Код по мкб 10 кожная мозоль стопы
Ð ÑезÑлÑÑаÑе длиÑелÑного ноÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑной и неÑдобной обÑви, давÑÑего воздейÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð¸Ð»Ð¸ ÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° повеÑÑ Ð½Ð¾ÑÑи кожи обÑÑно возникаÑÑ ÐºÑайне болезненнÑе и ÑÑÑеÑиÑеÑки непÑивлекаÑелÑнÑе ÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ â мозоли, избавиÑÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¾ÑÑÑÑ Ð¾Ñ ÐºÐ¾ÑоÑÑÑ Ð²Ð¿Ð¾ÑледÑÑвии, заÑаÑÑÑÑ Ð±ÑÐ²Ð°ÐµÑ Ð½Ðµ Ñак Ñж и пÑоÑÑо.
Ðе вÑем извеÑÑен ÑакÑ, ÑÑо мозоли на Ñамом деле ÑлÑÐ¶Ð°Ñ Ð´Ð»Ñ Ð·Ð°ÑиÑÑ Ð¸Ð·Ð»Ð¸Ñне ÑÑвÑÑвиÑелÑной кожи Ð¾Ñ Ð¿Ð¾Ð²Ñеждений. ÐекÑаÑивÑе наÑоÑÑÑ Ð¸Ð· огÑÑбевÑÐ¸Ñ Ð¸ оÑоговевÑÐ¸Ñ ÐºÐ»ÐµÑок кожи пÑÐµÐ´Ð¾Ñ ÑанÑÑÑ ÐºÐ¾Ð¶Ð½ÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÐµÑÑ Ð½Ð¾ÑÑÑ Ð¾Ñ Ð´Ð°Ð»ÑнейÑего ÑÑавмиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð² меÑÑÐ°Ñ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑенного ÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ давлениÑ. ÐзлиÑний ÑоÑÑ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»Ñной Ñкани в ÑÐ²Ð¾Ñ Ð¾ÑеÑÐµÐ´Ñ Ð½Ð°ÑÐ¸Ð½Ð°ÐµÑ Ð²ÑзÑваÑÑ ÑилÑнейÑие боли и ÑÑановиÑÑÑ Ð½Ð°ÑÑоÑÑей пÑоблемой.
ÐÑиÑÐ¸Ð½Ñ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»ÐµÐ¹
Самой ÑаÑпÑоÑÑÑаненной пÑиÑиной поÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»ÐµÐ¹ на Ð½Ð¾Ð³Ð°Ñ ÑвлÑеÑÑÑ Ð½Ð¾Ñение неÑдобной, ÑеÑной или Ð½ÐµÐ¿Ð¾Ð´Ñ Ð¾Ð´ÑÑей по ÑазмеÑÑ Ð¾Ð±Ñви. Ðо ÑÑо не единÑÑÐ²ÐµÐ½Ð½Ð°Ñ Ð¿ÑиÑина Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»ÐµÐ¹. Ðо Ð¼Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½ÐµÐºÐ¾ÑоÑÑÑ ÑпеÑиалиÑÑов мозоли в Ñом или ином меÑÑе могÑÑ ÑвидеÑелÑÑÑвоваÑÑ Ñакже о налиÑии в оÑганизме ÑеÑÑезнÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ð¹.
Ðозоли, ÑаÑположивÑиеÑÑ Ð¿Ð¾ кÑаÑм пÑÑок, ÑигнализиÑÑÑÑ Ð¾ возможнÑÑ Ð¿ÑÐ¾Ð±Ð»ÐµÐ¼Ð°Ñ Ð² ÑоÑÑоÑнии ÑоÑÑдиÑÑой ÑиÑÑемÑ. Ðеожиданно поÑвивÑаÑÑÑ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»Ñ Ð¿Ð¾Ð´ мизинÑем на левой ноге â о болезнÑÑ ÑеÑдÑа. ÐоÑвление мозолей на палÑÑÐ°Ñ Ð½Ð¾Ð³ в дÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð¼ÐµÑÑÐ°Ñ Ñ Ð°ÑакÑеÑно Ð´Ð»Ñ ÑилÑного неÑвного иÑÑоÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾Ñганизма.
ÐоÑÑаÑоÑно Ñедкое Ñвление â мозолÑ, возникÑÐ°Ñ Ð² ÑÑедней ÑаÑÑи внÑÑÑенней повеÑÑ Ð½Ð¾ÑÑи ÑÑопÑ, Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑаÑÑказаÑÑ Ð¾ поÑенÑиалÑнÑÑ Ð¿ÑÐ¾Ð±Ð»ÐµÐ¼Ð°Ñ Ð¸ болезнÑÑ Ð² ÑолÑÑом киÑеÑнике, пÑиÑем на ÑамÑÑ ÑÐ°Ð½Ð½Ð¸Ñ ÑÑадиÑÑ , когда еÑе не пÑоÑвилиÑÑ Ð½Ð¸ÐºÐ°ÐºÐ¸Ðµ оÑевиднÑе ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ.
ÐÐ¸Ð´Ñ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»ÐµÐ¹
ÐÑе мозоли подÑазделÑÑÑÑÑ Ð½Ð° ÑледÑÑÑие видÑ:
– мокÑÑе;
– ÑÑÑ Ð¸Ðµ;
– ÑÑеÑжневÑе;
– наÑопÑÑÑи.
Ðозоли на Ð½Ð¾Ð³Ð°Ñ Ð²ÑÑÑеÑаÑÑÑÑ Ð²ÑÐµÑ Ð²ÑÑеопиÑаннÑÑ Ð²Ð¸Ð´Ð¾Ð². Ðомимо ÑÑого, на палÑÑÐ°Ñ Ð½Ð¾Ð³ могÑÑ Ð¾Ð±ÑазовÑваÑÑÑÑ, Ñак назÑваемÑе, коÑÑнÑе мозоли, ÑаÑе вÑего – на мизинÑÐ°Ñ . ÐоÑÑнÑе мозоли на Ð½Ð¾Ð³Ð°Ñ ÑледÑÐµÑ Ð¾ÑлиÑаÑÑ Ð¾Ñ Ð½Ð°ÑопÑÑÑей, по ÑÐ²Ð¾ÐµÐ¼Ñ Ð²Ð½ÐµÑÐ½ÐµÐ¼Ñ Ð²Ð¸Ð´Ñ Ð¾Ð½Ð¸ напоминаÑÑ Ð½ÐµÐ±Ð¾Ð»ÑÑие ÑвеÑдÑе бÑгоÑки, ÑаÑÑо желÑоваÑого оÑÑенка. ÐоÑÑнÑе мозоли леÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð½ÑеÑваÑивнÑми меÑодами, как пÑавило, не поддаÑÑÑÑ. Удаление мозоли коÑÑного вида пÑоизводÑÑ Ð¸ÑклÑÑиÑелÑно в медиÑинÑком ÑÑÑеждении Ñ Ð¸ÑÑÑгиÑеÑким ÑпоÑобом.
ÐеÑение мозолей
ÐÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑÑ ÑвоевÑеменного леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»ÐµÐ¹ обÑÑловлена Ñем ÑакÑом, ÑÑо они, ÑазÑаÑÑаÑÑÑ, наÑинаÑÑ Ð¿ÑиÑинÑÑÑ Ð¾ÑÐµÐ½Ñ ÑилÑнÑе неÑдобÑÑва и мÑÑиÑелÑнÑÑ Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð¿Ñи Ñ Ð¾Ð´Ñбе (еÑли ÑеÑÑ Ð¸Ð´ÐµÑ Ð¾ мозолÑÑ Ð½Ð° ÑÑÑпнÑÑ Ð½Ð¾Ð³).
ÐÑÑÑе вÑего довеÑиÑÑ Ñдаление мозолей (оÑобенно ÑÑеÑжневÑÑ ) опÑÑÐ½Ð¾Ð¼Ñ Ð²ÑаÑÑ-коÑмеÑологÑ. Ð ÑÑом ÑлÑÑае можно бÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¾ÑÑÑÑ ÑвеÑеннÑм, ÑÑо Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»Ñ Ñдалена оконÑаÑелÑно и меÑÑо ее локализаÑии обÑабоÑано и пÑодезинÑиÑиÑовано ÑооÑвеÑÑÑвÑÑÑим обÑазом.
ÐÑли Ñаковой возможноÑÑи не имееÑÑÑ, можно попÑобоваÑÑ ÑдалиÑÑ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»Ñ ÑамоÑÑоÑÑелÑно в домаÑÐ½Ð¸Ñ ÑÑловиÑÑ . ÐеÑед непоÑÑедÑÑвеннÑм Ñдалением мозоли, Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑаÑпаÑиÑÑ ÐºÐ¾Ð¶Ñ Ð² Ñеплом ÑаÑÑвоÑе Ð²Ð¾Ð´Ñ Ñ Ð´Ð¾Ð±Ð°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸ÐµÐ¼ мÑла, ÑÐ¾Ð´Ñ Ð¸Ð»Ð¸ наÑаÑÑÑÑ.
ÐоÑле ÑаÑпаÑÐ¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð¾ нанеÑÑи на ÐºÐ¾Ð¶Ñ ÑпеÑиалÑное ÑÑедÑÑво Ð¾Ñ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»ÐµÐ¹ (ÑÑÐ¾Ð±Ñ Ð¼Ð°ÐºÑималÑно ÑазмÑгÑиÑÑ Ð¾ÑоговевÑий кожнÑй Ñлой), поÑле Ñего пÑиÑÑÑпиÑÑ Ðº ÑоÑÐºÐ°Ð±Ð»Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐµÐ³Ð¾ пемзой или оÑобой коÑмеÑиÑеÑкой ÑеÑоÑкой Ð´Ð»Ñ Ð¾Ð±ÑабоÑки ÑÑÑпней. ÐоÑле завеÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑоÑедÑÑÑ ÑÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»Ð¸ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ пÑодезинÑиÑиÑоваÑÑ Ð¼ÐµÑÑо, на коÑоÑом ÑаÑполагалаÑÑ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»Ñ, йоднÑм ÑаÑÑвоÑом, ÑÑÐ¾Ð±Ñ Ð½Ðµ допÑÑÑиÑÑ Ð¿Ð¾Ð¿Ð°Ð´Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸Ð½ÑекÑии.
РкаÑеÑÑве наÑоднÑÑ ÑÑедÑÑв Ð¾Ñ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»ÐµÐ¹ можно поÑекомендоваÑÑ ÑледÑÑÑие золоÑÑе пÑавила по ÑÑ Ð¾Ð´Ñ Ð·Ð° ÑÑÑпнÑми ног:
– Ð´Ð²Ð°Ð¶Ð´Ñ Ð² ÑеÑение недели обÑзаÑелÑно обÑабаÑÑваÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÐµÑÑ Ð½Ð¾ÑÑÑ ÑÑÑпней пемзой ÑÑÐ°Ð·Ñ Ð¶Ðµ поÑле пÑинÑÑÐ¸Ñ Ð³Ð¸Ð³Ð¸ÐµÐ½Ð¸ÑеÑкого дÑÑа или ваннÑ;
– пеÑиодиÑеÑки ÑÑÑÑаиваÑÑ ÑеплÑе ванноÑки Ð´Ð»Ñ Ð½Ð¾Ð³ Ñ Ð´Ð¾Ð±Ð°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸ÐµÐ¼ молока или ÑÑавÑного оÑваÑа, Ñакие пÑоÑедÑÑÑ Ð½Ðµ ÑолÑко помогаÑÑ ÑÐ¾Ñ ÑанÑÑÑ ÐºÐ¾Ð¶Ð½ÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÐµÑÑ Ð½Ð¾ÑÑÑ Ð½ÐµÐ¶Ð½Ð¾Ð¹ и мÑгкой, как Ñ Ð¼Ð»Ð°Ð´ÐµÐ½Ñа, но и ÑÑÑекÑивно ÑÑимÑлиÑÑÑÑ Ð¿ÑоÑеÑÑ ÐºÑовообÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² Ð½Ð¾Ð³Ð°Ñ ;
– вÑбиÑаÑÑ Ð¸ ноÑиÑÑ Ð¾Ð±ÑÐ²Ñ Ð´Ð»Ñ Ð¿Ð¾Ð²Ñедневной ноÑки ÑолÑко из наÑÑÑалÑнÑÑ Ð¼Ð°ÑеÑиалов (кожи, паÑÑÑÐ¸Ð½Ñ Ð¸ пÑ.) на невÑÑоком каблÑке (не более пÑÑи ÑанÑимеÑÑов);
– Ð´Ð»Ñ Ð¿ÑоÑилакÑики Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»ÐµÐ¹ и болевÑÑ Ð¾ÑÑÑений в Ð½Ð¾Ð³Ð°Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ завеÑÑи пÑивÑÑÐºÑ Ð¿Ð¾Ð»ÑзоваÑÑÑÑ ÑпеÑиалÑнÑми вÑÑавками и ÑÑпинаÑоÑами Ð´Ð»Ñ ÐºÐ¾Ð¼ÑоÑÑной ноÑки обÑви.
РлеÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾ÐºÑÑÑ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»ÐµÐ¹ ÑледÑÐµÑ Ð¾ÑнеÑÑиÑÑ Ñ Ð¾Ñобой оÑÑоÑожноÑÑÑÑ, Ñак как велика веÑоÑÑноÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð¿Ð°Ð´Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸Ð½ÑекÑии в кÑовеноÑнÑÑ ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ Ð²Ð¼ÐµÑÑе Ñ Ð»Ð¸Ð¼ÑаÑиÑеÑкой жидкоÑÑÑÑ, коÑоÑÐ°Ñ Ð½Ð°Ð¿Ð¾Ð»Ð½ÑÐµÑ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»ÑнÑй пÑзÑÑÑ. Ðи в коем ÑлÑÑае нелÑÐ·Ñ Ð¿Ð¾Ð»ÑзоваÑÑÑÑ Â«Ð¿Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ñми» наÑоднÑми ÑовеÑами, и пÑоÑÑкаÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ пÑокалÑваÑÑ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»ÑнÑй пÑзÑÑÑ, ÑÑÐ¾Ð±Ñ Ð²ÑдавиÑÑ Ð¾ÑÑÑда лимÑаÑиÑеÑкÑÑ Ð¶Ð¸Ð´ÐºÐ¾ÑÑÑ Ð´Ð»Ñ Ð¾Ð±Ð»ÐµÐ³ÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñвоего ÑоÑÑоÑние. ÐÑли мозолÑнÑй пÑзÑÑÑ Ð²ÑкÑÑлÑÑ ÑамоÑÑоÑÑелÑно, вÑÑ Ð¾Ð±Ð»Ð°ÑÑÑ Ð¼Ð¾Ð·Ð¾Ð»Ð¸ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ как можно ÑкоÑее обÑабоÑаÑÑ Ð°Ð½ÑиÑепÑиком, лÑÑÑе вÑего, йодом или ÑаÑÑвоÑом зеленки. ÐоÑле обÑабоÑки ÑÐ°Ð½ÐºÑ ÑледÑÐµÑ Ð°ÐºÐºÑÑаÑно заклеиÑÑ Ð±Ð°ÐºÑеÑиÑиднÑм плаÑÑÑÑем.
ÐÑи леÑении Ðозоли пÑименÑÑÑ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвеннÑе пÑепаÑаÑÑ:
Источник
Связанные заболевания и их лечение
Описания заболеваний
Стандарты мед. помощи
Содержание
- Синонимы диагноза
- Описание
- Причины
- Симптомы
- Лечение
- Основные медицинские услуги
- Клиники для лечения
Названия
L84 Мозоли и омозолелости.
Кератодермия подошв
Синонимы диагноза
Мозоли и омозолелости, мозоли, кератодермия, сухая мозоль, омозолелость.
Описание
Кератодермии – группа дерматозов, характеризующихся нарушением процессов ороговения, – избыточным рогообразованием преимущественно ладоней и подошв.
Причины
Причины и патогенез заболевания окончательно не выяснены. Исследованиями установлено, что кератодермии обусловлены мутациями в генах кодирующих кератин 6, 9, 16. В патогенезе большое значение имеют недостаточность витамина А гормональные дисфункции, в первую очередь половых желез, бактериальные и вирусные инфекции. Они являются одним из симптомов наследственных болезней и опухолей внутренних органов (перапсориатические кератодермии).
Симптомы
Различают диффузную (кератодермия Унны-Тоста, кератодермия Меледа, кератодермия Папийона-Лефевра, мутилируюшая кератодермия и синдромы, включающие диффузную кератодермию как один из основных симптомов) и очаговую (диссеминированная пятнистая кератодермия Фишера-Бушке, акрокератоэластоидоз Кости, ограниченная кератодермия Брюаауэра-Францешести, линейная кератодермия Фукса и ) кератодермии.
Кератодермия Уины-Тоста (синонимы: врожденный ихтиоз ладоней и подошв, синдром Уины-Тоста) передается аутосомно-доминантно. Отмечается диффузное избыточное ороговение кожи ладоней и подошв (иногда только подошв), которое развивается в первые два года жизни. Кожно-патологический процесс начинается с легкого утолщения кожи ладоней и подошв в виде полоской эритемы ливидного цвета на границе со здоровой кожей. Со временем па их поверхности появляются гладкие, желтоватого цвета роговые наслоения. Поражение редко переходит па тыльную поверхность запястий или пальцев. У некоторых больных могут образоваться поверхностные или глубокие трещины и отмечается локальный гипергидроз. У наблюдаемого автором больного дядя со стороны матери, брат и сын страдали кератодермией Уины-Тоста.
Описаны случаи поражения ногтей (утолщение), зубов, волос при кератодермии Уины-Тоста в сочетании с различными аномалиями скелета и щ патологией внутренних органов, нервной и эндокринной систем.
Гистопатология. При гистологическом исследовании обнаруживают выраженный гиперкератоз, гранулез, акантоз, небольшие воспалительные инфильтраты в верхнем слое дермы.
Дифференциальный диагноз. Заболевание надо дифференцировать от кератодермии других типов.
Кератодермия Меледа (синонимы: болезнь Меледа, врожденная прогрессирующая акрокератома, ладонно-подошвенный трансградиентный кератоз Сименса, наследственный ладонно-подошвенный проградиентный кератоз Когоя) передается по наследству аутосомно-рецессивио. При этой форме кератодермии появляются толстые роговые наслоения желто-коричневого цвета с глубокими трещинами. По краям очага поражения видна фиолетово-лиловая кайма шириной в несколько миллиметров. Характерен переход процесса на тыльную поверхность кистей и стоп, предплечий и голеней. У большинства больных наблюдается локальный гипергидроз. В связи с этим поверхность ладоней и подошв становится слегка влажной и покрывается черными точками (выводные протоки потовых желез).
Заболевание может развиться к 15-20 годам. Ногти утолщаются, деформируются.
Гистопатология. При гистологическом исследовании выявляют гиперкератоз, иногда – акантоз, в сосочковом слое дермы – хронический воспалительный инфильтрат.
Дифференциальный диагноз. Кератодермию Мелела необходимо отличить от кератодермии Унны-Тоста.
Кератодермия Папийона-Лефевра (синоним: ладонно-подошвенный гиперкератоз с периодонтитом) наследуется аутосомно-рецессивно.
Заболевание проявляется на 2-3 году жизни. Клиническая картина заболевания сходна с болезнью Мелела. Кроме того, характерны изменения зубов (аномалии прорезывания молочных и постоянных зубов с развитием кариеса, гингивита, быстро прогрессирующего парадонтоза с преждевременным выпадением зубов).
Гистопатология. При гистологическом исследовании выявляют утолщение всех слоев эпидермиса, особенно рогового, в дерме – незначительные клеточные скопления лимфоцитов и гистиоцитов.
Дифференциальный диагноз. Заболевание следует отличить от других кератодермий. При этом важным отличительным моментом является характерная патология зубов, не встречающаяся при других формах наследственных диффузных кератодермий.
Мутилирующая кератодермия (синонимы: синдром Фонвинкеля, наследственная мутилирующая кератома) – разновидность диффузной кератодермий, наследуемая аутосомно-доминантно. Развивается на 2-м году жизни, характеризуется диффузными роговыми наслоениями на коже ладоней и подошв с гипергидрозом. Со временем формируются шнуровидные борозды на пальцах, что приводит к контрактурам и спонтанной ампутации пальцев. На тыльной поверхности кистей, а также в области локтевых и коленных суставов выражен фолликулярный кератоз. Ногтевые пластины изменены (часто по типу часовых стекол). Описаны случаи гипогонадизма, рубинового облысения, потери слуха, пахионихии.
Гистопатология. При гистологическом исследовании выявляют мощный гиперкератоз, гранулез, акантоз, в дерме – небольшие воспалительные инфильтраты, состоящие из лимфоцитов и гистиоцитов.
Дифференциальный диагноз. При дифференциации мутилирующей кератодермии от других форм диффузных кератодермии следует учитывать прежде всего эффект мутиляции, нехарактерный для других форм. Проводя дифференциальную диагностику всех форм диффузной кератодермии, необходимо помнить, что она может быть одним из основных симптомов ряда наследственных синдромов.
Лечение
В общей терапии кератодермии показан неотигазон. Доза препарата зависит от тяжести процесса и составляет 0,3-1 мг/кг веса больного. При отсутствии неотигазона рекомендуют витамин А в дозе от 100 до 300 000 мг в сутки длительное время. Наружная терапия заключается в использовании мазей с ароматическими ретиноидами, кератолитических и стероидных средств.
Основные медуслуги по стандартам лечения | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Клиники для лечения с лучшими ценами
|
Источник
Исключены:
- родимое пятно БДУ (Q82.5)
- невус — см. Алфавитный указатель
- синдром Пейтца-Джигерса (Турена) (Q85.8)
Дерматоз папулезный черный
Сливной и сетчатый папилломатоз
Клиновидная мозоль (clavus)
Фолликулярный кератоз вследствие недостаточности витамина A (E50.8†)
Ксеродермия вследствие недостаточности витамина A (E50.8†)
Исключены: дерматит гангренозный (L08.0)
Язва, вызванная гипсовой повязкой
Примечание. Для нескольких локализаций с разными стадиями присваивается только один код, указывающий наивысшую стадию.
Исключена: декубитальная (трофическая) язва шейки матки (N86)
При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
Исключены:
- волчанка:
- язвенная (A18.4)
- обыкновенная (A18.4)
Исключены:
- ползучая ангиома (L81.7)
- пурпура Шенлейна-Геноха (D69.0)
- гиперчувствительный ангиит (M31.0)
- панникулит:
- БДУ (M79.3)
- волчаночный (L93.2)
- шеи и спины (M54.0)
- рецидивирующий (Вебера-Крисчена) (M35.6)
Исключены:
- декубитальная [вызванная сдавлением] язва и пролежень (L89.-)
- гангрена (R02)
- инфекции кожи (L00-L08)
- специфические инфекции, классифицированные в рубриках A00-B99
- варикозная язва (I83.0, I83.2)
Поиск по тексту МКБ-10
Поиск по коду МКБ-10
Поиск по алфавиту
Классы МКБ-10
- I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни
(A00-B99)
В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.
МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. №170
Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2017, 2018, 2022 году.
Цепочка в классификации:
Пояснение к заболеванию с кодом L84 в справочнике МБК-10:
Омозолелость (callus) Клиновидная мозоль (clavus)
mkb10.su — Международная классификация болезней 10-го пересмотра. Онлайн-версия 2019 года с поиском болезней по коду и расшифровкой.
Витилиго
Другие нарушения пигментации
Исключены:
- родимое пятно БДУ (Q82.5)
- невус — см. Алфавитный указатель
- синдром Пейтца-Джигерса (Турена) (Q85.8)
Себорейный кератоз
Дерматоз папулезный черный
Acanthosis nigricans
Сливной и сетчатый папилломатоз
Мозоли и омозолелости
Клиновидная мозоль (clavus)
Другие эпидермальные утолщения
Кератодермии при болезнях, классифицированных в других рубриках
Фолликулярный кератоз вследствие недостаточности витамина A (E50.8+)
Ксеродермия вследствие недостаточности витамина A (E50.8+)
Трансэпидермальные прободные изменения
Пиодермия гангренозная
Исключены: дерматит гангренозный (L08.0)
Декубитальная язва и область давления
Язва, вызванная гипсовой повязкой
Примечание. Для нескольких локализаций с разными стадиями присваивается только один код, указывающий наивысшую стадию.
Исключена: декубитальная (трофическая) язва шейки матки (N86)
Атрофические поражения кожи
Гипертрофические изменения кожи
Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки
Красная волчанка
При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
Исключены:
- волчанка:
- язвенная (A18.4)
- обыкновенная (A18.4)
Другие локализованные изменения соединительной ткани
Васкулит, ограниченный кожей, не классифицированный в других рубриках
Исключены:
- ползучая ангиома (L81.7)
- пурпура Шенлейна-Геноха (D69.0)
- гиперчувствительный ангиит (M31.0)
- панникулит:
- БДУ (M79.3)
- волчаночный (L93.2)
- шеи и спины (M54.0)
- рецидивирующий (Вебера-Крисчена) (M35.6)
Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках
Исключены:
- декубитальная [вызванная сдавлением] язва и пролежень (L89.-)
- гангрена (R02)
- инфекции кожи (L00-L08)
- специфические инфекции, классифицированные в рубриках A00-B99
- варикозная язва (I83.0, I83.2)
Советуем к прочтению
Источник