Меланома нет в контакте
Это тема создана для общения участников группы, поддержки больных меланомой. Друзья пишите свои истории борьбы с меланомой, делились советами
⚠️ВНИМАНИЕ! В соответствии с ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 № 152-ФЗ. Запрещается выкладывать в группе документы с видимыми персональными данными (и пациента, и врача – любых).
Под персональными данными понимается любая информация, относящаяся к определенному или определяемому на основании такой информации физическому лицу, в том числе его фамилия, имя, отчество, год, месяц, дата и место рождения, адрес, образование, профессия, имущественное положение, доходы, другая информация.
Паша,спасибо за группу,дай Бог,может кому поможет и тебе дай Бог самого хорошего в этой жизни,добрый и отзывчивый мужчина,для многих идеал!!
Всем привет. С чего-то нужно начинать. Попытаюсь начать с того, что “не надо делать” при обнаружении заболевания под названием “меланома”.
Начать предлагаю с просто мега-статьи: https://mymaster.livejournal.com/343467.html
Ну и вот, список собранный мною:
Рак любых видов (и меланома тем более) НЕ ЛЕЧИТСЯ:
по методу Шевченко
по Болотову
по системе Ниши
травами, в т.ч. чистотелом и болиголовом по методу Тищенко
холодом
сыроедением
содой, солью
прополисом, йодом, перекисью водорода, сулемой
креолином, трихополом
черной грязью
уринотерапией
заговорами, молитвами, обращениями к духам предков
мухоморами, чагой и другими грибами
водкой с маслом
коралловой водой
трепангом на меду
препаратом RigVir (Виротерапия) Латвия.
соками по Бройсу
Препаратом от глистов «Вермокс» и его волшебным зарубежным аналогом под названием «тиабендазол«.
Препаратом Флараксин
Если вам известны еще “панацеи”, то инфа приветствуется.
Так же не лечиться авиационным керосином и голоданием!
Не согласна,много с этого списка можно применить! В общем комплексе!!!
Соки,это хорошо для иммунки,чага,очень хорошо,правильно подобранные травы,естественно молитва исходящая от души и тд
Применять можно все что угодно. Другое дело, что толку никакого. И хуже всего, когда официальное лечение заменяют распитием соков, или молитвой.
А “иммунка” это дело вообще отдельное. Вам известны тонкости работы иммунной системы? Мне нет. Вот есть такой супер препарат “Полиоксидоний” для восстановления “иммунки”. В начале лета я пропил курс этого дела. Поднять иммунитет, помочь организму бороться с раковыми клетками , если вдруг они пожелают вернуться и т.д. и т.п.
Результатом стал самый страшный за всю мою жизнь отит. Такой, что половину хари раздуло как футбольный мяч:).
Всем привет! У моей мамы меланома с метастазами в костях, мягких тканях. Сейчас принимаем Зельбораф. Может кто-нибудь слышал про метод Арбузова, насколько он эффективен?
Может лучше на эти 150000руб еще Зелборафа купить?
Да, вот только этой дозы хватит только не недельный прием препарата… А что делать дальше?Дядя-Вадик,
Алия, этот вопрос себе задают все. Ответа у меня нет:(. Единственное, что я всем советую – попытаться попасть в клинические исследования.
Зелбораф
Ервой
Дабрафениб и Траметиниб
Новолумаб
Anti-PD 1 (этого еще точно нет в России, но возможно скоро появится)
Это все.
Выбираете Россию https://centerwatch.com/clinical-trials/listings/condi..
Друзья, большая просьба, кто лечиться в России или за рубежом, пишите отзывы по клиникам, врачам, медицинским посредникам. Эта информация может очень помочь в лечении.
Всем привет! Я родилась с пигментным пятном на голове, за все мои 24 года оно меня начало беспокоить 2 года назад после поездки в египет. Учесть что я не очень доверительно отношусь к врачам, на то есть весомые причины, но меня затащили к онкологу…через неделю положили на операционный стол, вырезали…диагноз-меланома. Делала операцию в ЦКБ УД Президента РФ, проводила ее Кириллова Елена Леонидовна, друзья, это врач от бога!! Она на столько трепетно и ответственно подходит к своей работе просто слов нет! Без всяких задумок можно с легкостью ей довериться. Правда я не знаю чего мне дальше ожидать после такого диагноза…аж жить страшно и страшно смотреть как переживают близкие люди. Назначили из лечения только иммунотерапию…не знаю поможет ли она..буду надеяться..
Елена, а диагноз озвучьте полностью плиз
Дядя-Вадик, меланома кожи теменной области T3NXM0 на фоне врожденного папилломатозного невуса. Так написанно в эпикризе.
Понятно. А диагностика какая была проведена (до/после операции)? Я думаю что ЦКБ УД Президента это “верхушка” нашей медицины. Вот и интересно.
Дядя-Вадик, до операции сдавала обычные анализы крови (биохимия), экг и анализ мочи. Но до операции врач не знала что это меланома а узнала по анализам гистологии. Операция была 2 недели назад. Сейчас назначили пройти ПЭТ и иммунотерапию на год. Ну и узи брюшной части и грудной…воспалился несколько дней назад лимфоузел на шее-взяли биопсию, сказали что все хорошо…но опухоль не сходит. Больше ничего…вот только не знаю поможет ли мне эта иммунотерапия…страшно как бы наша медицина чего то не проморгала…
С ПЭТ КТ не тяните! Ну и про это почитайте “Биопсия сторожевых лимфоузлов”, мне думается, что в вашем случае сам Бог велел…
Дядя-Вадик, ПЭТ поеду 4го февраля в Питер делать…в москве с ним беда..не реально попасть раньше марта месяца…я не совсем понимаю вашу фразу “в вашем случае сам Бог велел”, что под этим имеете ввиду?
Источник
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! 
АРСЕНИЙ СИНКЕЛЬ, 1 ГОД И 5 МЕС (г. ГРОДНО, БЕЛАРУСЬ)
Группа помощи: https://vk.com/club51697806
Документы: https://vk.com/album-51697806_182818402
Реквизиты: https://vk.com/topic-51697806_27912673
Спец. пост:https://vk.com/wall-51697806_1744
За свой короткий период жизни Арсений не может делать того, что умеют его сверстники: сидеть, ползать, говорить и ходить, и возможно не видет. Несмотря на то, что мальчик еще только в начале своего жизненного пути, его спутником стал диагноз, который для любых родителей оказывается ударом: “ПОСЛЕДСТВИЯ ПЕРЕНЕСЕННОГО ВРОЖДЕННОГО ГЕРПЕСНОГО ЭНЦЕФАЛИТА, ВНУТРЕННЯЯ ЗАМЕЩАЮЩАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ, СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРОПАРЕЗ,ЗАДЕРЖКА ПСИХОМОТОРНОГО И ПСИХОРЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ,СИНДРОМ ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ, ЧАСТИЧНАЯ ОТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ, СУДОРОЖНЫЙ СИНДРОМ”. Врачи предупреждали, советовали оставить его, отказаться, говорили что он уже никогда не станет таким как все детишки, он обречен на боль, муки и страдания. Но мы не сдаемся ….
Для того, чтобы сохранить двигательную активность суставов и предотвратить атрофию мышц Арсенюшке в частном порядке постоянно делают массаж и занимаются с ними специальной гимнастикой. Стоимость одного массажа и гимнастики 10 у.е. Массажи необходимо проводить курсами ежемесячно , желательно без длительных перерывов. Как минимум до 5 лет. Арсений уже не раз проходил курс лечения в РНПЦ “МАТЬ И ДИТЯ” г. Минска, в реабилитационном центре г. Гродно, был курс эпотропии. В скором времени отправиться на лечение в реабилитационный центр г. БРЕСТА “ТОНУС”. Постоянно принимает дорогостоящие препораты (например: церебрум композитум, когитум, убихинон композитум, эфалекс, цэфавора, коэнзим, ретиноламин). Но результата как такового нет. лишь только после нескольких занятий, которые проводились по ходу обследования в берлине в клинике “ВИВАНТЕС”, Арсений показал результат, он научился переворачиваться, но мы не собираемся останавливаться на достигнутом. поэтому и решили попробовать пройти курс реабилитации в Германии. Стоимость 3х дневного повторного обследования и 28 дневной реабилитации составляет 20 665 евро ( так же необходимы средства на услуги переводчика, оплату проезда до клиники и обратно, виз, съем жилья на период реабилитации. возможно понадобиться приобретение мед. препаратов, и дополнительных процедур). поэтому примерная сумма к сбору составляет 35 000 евро. Эта сумма не реальна для простой белорусской семьи.
помимо тех проблем, которые мальчику доставляет неврология, у него есть еще и проблеммы с питанием и пищеварением. он не может кушать обычную еду, которую едят его сверстники, не может самостоятельно опорожняться (хронический запор). родители вынуждены постоянно приобретать адаптированную дорогостоющую смесь Friso WoM (стоимось которой 1 банка = 106 000, то есть в мес где то 1 270 000 бел. руб), т.к другое питание не усваивается.
Молодой семье, имеющей на руках еще одного ребенка, такая сумма далеко не под силу! Хотя родители делают все, что в их силах! Семья АРСЕНИЯ будет благодарна каждому за любую оказанную помощь, будь то материальная, финансовая, либо просто молитва!
Пожалуйста, не проходите мимо этого маленького ангелочка, в глазах которого так много жизни и у которого без нашей помощи может не быть на нее времени!
Источник
2. При отсутствии BRAF-мутации, либо тогда, когда перестает действовать Зельбораф (по данным ПЭТ-КТ, клинического состояния больного) может быть назначен следующий препарат ипилимумаб (Ipilimumab (Yervoy)).
Общая информация
Ipilimumab – Ипилимумаб относится к новому классу лекарств, действие которых направлено против антигенов на поверхности Т-клеток.
Антиген, цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA-4) выступает в качестве ингибитора ( подавляющего элемента) для Т-клеток. Блокированный ингибитор совместно с Т-клетками атакуют и убивают раковые клетки.
Ипилимумаб, известный как MDX-010, MDX-101 или под именем Yervoy, был одобрен Администрацией Продуктов и Лекарств в США (FDA) для лечения меланомы, мелкоклеточного и немелкоклеточного рака легкого (МРЛ и НМРЛ), и метастатического гормонорефрактерного рака простаты. Этот препарат, разработанный Bristol-Myers Squibb основан на человеческих моноклональных антителах, и предназначен для использования в качестве лекарственного средства для активации иммунной системы.
Механизм
Ипилимумаб связывается с CTLA-4 (цитотоксический Т- лимфоциты-антигены 4), хорошо изученным молекулярным компонентом, описанным для Т клеток-хелперов. CTLA-4 компонент, как полагают, играет важную роль в регулировании естественных иммунных реакций у человека. В силу своего характера, ипилимумаб высокоспецифичен в своей активности и не вызывает побочных реакций при лечении пациентов при блокировке активности CTLA-4 клеточного компонента, и, тем самым, стимулирует агрессивную иммуннореакцию на раковые клетки. Отсутствие или наличие CTLA-4 может усиливать или подавлять Т-клеточный ответ иммунной системы в борьбе с болезнью.
Исследование
Поздняя стадия меланомы является очень серьезной болезнью. Варианты лечения заболевания ограничены. До сих пор, продление жизни пациентов с метастатической меланомой было недостижимой целью. Однако в последнее время было доказано, что пациенты с метастатической меланомой живут дольше, принимая Ипилимумаб для лечения рака.
В специально разработанных экспериментах, исследовали аспект выживаемости у 676 пациентов с диагнозом неоперабельная меланома на III или IV стадии, которые были распределены на три группы. Первая группа, состоящая из 137 пациентов, получила ипилимумаб в дозе 3 мг на килограмм веса тела. Препарат вводился раз в 3 недели; общее количество циклов лечения было четыре. Вторая группа, состоящая из 403 пациентов, получила такую же дозу ипилимумаба вместе с вакциной к пептиду гликопротеина 100 (100 gp). И третья группа, состоящая из 136 пациентов, получила аналогичное лечение как в первой и второй группе, но совместно с вакциной (100 gp ).
Результаты
Выживаемость пациентов, которые получали Ипилимумаб вместе с пептидной вакциной гликопротеина 100 gp увеличилась на 10 месяцев, что значительно дольше, чем выживаемость в контрольной группе больных, получавших только вакцину 100 gp. Выживаемость в контрольной группе больных составила только 6,4 месяца (соотношение риска смерти было 0,68, P <0,001). У пациентов, получавших только Ипилимумаб продолжительность выживания была 10,1 месяцев, почти такой же, как и в группе, которая получала лекарство вместе с 100 gp вакциной. Однако, продолжительность жизни в этой группе была статистически дольше, чем у пациентов в контрольной группе. Долгосрочный эффект при использовании препарата Ipilimumab в нашем исследовании показывает прекрасные результаты выживаемости. Однолетняя и двухлетняя выживаемость составляет 45,6% и 23,5% соответственно.
Выводы
Использование Ипилимумаба, с или без 100 gp пептидной вакциной, по сравнению с контрoльной группой ( вакцинa только), показывают значительные результаты выживаемости у пациентов, ранее получавших лечение от метастатической меланомы. Были отмечены, однако, общие неблагоприятные побочные эффекты этой терапии, которые могли возникнуть в результате аутоиммунной реакции, связанные с использованием Ипилимумаба, включая усталость, диарею, сыпь на коже, эндокринную нарушения и воспаление кишечника (колит). Побочные эффекты мо
Источник
Именно это я и имел ввиду.О целесообразности доп. диагностики можно спорить при диагнозе T1N0M0 и толщине опухоли 0,5 – 0,9 мм. Но при T3NxM0 эта штука может очень даже реально исключить метастазирование (убить заразу в зародыше, если что-то уже начинается).
Добрый день! подскажите, а где вообще можно провериться? Темных родинок у меня много – бесплатный доктор онколог – говорит – все в порядке и трогать не надо, в платных центрах – наоборот, что все очень опасно и удалять обязательно шт. 10 по 5 000 штука…все определяют ситуацию исключительно “на глаз”
Где можно пройти нормальную диагнозтику?
Бесплатный доктор онколог – какое лечебное заведение?
МЕЛАНОМЫ.НЕТ, онколог в поликлинике в Химках – вообще он онколог- маммолог, но глав врач с родинками направляет к нему – Трифонов С.Г. и удаляет он же в нашей клинической больнице. Очень серьезный дядька, ему верю, он мне назначил удалить одну из родинок, которую можно травмировать одеждой, за остальными велел наблюдать.
МЕЛАНОМЫ.НЕТ, Полезно, спасибо! Про Герцена, кстати мои опасения подтвердились – о чем и пишут на форуме, хоть она датируется 2005 годом, ничего не изменилось…кроме стоимости удаления. Платный консилиум состоящий из одного врача в мятом халате, без каких либо приборов, на глаз определяющим удалить десяток-другой “очень опасных” невусов за 5 000р. шт. 11-я в подарок.
Кстати, в мае день борьбы с меланомой, в некоторых клиниках можно будет провериться бесплатно, буду следить, напишу здесь.
Юлия, Мда, вот мы тоже доверились “глазам” нашего онколога, который за наши деньги “помог” довести родинку до метастазирующей меланомы. При удалении родинки мамы “глаза” врача дали нам 99% доброкачественности.
Любовь, а вы куда-нибудь еще обращались? Москва? Ужасное дело:( У меня шов на спине заболел от этих фото…
В Москву отправляли все анализы, выписки, заключения ждём ответа С Израиля ответили через 5 часов даже сами перезвонили Нам не по карману. С Киева через 3 дня А Москва молчит третий месяц.
Любовь, вот сайт https://www.rakpobedim.ru/ там есть телефон горячей линии. Вот они могут помочь по Москве. Это все, что я могу. Сил вам и супругу…
Спасибо Вам большое за участие и поддержку!Информация для нас полезна.Хватило бы нам времени.Ощущение что включён секундомер……
Юлия, в окнологическом диспансере! и делать как скажут ТАМ
Доброго времени суток всем, подскажите пожалуйста, насколько важно сделать биопсию сторожевых лимфоузлов при меланобластоме передней грудной стенки справа p T36 N0 M0 2b стадия, если КТ показало, что всё в порядке, лечимся с 1 июля 2013 года?
Вернее, есть ли в этом необходимость?
Нужно (мое субъективное мнение). Почитайте раздел, где помощи просят…..
Дядя-Вадик, дело в том, что наш лечащий врач ничего об этом не говорил, упомянул только в том случае, если увеличены будут подмышечные лимфоузлы, а я позже прочитала статью о том, что в каких-то процентах случаев раковые клетки обнаруживают в лимфоузлах нормального размера, вот и задалась вопросом.
Олеся, я так и не научился толком пользоваться “вконтакте”, по этому не смог найти ваше “месторасположение”. В Москве эту процедуру не делают и, соответственно, “ничего не говорят” – про периферию я вообще молчу.
Большую роль играет уровень инвазии: <0.5 мм показаний практически нет, 0,5<1 мм нужна консультация, >1 обязательно
Сентинель делается именно для того, чтобы максимально себя обезопасить от “обнаружения увеличенных лимфоузлов”.
Дядя-Вадик, спасибо Вам большое, натолкнули на размышления, я ещё с лечащим врачом поговорю на эту тему в ближайшее время. Читаю ваш блог – великое дело делаете!!!
Источник
Далее 2 месяца скитаний по российским клиникам и центрам, рассылка анализов и стёкол к клиники Израиля и Германии..,принято решение ехать в Германию в дерматологическую клинику в Мюнхене!прошла повторный курс ПЭТ/кт к этому времени подсыпало ещё 8 метастазов ( легкие, голос связки, почки…, процесс уже запустился ).
В России лечиться я отказалась сразу ,т к мне было известно что весь мир лечится уже препаратами нового поколения! Поехав в Германию мне обрисовали схему из 4 уколов ипилимумаба. Стоимость укола 22000 е. Мы сделали 2 укола с инт 3 нед! Повтор ПЭТ показывает ухудшение динамики, метастазы продолжали подсыпать, в итоге мой лечащий врач экстренно включает меня в Группу клинических испытуемых и мы начинаем колоть пембролизумаб о котором я слышала в программе Малышевой и много читала в прочих источниках. Эффект я почувствовала и увидел мой супруг и папа ( которые меня сопровождали в этой поездке) -эффект ошеломительный-видимые подкожные метастазы на спине, плече и молочной железе буквально втянулись! Далее через 21 день укол 2, после 6 недель повтор ПЭТ -эффект на лицо ( 3метастаза не активны, в 2-х активность снижена). Таких уколов я прошла на сегодня 12!
Из 13 метастазов активных нет, остались только очаги разрушенной ткани, совсем мелкие прошли бесследно! Лечусь в Германии уже почти год, как говорят врачи в идеале ещё столико же, но вот прогнозы никто не даёт
Живу, как говорится с Надеждой! В любом случае, надеюсь история моя кому-то поможет в принятии решения!успехов дорогие!!
[post2635|Бэлла, лечение проходите в рамках КИ?
Нет, теперь уже нет ( последние 2 укола я покупала) и дальше теперь покупать , т. К. Препарат уже продаётся в аптеках германии
Бэлла, спасибо, что поделились позитивной историей.
Действительно, современные лекарства дают шанс на выздоровление.
Есть в Вашей истории несколько непонятных моментов:
– как часто Вам делали ПЭТ? судя по рассказу чуть ли не каждые несколько месяцев. Неужели врачи давали такую радиационную нагрузку на организм? Даже в КИ ПЭТ делают не чаще раз в год. В остальное время динамику контролируют с помощью КТ с контрастированием;
– Вы делали анализ на БРАФ? Это стандарт в лечении меланомы. Если он был положительным – то очень странно, что Вам не назначили ингибиторы после “прогрессирования” на ипилимумабе.
– Вы сделали 2 укола ипилимумаба, т.е. прошло только 6 недель лечения. Это очень мало, чтобы начать контролировать результат действия препарата. Ипилимумаб разгоняется медленно, обычно контроль КТ делают через пару месяцев после полного курса (4х3 недели).
– странно было, что доктор включил Вас в КИ по пембролизумабу при быстром прогрессировании – ведь пембро тоже нужно время, чтобы “разогнаться”. Скорее он должен был бы предложить ингибиторы или стандартные методы лечения;
– Вы пишите, что последние два укола пебмро Вы делали сами. Странно, ведь обычно КИ с пембролизумабом длятся не менее двух лет. И пациентов из КИ не выгоняют даже после регистрации препарата. И этого срока более чем достаточно чтобы либо излечиться полностью, либо понять, что пебмро не помогает. Я никогда не слышал, чтобы пациенты после КИ с пебролизумабом покупали еще лекарство сами. Возможно, врачи вводят Вас в заблуждение.
Здоровья Вам!
Михаил Александрович!в моей истории очень много непонятных моментов для меня самой! ПЭТ кт при ипилимумабе я должна была делать после всех 4 уколов, но уже после второго врач все-таки порекомендовал сделать ПЭТ , т.к. Как мне показалось сам искренне хотел мне помочь и понимала что Ипиллимумаб-это очень дорого для нас и результат может быть, а может и не быть, естественно я и согласилась-не хотелось бы
Заплатить 88е и не получить эффект! Далее меня включили в группу!10 уколов бесплатно, далее новость что препарат зарегистрировали и выпустили в продажу, но мне сказали что ещё на год есть на меня рецепты и я могу продолжить лечение бесплатно! А за день до моего отлёта врач написала на электронку, что препарат стоит 6735 и извинилась что обещала, но продолжать лечение бесплатно они не могут, поэтому предложили прекратить его!
Теперь деньги , собранные на ипилимумаб ( полный курс ) ушли на пембролизумаб!
Я подняла договор на КИ между мной и клиникой и там кроме информации о препарате и рекомендованной продолжительности лечения 2 года ничего нет! Я надеялась найти что-то типа продолжать лечения до,…..,, но этого в договоре нет!
Каролина, а не может ли это быть Программа расширенного доступа, а не клиническое исследование? Может поэтому и прикрыли лавочку так быстро?
И что у Вас с мутациями?
N-ras положительная! Braf отрицательная
В Блохина настаивали на химии:)) думаю что спаслась своим отказом , конкретно в моем случае!
Karolina, если речь о клиническом исследовании (Clinic trial) – исключить не могут, только при прогрессировании или угрозе жизни от побочек. Если речь о программе расширенного доступа (Expanded Access Program) или Сострадательного доступа (Compasionate Use Program) – то могут исключить, если программу закроют. Но это тоже маловероятно. Пока эту программу в Европе не закрывают. Есть еще небольшая вероятность политического давления. Но для Германии это странно. Я бы на Вашем месте написал доктору. Сначала с просьбами. Объясните, что у вас другого варианта вообще нет. Потом попросите официальный документ об исключении из программы – скажите, что вам нужно для России.
Информация от 22.12.2015 Теперь КАейтруда может применяться в качестве терапии 1 линии.
Американская фармацевтическая компания Мерк (Merck), известная как MSD за пределами США и Канады, объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило расширение показаний к применению ее препарата Кейтруда/ пембролизумаб (Keytruda/ pembrolizumab), который является гуманизированным моноклональным антителом, которое блокирует взаимодействие между белком PD-1 и его лигандами PD-L1 и PD-L2. Ведомство включило в регистрационное удостоверение препарата Кейтруда (пембролизумаб) возможность его использования в качестве средства первой линии терапии нерезектабельной или метастатической меланомы.
Это одобрение стало уже вторым зарегистрированным FDA показанием к применению средства Кейтруда при распространенной меланомы. Таким образом это средство является первым утвержденным антителом к PD-1, которое утверждено для лечения пациентов с распространенной меланомой не зависимо от ее BRAF статуса, которые ранее не получали лечения. FDA зарегистрированная дозировка составляет 2 мг/ кг для применения один раз в три недели.
ССылка https://medpharmconnect.com/News/Pharma_RD_News/21155…
Людмила, Дык это вроде уже с 22 декабря на главной странице у нас висит
Dyadya-Vadik, такую новость можно снова и снова дублировать =)
В цивилизованных странах людям дают шанс выздороветь при 4 стадии рака. А у нас великие врачи предлагают фотодинамическую терапию. А в ужасном Израиле лечат по “устаревшим протоколам” (https://ura.ru/articles/1036265912).
Михаил, Согласен, просто пытаюсь привлечь внимание сограждан к опросу на главной странице, а то у нас в группе 800 человек, а проголосовало 52 
А по поводу кренделя… Не, конечно можно себя позиционировать в виде новоиспеченного Джордано Бруно, но как показывает практика, в результате такие граждане оказываются пустозвонами и популистами. И дело не в Израиле, а в отношении к коллегам по цеху. Когда некий доктор называет всех окружающих тупыми дебилами (а на его сайте это сразу бросается в глаза), стоит задуматься об адекватности персонажа
Здравствуйте всем! Получается кейтруда самый эффективный на данный момент препарат для метастатической меланомы?
А ипилимумаб ” не актуален”?
Источник
