные обследования молочных желез и ежегодно выполнять маммограмму в специализированных клиниках.

Оценка статьи:

(нет голосов, будьте первым)

Загрузка…

Источник